| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-22页 |
| 1.1 双氢青蒿素的概况 | 第13-15页 |
| 1.1.1 双氢青蒿素的理化性质 | 第13页 |
| 1.1.2 双氢青蒿素的衍生物 | 第13页 |
| 1.1.3 双氢青蒿素的增效联用 | 第13-14页 |
| 1.1.4 双氢青蒿素的抗肿瘤机制 | 第14-15页 |
| 1.2 犬乳腺肿瘤研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.1 犬乳腺肿瘤概述 | 第15页 |
| 1.2.2 对犬乳腺肿瘤的临床治疗及意义 | 第15页 |
| 1.2.3 犬乳腺肿瘤治疗的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.4 犬乳腺肿瘤细胞的分离鉴定 | 第16页 |
| 1.3 EMT机制概况 | 第16-21页 |
| 1.3.1 EMT机制与肿瘤细胞侵袭的关系 | 第16-18页 |
| 1.3.2 EMT机制相关因子 | 第18-20页 |
| 1.3.3 双氢青蒿素对EMT机制影响 | 第20-21页 |
| 1.4 本试验研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 双氢青蒿素对犬乳腺肿瘤细胞生物学特性影响研究 | 第22-32页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第22页 |
| 2.1.2 试验药品及试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 主要仪器设备及耗材 | 第22-23页 |
| 2.1.4 主要试剂的配制 | 第23页 |
| 2.1.5 分组及给药 | 第23页 |
| 2.1.6 细胞的复苏、传代培养与冻存 | 第23-24页 |
| 2.1.7 CCK-8细胞毒性检测 | 第24页 |
| 2.1.8 细胞迁移性检测 | 第24-25页 |
| 2.1.9 细胞侵袭性检测 | 第25页 |
| 2.1.10 基质金属蛋白酶9(MMP-9)的检测 | 第25页 |
| 2.1.11 基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP1)的检测 | 第25页 |
| 2.2 数据统计分析 | 第25-26页 |
| 2.3 试验结果 | 第26-30页 |
| 2.3.1 细胞毒性的检测 | 第26-27页 |
| 2.3.2 细胞迁移性检测 | 第27-28页 |
| 2.3.3 细胞侵袭性检测 | 第28-29页 |
| 2.3.4 细胞基质金属蛋白酶9检测结果 | 第29-30页 |
| 2.3.5 细胞基质金属蛋白酶抑制剂1检测 | 第30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 2.5 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 双氢青蒿素对侵袭及EMT机制相关因子影响研究 | 第32-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第32-37页 |
| 3.1.1 细胞系 | 第32页 |
| 3.1.2 试验药品及试剂 | 第32页 |
| 3.1.3 主要仪器及设备 | 第32-33页 |
| 3.1.4 主要试剂的配制 | 第33页 |
| 3.1.5 分组及给药 | 第33页 |
| 3.1.6 细胞总RNA的提取及产物验证 | 第33-34页 |
| 3.1.7 RNA反转录 | 第34页 |
| 3.1.8 引物的设计、稀释与检测 | 第34-36页 |
| 3.1.9 qPCR反应 | 第36-37页 |
| 3.2 数据的统计与分析 | 第37页 |
| 3.3 试验结果与分析 | 第37-47页 |
| 3.3.1 基因扩增效率的结果 | 第37-42页 |
| 3.3.2 目的基因相对表达量的结果 | 第42-47页 |
| 3.4 讨论 | 第47-50页 |
| 3.4.1 EMT机制发生相关信号通路 | 第47页 |
| 3.4.2 E-cadherin对EMT机制的调控 | 第47-48页 |
| 3.4.3 ZEB1、SLUG、Twist等因子对EMT机制的调控 | 第48-50页 |
| 3.5 小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
