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Gemini阴离子表面活性剂水溶液聚集性质及与阳离子纤维素相互作用研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第10-32页
    1.1 引言第10-11页
    1.2 Gemini表面活性剂的研究背景与分类第11-12页
        1.2.1 Gemini表面活性剂研究背景第11页
        1.2.2 Gemini表面活性剂的分类第11-12页
    1.3 Gemini表面活性剂水溶液的聚集行为第12-22页
        1.3.1 表面活性剂水溶液聚集行为的研究内容第12-14页
        1.3.2 表面活性剂的胶束化第14-15页
        1.3.3 Gemini表面活性剂的聚集行为的影响因素第15-22页
    1.4 表面活性剂与聚电解质溶液相互作用研究第22-30页
        1.4.1 聚电解质的介绍第22-23页
        1.4.2 聚电解质与表面活性剂作用与理论模型第23-24页
        1.4.3 聚电解质与表面活性剂的研究内容第24-28页
        1.4.4 聚电解质与Gemini表面活性剂的研究进展第28-30页
    1.5 本课题研究的意义和内容第30-32页
第二章 Gemini表面活性剂Gm2m在水溶液中的聚集性质第32-59页
    2.1 引言第32-33页
    2.2 试剂和仪器第33-34页
        2.2.1 试剂第33-34页
        2.2.2 仪器第34页
    2.3 Gemini阴离子表面活性(Gm2m)的合成第34-38页
        2.3.1 4,4’-二辛酰基二苯乙烷的合成第34-35页
        2.3.2 4,4’-二辛基二苯乙烷的合成第35-36页
        2.3.3 双辛基双磺酸钠二苯乙烷(G828)的合成第36页
        2.3.4 双月桂基双磺酸钠(G12212)的合成第36-37页
        2.3.5 双十六烷基双磺酸钠(G16216)的合成第37-38页
    2.4 测试方法第38-39页
        2.4.1 Gm2m水溶液的聚集性质第38页
        2.4.2 胶束形貌的观察第38页
        2.4.3 胶束尺寸的测量第38-39页
    2.5 结果与讨论第39-57页
        2.5.1 Gemini阴离子表面活性剂(Gm2m)的核磁表征第39-46页
        2.5.2 微极性的表征第46-48页
        2.5.3 表面活性剂胶束聚集数的测定第48-53页
        2.5.4 表面活性剂水溶液中胶束形貌观察第53-55页
        2.5.5 表面活性剂在水溶中胶束粒径分布第55-57页
    2.6 本章小结第57-59页
第三章 Gemini阴离子表面活性剂 9-n-9 与阳离子纤维素相互作用研究第59-91页
    3.1 引言第59-60页
    3.2 主要试剂和仪器第60-61页
        3.2.1 主要试剂第60-61页
        3.2.2 实验仪器第61页
    3.3 阴离子表面活性剂的合成第61-64页
        3.3.1 2-乙氧基5壬基苯磺酸钠的合成第61-62页
        3.3.2 Gemini阴离子表面活性剂 9-n-9 的合成第62-64页
    3.4 实验用阳离子纤维简介第64-65页
    3.5 实验所需溶液配制第65-66页
    3.6 测试方法第66-67页
        3.6.1 表面张力测试第66页
        3.6.2 浊度测定第66-67页
        3.6.3 微极性测试第67页
        3.6.4 粘度测试第67页
        3.6.5 透射电镜测试第67页
        3.6.6 动态光散射测试第67页
    3.7 结果与讨论第67-90页
        3.7.1 Gemini阴离子表面活性剂(9-n-9)的物理化学性质第67-69页
        3.7.2 阴离子表面活性的核磁谱图第69-72页
        3.7.3 动态表面张力分析第72-74页
        3.7.4 平衡表面张力分析第74-77页
        3.7.5 微极性的分析第77-79页
        3.7.6 浊度分析第79-82页
        3.7.7 稳态流变分析第82-86页
        3.7.8 透射电镜第86-89页
        3.7.9 动态光散射分析第89-90页
    3.8 本章小结第90-91页
第四章 结论与展望第91-93页
    4.1 总结第91-92页
    4.2 展望第92-93页
参考文献第93-101页
发表论文和科研情况说明第101-102页
致谢第102-103页

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