吡咯、吡唑类化合物的合成与活性研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-17页 |
| 1.1 吡咯生物碱研究进展 | 第10-13页 |
| 1.1.1 海洋吡咯化合物的分离提取及生物活性 | 第10-11页 |
| 1.1.2 吡咯类化合物的合成 | 第11-13页 |
| 1.2 吡唑类化合物的研究进展 | 第13-16页 |
| 1.2.1 吡唑类化合物的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.2 吡唑类化合物的合成 | 第15-16页 |
| 1.3 研究目的及意义 | 第16-17页 |
| 第二章 材料与方法 | 第17-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 合成实验所需主要试剂及仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 酶活性试验所需主要试剂及仪器 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-45页 |
| 2.2.1 二甲基二乙酯吡咯及查尔酮的合成 | 第18-25页 |
| 2.2.2 吡咯唑类及其他唑类化合物的合成 | 第25-33页 |
| 2.2.3 合成化合物的虚拟筛选 | 第33-37页 |
| 2.2.4 合成化合物对尿素酶的活性测试 | 第37-39页 |
| 2.2.5 合成化合物对乙酰胆碱酯酶的活性测试 | 第39-40页 |
| 2.2.6 合成化合物对黄嘌呤氧化酶的活性测试 | 第40-41页 |
| 2.2.7 半抑制浓度IC_(50)的测试 | 第41-42页 |
| 2.2.8 酶动力学测试 | 第42-45页 |
| 第三章 实验结果 | 第45-52页 |
| 3.1 吡咯和查尔酮类化合物的合成 | 第45页 |
| 3.2 吡咯唑类及其他唑类化合物的合成 | 第45页 |
| 3.3 合成化合物的虚拟筛选 | 第45-46页 |
| 3.4 合成化合物的酶活性测试 | 第46-49页 |
| 3.5 半抑制浓度IC_(50)的测试 | 第49-51页 |
| 3.6 酶动力学测试 | 第51-52页 |
| 第四章 实验讨论 | 第52-55页 |
| 4.1 查尔酮合成实验 | 第52-53页 |
| 4.1.1 合成方法的影响 | 第52页 |
| 4.1.2 碱种类和用量的影响 | 第52页 |
| 4.1.3 反应温度的影响 | 第52-53页 |
| 4.1.4 反应时间的影响 | 第53页 |
| 4.2 唑类化合物合成实验 | 第53-54页 |
| 4.2.1 合成方法的影响 | 第53页 |
| 4.2.2 反应时间的影响 | 第53页 |
| 4.2.3 反应温度的影响 | 第53-54页 |
| 4.2.4 原料用量的影响 | 第54页 |
| 4.3 酶活性抑制实验 | 第54-55页 |
| 4.3.1 化合物对尿素酶的抑制 | 第54页 |
| 4.3.2 化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制 | 第54页 |
| 4.3.3 化合物对黄嘌呤氧化酶的抑制 | 第54-55页 |
| 第五章 实验结论 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-71页 |
| 参考文献 | 第71-77页 |
| 硕士期间发表的论文及取得的成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
