| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、MiR-206和NK1R-FL在乳腺癌组织和细胞系中的表达 | 第16-36页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-29页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.1.2 各实验所需主要试剂及配置 | 第18-19页 |
| 1.1.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 1.1.4 主要实验方法 | 第20-29页 |
| 1.2 结果 | 第29-34页 |
| 1.2.1 NK1R、NK1R-FL和mi R-206在乳腺癌中的表达情况 | 第29-32页 |
| 1.2.2 NK1R、NK1R-FL和mi R-206在乳腺癌细胞系中的表达情况 | 第32-34页 |
| 1.3 讨论 | 第34-35页 |
| 1.4 小结 | 第35-36页 |
| 二、Mi R-206对NK1R-FL的表达调控研究 | 第36-43页 |
| 2.1 对象和方法 | 第36-38页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第36页 |
| 2.1.2 各实验所需主要试剂及配置 | 第36-37页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第37页 |
| 2.1.4 主要实验方法 | 第37-38页 |
| 2.2 结果 | 第38-41页 |
| 2.2.1 荧光素酶报告基因实验证实NK1R-FL是miR-206的靶基因 | 第38-40页 |
| 2.2.2 miR-206对NK1R-FL的靶向调控 | 第40-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-42页 |
| 2.4 小结 | 第42-43页 |
| 三、MiR-206调控SP诱导的Ca2+的内流及Erk1/2 的激活 | 第43-49页 |
| 3.1 对象和方法 | 第43-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第43页 |
| 3.1.2 各实验所需主要试剂及配置 | 第43页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第43页 |
| 3.1.4 主要实验方法 | 第43-44页 |
| 3.2 结果 | 第44-47页 |
| 3.2.1 miR-206通过作用于NK1R-FL参与调控SP诱导的Ca2+内流 | 第44-46页 |
| 3.2.2 miR-206通过作用于NK1R-FL参与调控Erk1/2 的激活 | 第46-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-48页 |
| 3.4 小结 | 第48-49页 |
| 四、MiR-206通过作用于NK1R-FL影响乳腺癌生物学行为 | 第49-56页 |
| 4.1 对象和方法 | 第49-52页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 4.1.2 各实验所需主要试剂及配置 | 第49页 |
| 4.1.3 主要实验仪器 | 第49页 |
| 4.1.4 主要实验方法 | 第49-52页 |
| 4.2 结果 | 第52-54页 |
| 4.2.1 MiR-206对乳腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响 | 第52-53页 |
| 4.2.2 MiR-206对乳腺癌细胞克隆形成能力的影响 | 第53页 |
| 4.2.3 Mi R-20对乳腺癌细胞增殖的影响 | 第53-54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第64-65页 |
| 综述 MicroRNA-206在乳腺癌中的研究进展 | 第65-72页 |
| 综述参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 个人简历 | 第73页 |
