摘要 | 第2-5页 |
ABSARCT | 第5-8页 |
第一章 绪论 | 第13-26页 |
1.1 引言 | 第13页 |
1.2 污水处理方法 | 第13-16页 |
1.2.1 生物处理法 | 第13-14页 |
1.2.2 物理处理法 | 第14-15页 |
1.2.3 化学处理法 | 第15-16页 |
1.3 半导体光催化材料 | 第16-20页 |
1.3.1 半导体光催化材料的种类 | 第16-18页 |
1.3.2 半导体光催化材料的反应机理 | 第18-20页 |
1.4 钙钛矿型复合氧化物简介 | 第20-23页 |
1.4.1 钙钛矿型复合氧化物的结构 | 第20-21页 |
1.4.2 影响钙钛矿型复合氧化物光催化活性的因素 | 第21-22页 |
1.4.3 钙钛矿型复合氧化物的合成方法 | 第22-23页 |
1.5 课题研究意义、内容 | 第23-26页 |
1.5.1 研究目及意义 | 第23-24页 |
1.5.2 研究内容 | 第24-26页 |
第二章 实验部分 | 第26-32页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第26-27页 |
2.2 催化剂的制备 | 第27页 |
2.3 表征与测试方法 | 第27-29页 |
2.3.1 热重-差热分析(TG-DTA) | 第27页 |
2.3.2 X射线衍射(XRD) | 第27-28页 |
2.3.3 扫描电子显微镜(SEM) | 第28页 |
2.3.4 紫外-可见漫发射吸收光谱(UV-vis DRS) | 第28页 |
2.3.5 光致发光光谱(PL) | 第28页 |
2.3.6 比表面积(BET) | 第28页 |
2.3.7 化学需氧量(COD_(Cr))的测定 | 第28-29页 |
2.4 光催化活性评价 | 第29-31页 |
2.4.1 催化活性评价装置 | 第29-30页 |
2.4.2 催化活性的评价方法 | 第30-31页 |
2.5 光催化过程的反应动力学分析 | 第31-32页 |
第三章 La_(1-x)M_xNi_(1-y)N_yO_3催化剂的表征及光催化活性 | 第32-59页 |
3.1 结果与讨论 | 第32-57页 |
3.1.1 La_(1-x)MxNiO_3(M=Sr、Ca、Ba、Ag)催化剂的表征 | 第32-44页 |
3.1.2 LaNi_(1-y)NyO-3(N=Mn、Co、Cu、Zn)催化剂的表征 | 第44-49页 |
3.1.3 La_(1-x)M_xNi_(1-y)N_yO_3催化剂的表征 | 第49-52页 |
3.1.4 La_(1-x)M_xNi_(1-y)N_yO_3催化剂的光催化活性 | 第52-57页 |
3.2 本章小结 | 第57-59页 |
第四章 La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_3催化剂合成条件的优化 | 第59-73页 |
4.1 实验部分 | 第59页 |
4.1.1 催化剂的制备 | 第59页 |
4.1.2 光催化活性评价 | 第59页 |
4.2 结果与讨论 | 第59-71页 |
4.2.1 La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_3催化剂的表征 | 第59-69页 |
4.2.2 合成条件对LSN催化剂的光催化活性 | 第69-71页 |
4.3 本章小结 | 第71-73页 |
第五章 La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_3催化剂降解碱性品红的研究 | 第73-85页 |
5.1 实验部分 | 第73-74页 |
5.1.1 实验药品及仪器 | 第73页 |
5.1.2 实验方法 | 第73-74页 |
5.1.3 分析方法 | 第74页 |
5.2 结果与讨论 | 第74-84页 |
5.2.1 最大吸收波长的确定 | 第74页 |
5.2.2 标准曲线的绘制 | 第74-75页 |
5.2.3 吸附时间对吸附平衡的影响 | 第75页 |
5.2.4 光照时间对降解率的影响 | 第75-76页 |
5.2.5 催化剂的用量对降解率的影响 | 第76-77页 |
5.2.6 溶液的初始浓度对降解率的影响 | 第77-78页 |
5.2.7 溶液的pH值对降解率的影响 | 第78-79页 |
5.2.8 H_2O_2的添加量对降解率的影响 | 第79-80页 |
5.2.9 降解前后碱性品红的紫外光谱分析 | 第80-81页 |
5.2.10光催化降解碱性品红的脱色率与COD去除率的关系 | 第81-82页 |
5.2.11催化剂的重复利用 | 第82-83页 |
5.2.12光催化降解碱性品红的动力学研究 | 第83-84页 |
5.3 本章小结 | 第84-85页 |
第六章 La_(0.9)Sr_(0.1)NiO_3光催化剂降解毒死蜱的研究 | 第85-96页 |
6.1 实验部分 | 第85-86页 |
6.1.1 实验药品及仪器 | 第85页 |
6.1.2 实验方法 | 第85-86页 |
6.1.3 分析方法 | 第86页 |
6.2 结果与讨论 | 第86-95页 |
6.2.1 最大吸收波长的确定 | 第86-87页 |
6.2.2 标准曲线的绘制 | 第87页 |
6.2.3 吸附时间对吸附平衡的影响 | 第87页 |
6.2.4 光照时间对降解率的影响 | 第87-88页 |
6.2.5 催化剂的用量对降解率的影响 | 第88-89页 |
6.2.6 溶液的初始浓度对降解率的影响 | 第89-90页 |
6.2.7 溶液的pH值对降解率的影响 | 第90-91页 |
6.2.8 H2O2的添加量对降解率的影响 | 第91页 |
6.2.9 降解前后毒死蜱的紫外光谱分析 | 第91-92页 |
6.2.10光催化降解毒死蜱的降解率与COD去除率的关系 | 第92-93页 |
6.2.11催化剂的重复利用 | 第93-94页 |
6.2.12光催化氧化降解毒死蜱的动力学研究 | 第94-95页 |
6.3 本章小结 | 第95-96页 |
第七章 结论与展望 | 第96-98页 |
7.1 结论 | 第96-97页 |
7.2 展望 | 第97-98页 |
参考文献 | 第98-108页 |
致谢 | 第108-110页 |
攻读学位期间所发表的学术论文 | 第110-111页 |