英文缩略词表 | 第8-10页 |
中文摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
前言 | 第15-23页 |
参考文献 | 第20-23页 |
第一部分靶向卵巢癌分子标志物的初步鉴定 | 第23-46页 |
一、卵巢癌血清分子标志物的初步鉴定 | 第23-30页 |
1.实验目的 | 第23-24页 |
2.材料和方法 | 第24-25页 |
2.1 材料 | 第24页 |
2.2 方法 | 第24-25页 |
3.结果 | 第25-28页 |
4.讨论 | 第28-30页 |
二、利用组织芯片初步鉴定卵巢癌组织标志物 | 第30-45页 |
1.实验目的 | 第30页 |
2.材料和方法 | 第30-31页 |
2.1 材料 | 第30页 |
2.2 方法 | 第30-31页 |
3.结果 | 第31-41页 |
3.1 HER2 是卵巢癌的潜在靶向治疗分子 | 第31-36页 |
3.2 HER3 是卵巢癌的潜在靶向治疗分子 | 第36-39页 |
3.3 IGF1R 是卵巢癌的潜在靶向治疗分子 | 第39-41页 |
4.讨论 | 第41-42页 |
5.参考文献 | 第42-45页 |
第一部分小结 | 第45-46页 |
第二部分利用噬菌体抗体库技术筛选人源化抗 HER2 功能抗体 | 第46-77页 |
一、Loxp511 连接肽保持 scFv 的生物学活性 | 第46-59页 |
1.实验目的 | 第46-47页 |
2.材料和方法 | 第47-49页 |
2.1 材料 | 第47页 |
2.2 方法 | 第47-49页 |
3.结果 | 第49-58页 |
3.1 2C4 同源模建及抗原/抗体关键氨基酸残基的理论确定 | 第49-51页 |
3.2 scFv 蛋白的纯化与初步鉴定 | 第51-53页 |
3.3 scFv 识别 HER2 抗原表位的确定 | 第53-58页 |
4.讨论 | 第58-59页 |
二、新型抗 HER2 功能抗体的建立和筛选 | 第59-67页 |
1.实验目的 | 第59页 |
2.材料和方法 | 第59-63页 |
2.1 材料 | 第59-60页 |
2.2 方法 | 第60-63页 |
3.结果 | 第63-66页 |
3.1 利用 Cre-LoxP 重组系统建立大容量表位定向抗体库 | 第63-66页 |
3.2 表位定向抗体库的筛选 | 第66页 |
4.讨论 | 第66-67页 |
三、新型抗 HER2 scFv 抗体的初步鉴定 | 第67-76页 |
1.实验目的 | 第67页 |
2.材料和方法 | 第67-69页 |
2.1 材料 | 第67页 |
2.2 方法 | 第67-69页 |
3.结果 | 第69-74页 |
3.1 抗原/抗体关键氨基酸残基的理论确定 | 第69-70页 |
3.2 M5_scFv 的表达、纯化及抗原结合能力的鉴定 | 第70-71页 |
3.3 M5_scFv 抗原表位的鉴定 | 第71-74页 |
3.4 M5_scFv 体内抑瘤功能的鉴定 | 第74页 |
4.讨论 | 第74-75页 |
5.参考文献 | 第75-76页 |
第二部分小结 | 第76-77页 |
第三部分新型抗 HER2 全抗 M5 的功能鉴定及抑制卵巢癌作用机制的初步探讨 | 第77-93页 |
一、M5 全抗的功能鉴定 | 第77-84页 |
1.实验目的 | 第77页 |
2.材料和方法 | 第77-80页 |
2.1 材料 | 第77-78页 |
2.2 方法 | 第78-80页 |
3.结果 | 第80-83页 |
3.1 M5 抗原结合功能及亲和力的初步鉴定 | 第80-81页 |
3.2 M5 识别的抗原表位的鉴定 | 第81-83页 |
3.3 M5 体内抑瘤功能的初步鉴定 | 第83页 |
4.讨论 | 第83-84页 |
二、M5 抑制卵巢癌作用机制的初步探讨 | 第84-92页 |
1.实验目的 | 第84页 |
2.材料和方法 | 第84-86页 |
2.1 材料 | 第84页 |
2.2 方法 | 第84-86页 |
3.结果 | 第86-90页 |
3.1 M5 能够影响 SKOV3 细胞迁移 | 第86页 |
3.2 M5 能够诱导 SKOV3 细胞凋亡 | 第86-89页 |
3.3 M5 能够介导 ADCC 效应 | 第89页 |
3.4 M5 能够抑制下游信号的活化 | 第89-90页 |
4.讨论 | 第90-91页 |
5.参考文献 | 第91-92页 |
第三部分小结 | 第92-93页 |
全文总结 | 第93-94页 |
文献综述 | 第94-102页 |
参考文献 | 第99-102页 |
个人简历 | 第102-104页 |
致谢 | 第104-105页 |