摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩写词表 | 第7-10页 |
第一章 前言 | 第10-22页 |
1 热休克蛋白gp96的概述 | 第10-18页 |
1.1 热休克蛋白概述 | 第10-11页 |
1.2 热休克蛋白90(HSP90)家族 | 第11页 |
1.3 热休克蛋白gp96 | 第11-18页 |
1.3.1 gp96结构特点 | 第12-14页 |
1.3.2 gp96功能特点 | 第14-18页 |
2 结核病的概述 | 第18-22页 |
2.1 研究结核病的意义 | 第18-19页 |
2.2 结核的发病机制 | 第19-20页 |
2.3 结核分枝杆菌 | 第20-21页 |
2.4 卡介苗与结核疫苗的现状 | 第21-22页 |
第二章 材料与方法 | 第22-32页 |
1 实验材料 | 第22-24页 |
1.1 质粒、细胞系和实验动物 | 第22页 |
1.2 主要试剂及试剂盒 | 第22页 |
1.3 实验仪器 | 第22-23页 |
1.4 主要溶液及试剂配置 | 第23-24页 |
2 实验方法 | 第24-32页 |
2.1 PCR扩增 | 第24-25页 |
2.2 质粒的提取 | 第25-26页 |
2.3 重组质粒的转化 | 第26页 |
2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第26-27页 |
2.5 SDS-PAGE | 第27页 |
2.6 Western blot | 第27-28页 |
2.7 卡介苗(BCG)菌株的培养 | 第28页 |
2.8 小鼠肺部给药和尾静脉攻毒 | 第28-29页 |
2.9 脾脏淋巴细胞分离 | 第29页 |
2.10 酶联免疫斑点试验 | 第29-30页 |
2.11 细胞内因子染色 | 第30页 |
2.12 酶联免疫吸附试验 | 第30页 |
2.13 小鼠肺部菌落形成单位的测定 | 第30-31页 |
2.14 苏木精-伊红染色(H&E染色) | 第31-32页 |
第三章 结果 | 第32-44页 |
1 gp96重组昆虫表达载体的构建 | 第32-34页 |
1.1 引物设计 | 第32-33页 |
1.2 目的基因的扩增和重组 | 第33-34页 |
2 目的蛋白的纯化与鉴定 | 第34-38页 |
2.1 目的蛋白的纯化 | 第34-37页 |
2.2 目的蛋白的鉴定 | 第37-38页 |
3 gp96作为佐剂影响BCG特异性T细胞应答 | 第38-44页 |
3.1 gp96作为佐剂增强BCG特异性细胞应答 | 第38-40页 |
3.2 gp96作为佐剂促进小鼠促炎症因子的分泌,抑制抗炎症因子分泌 | 第40-41页 |
3.3 gp96作为佐剂可以降低结核杆菌引起的小鼠肺部损伤 | 第41-42页 |
3.4 gp96作为佐剂可以有效降低小鼠死亡率 | 第42-44页 |
第四章 讨论 | 第44-46页 |
主要参考文献 | 第46-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53页 |