| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 符号说明 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 UCRs在小鼠B细胞淋巴瘤中的表达情况 | 第12-22页 |
| 1. 实验材料 | 第12-14页 |
| 2. 序列及其引物 | 第14-16页 |
| 3. 方法与步骤 | 第16-19页 |
| 4. 实验结果 | 第19-22页 |
| 第二部分 uc.133在小鼠B细胞淋巴瘤的作用及机制研究 | 第22-48页 |
| 1. 实验材料 | 第22-25页 |
| 2. 序列及克隆引物 | 第25-26页 |
| 3. 所需用的细胞培养技术 | 第26-28页 |
| 4. 方法及步骤 | 第28-36页 |
| 4.1 质粒的克隆 | 第28-32页 |
| 4.2 质粒的扩增 | 第32-33页 |
| 4.3 质粒转染 | 第33-34页 |
| 4.4 检测质粒有无过表达 | 第34页 |
| 4.5 用病毒感染38B9细胞 | 第34页 |
| 4.6 嘌呤霉素筛选感染后的细胞 | 第34-35页 |
| 4.7 检测细胞感染率 | 第35页 |
| 4.8 细胞计数检测细胞增殖情况 | 第35页 |
| 4.9 流式仪检测细胞凋亡情况 | 第35-36页 |
| 5. 细胞周期检测 | 第36-40页 |
| 6. 实验结果 | 第40-44页 |
| 7. 荷瘤 | 第44-45页 |
| 8. 免疫组化观察38B9-MSCV组与38B9-UC.133组肿瘤组织细胞增殖情况 | 第45-46页 |
| 9. 查找宿主基因 | 第46-48页 |
| 第三部分 uc.133在人的B细胞淋巴瘤的作用及机制研究 | 第48-57页 |
| 1. 实验材料 | 第48页 |
| 2. 实验研究动物、细胞及人组织淋巴瘤标本 | 第48页 |
| 3. 所需用的细胞培养技术 | 第48-49页 |
| 4. 方法及步骤 | 第49-51页 |
| 5. 石蜡包埋组织切片总RNA提取 | 第51-53页 |
| 6. 实验结果 | 第53-57页 |
| 讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 文献综述 | 第62-68页 |
| 参考文献 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第69-70页 |
