| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-19页 |
| 1.1 课题来源 | 第8页 |
| 1.2 课题背景及研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| 1.3 病害生物防治相关研究概述 | 第9-10页 |
| 1.4 木霉的生防机理研究概况 | 第10-15页 |
| 1.4.1 竞争作用 | 第10-11页 |
| 1.4.2 抗生作用 | 第11-12页 |
| 1.4.3 重寄生作用 | 第12-13页 |
| 1.4.4 诱导植物的抗性系统 | 第13-15页 |
| 1.5 小 G 蛋白家族在真菌中的研究进展 | 第15-17页 |
| 1.6 本文的主要研究内容 | 第17-19页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第19-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2.1.1 实验中所需菌种、质粒载体及相关药品 | 第19页 |
| 2.1.2 实验所需仪器 | 第19-20页 |
| 2.1.3 实验所需引物 | 第20-21页 |
| 2.1.4 培养基配方 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-31页 |
| 2.2.1 哈茨木霉 Rac 基因的扩增及纯化 | 第21-22页 |
| 2.2.2 重组过量表达质粒 pCAMBIA-1301:rac 的构建 | 第22-25页 |
| 2.2.3 重组质粒转化哈茨木霉 T88 菌株及转化子的筛选鉴定 | 第25-28页 |
| 2.2.4 转化子的生长速率测定及产孢能力测定 | 第28页 |
| 2.2.5 转化子与植物病原菌的对峙实验 | 第28-29页 |
| 2.2.6 转化子菌丝形态的显微观察 | 第29页 |
| 2.2.7 转化子酶活的测定 | 第29-31页 |
| 第3章 重组过量表达质粒 PCAMBIA-1301:Rac 的构建 | 第31-36页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 哈茨木霉 RAC 基因的扩增及纯化 | 第31-32页 |
| 3.3 构建重组过表达质粒 | 第32-34页 |
| 3.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第4章 哈茨木霉的转化及转化子的鉴定 | 第36-42页 |
| 4.1 引言 | 第36页 |
| 4.2 重组质粒 PCAMBIA-1301:RAC 电转化农杆菌 | 第36-37页 |
| 4.3 农杆菌 GV3101 菌株与哈茨木霉共培养介导转化 | 第37页 |
| 4.4 哈茨木霉菌株对潮霉素的敏感性实验 | 第37-38页 |
| 4.5 哈茨木霉转化子的分子鉴定 | 第38-39页 |
| 4.6 哈茨木霉转化子的遗传稳定性研究 | 第39-40页 |
| 4.7 本章小结 | 第40-42页 |
| 第5章 转化子的形态学及酶学特性研究 | 第42-53页 |
| 5.1 引言 | 第42页 |
| 5.2 转化子生长及产孢情况的测定 | 第42-43页 |
| 5.3 转化子与病原菌的对峙实验 | 第43-48页 |
| 5.3.1 哈茨木霉对峙核盘菌 | 第43-46页 |
| 5.3.2 哈茨木霉对峙西红柿镰刀菌 | 第46-48页 |
| 5.4 转化子菌丝形态的显微观察 | 第48-49页 |
| 5.5 转化子酶活的测定 | 第49-51页 |
| 5.5.1 转化子 CMC 酶活的测定 | 第49-50页 |
| 5.5.2 转化子β-葡萄糖苷酶酶活的测定 | 第50页 |
| 5.5.3 转化子β-1,3-葡聚糖酶酶活的测定 | 第50-51页 |
| 5.6 本章小结 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
