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阳离子基配体功能化纳米材料合成及铀酰离子高效吸附研究

摘要第4-6页
abstract第6-8页
第一章 文献综述第12-42页
    1.1 海水提铀第12-14页
        1.1.1 海水中铀的存在形式第13-14页
    1.2 海水中铀酰离子分离富集技术的研究进展第14-17页
        1.2.1 共沉淀法第14页
        1.2.2 吸附法第14-16页
            1.2.2.1 离子交换法第14-15页
            1.2.2.2 物理吸附法第15页
            1.2.2.3 化学吸附法第15-16页
        1.2.3 膜分离法第16-17页
        1.2.4 生物分离法第17页
    1.3 海水提铀吸附剂的合成研究现状进展第17-28页
        1.3.1 无机系材料第17-19页
        1.3.2 有机系材料第19-24页
            1.3.2.1 偕胺肟系列化合物第19-22页
            1.3.2.2 含氮、含磷系列化合物第22-23页
            1.3.2.3 新型配体化合物第23-24页
        1.3.3 有机基团改性的多孔材料吸附剂第24-26页
        1.3.4 高亲和性材料第26-27页
        1.3.5 功能高分子微球第27-28页
    1.4 海水提铀的吸附装置与工程第28-31页
        1.4.1 吸附器式第29页
        1.4.2 床式第29-30页
        1.4.3 生物法第30页
        1.4.4 膜式第30-31页
    1.5 文献总结第31页
    1.6 本研究工作的设计思想第31-32页
    参考文献第32-42页
第二章 偕胺肟基功能化聚离子液体微球用于海水中铀元素的富集第42-68页
    2.1 引言第42-43页
    2.2 实验部分第43-46页
        2.2.1 原料及试剂第43-44页
        2.2.2 测试表征第44页
        2.2.3 聚乙烯基咪唑与苯乙烯的嵌段共聚物的制备(PVim-b-PSt)第44-45页
        2.2.4 嵌段共聚物(PAOBI-b-PSt)的制备第45页
        2.2.5 乳液聚合制备表面功能化的聚苯乙烯微球第45页
        2.2.6 铀酰离子吸附实验第45-46页
    2.3 结果与讨论第46-61页
        2.3.1 两亲性嵌段共聚物乳化剂的制备及表征第46-47页
        2.3.2 聚离子液体功能化的聚苯乙烯微球的合成及表征第47-48页
        2.3.3 铀酰离子吸附实验第48-61页
            2.3.3.1 pH值、温度、吸附剂用量对于吸附的影响第48-50页
            2.3.3.2 不同聚离子液体链段长度的微球对吸附的影响第50-52页
            2.3.3.3 小球表面的电荷对吸附实验的影响第52-60页
                2.3.3.3.1 电荷对吸附速率的影响第52-54页
                2.3.3.3.2 电荷对吸附选择性的影响第54-57页
                2.3.3.3.3 协同作用机理探讨第57-60页
            2.3.3.4 模拟海水测试第60-61页
    2.4 本章小结第61页
    参考文献第61-68页
第三章 阳离子基磷酸酯功能化介孔硅材料用于溶液中铀酰离子吸附研究第68-86页
    3.1 引言第68-69页
    3.2 实验部分第69-71页
        3.2.1 原料及试剂第69页
        3.2.2 测试表征第69-70页
        3.2.3 离子化磷酸酯功能多孔硅材料 (离子化SBA-15@TzP)的合成第70页
        3.2.4 铀酰离子吸附实验第70-71页
    3.3 结果与讨论第71-79页
        3.3.1 离子化磷酸酯功能多孔硅材料 (离子化SBA-15@TzP)的表征第71-74页
        3.3.2 pH,吸附剂用量对铀酰离子吸附的影响第74-75页
        3.3.3 正电荷对铀酰吸附选择性的影响第75-76页
        3.3.4 正电荷对铀酰吸附速率的影响第76-78页
        3.3.5 材料的重复利用研究第78-79页
    3.4 本章小结第79-80页
    参考文献第80-86页
第四章 全文总结第86-88页
    4.1 本论文的主要研究内容及相应的结论如下第86-87页
    4.2 论文的创新点第87页
    4.3 存在的问题及展望第87-88页
在读期间已发表或录用的论文第88-89页
致谢第89-90页

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