摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
前言 | 第11-20页 |
1 猪血凝性脑脊髓炎概述 | 第11-15页 |
1.1 病原学 | 第12页 |
1.2 流行病学 | 第12-13页 |
1.3 发病机理 | 第13页 |
1.4 临床症状 | 第13-14页 |
1.5 诊断方法 | 第14-15页 |
2 活化转录因子3(ATF3)概述 | 第15-20页 |
2.1 ATF3基因结构 | 第15-16页 |
2.2 ATF3表达及转录调控机制 | 第16页 |
2.3 ATF3对细胞凋亡和细胞周期的作用 | 第16-18页 |
2.4 ATF3与肿瘤的关系 | 第18-20页 |
试验一 抑制JNK通路前后ATF3在PHEV感染神经细胞中的表达水平 | 第20-39页 |
1.1 材料 | 第20-24页 |
1.1.1 细胞、标准毒株 | 第20页 |
1.1.2 主要试剂 | 第20-22页 |
1.1.3 仪器设备 | 第22页 |
1.1.4 主要试剂配制 | 第22-24页 |
1.2 方法 | 第24-31页 |
1.2.1 细胞以及病毒的培养 | 第24-26页 |
1.2.2 试验分组 | 第26-27页 |
1.2.3 神经细胞内ATF3的mRNA表达情况测定 | 第27-29页 |
1.2.4 神经细胞内ATF3的蛋白表达情况测定 | 第29-31页 |
1.3 结果 | 第31-36页 |
1.3.1 PHEV血凝效价及其毒力测定 | 第31-32页 |
1.3.2 神经细胞内ATF3的mRNA表达 | 第32-34页 |
1.3.3 神经细胞内ATF3的蛋白表达 | 第34-36页 |
1.4 讨论 | 第36-37页 |
1.5 小结 | 第37-39页 |
试验二 抑制JNK通路后对PHEV感染神经细胞的凋亡与周期的影响 | 第39-49页 |
2.1 材料 | 第39-40页 |
2.1.1 细胞、标准毒株 | 第39页 |
2.1.2 主要仪器 | 第39-40页 |
2.1.3 主要试剂 | 第40页 |
2.2 方法 | 第40-41页 |
2.2.1 AFITC-Annexin-V/PI双荧光标记法的定量检测 | 第40页 |
2.2.2 细胞周期检测 | 第40-41页 |
2.2.3 数据处理 | 第41页 |
2.3 结果 | 第41-46页 |
2.3.1 N2a细胞接种PHEV后12h的细胞凋亡和周期情况 | 第41-44页 |
2.3.2 N2a细胞接种PHEV后24h的细胞凋亡和周期情况 | 第44-46页 |
2.4 讨论 | 第46-48页 |
2.5 小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
附录 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-57页 |