| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词列表 | 第9-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-26页 |
| 2.1 NHC催化羰基碳的活化 | 第15-17页 |
| 2.1.1 NHC催化的Stetter反应 | 第15-16页 |
| 2.1.2 NHC催化的酯交换反应 | 第16-17页 |
| 2.2 NHC催化的 α-碳活化反应 | 第17-19页 |
| 2.2.1 α,β-不饱和醛 | 第17-18页 |
| 2.2.2 NHC催化的 α-取代醛的活化反应 | 第18页 |
| 2.2.3 NHC催化的 α-碳烯酮的活化反应 | 第18页 |
| 2.2.4 NHC催化酯 α-碳的活化反应 | 第18-19页 |
| 2.2.5 NHC催化饱和醛的 α-碳活化反应 | 第19页 |
| 2.3 NHC催化的 β-碳活化反应 | 第19-22页 |
| 2.3.1 NHC催化homoenolate的反应 | 第19-21页 |
| 2.3.2 NHC催化的典型的Michael反应类型 | 第21-22页 |
| 2.4 NHC催化的 γ-碳活化反应 | 第22-23页 |
| 2.5 NHC催化反应在农药领域的应用 | 第23-25页 |
| 2.6 本章小结 | 第25-26页 |
| 第三章 论文设计思想 | 第26-29页 |
| 3.1. 设计思想 | 第26页 |
| 3.2. 研究内容 | 第26-27页 |
| 3.3. 合成路线 | 第27-29页 |
| 3.3.1. 合成路线 1 | 第27-28页 |
| 3.3.2. 合成路线 2 | 第28页 |
| 3.3.3. 合成路线 3 | 第28页 |
| 3.3.4. 合成路线 4 | 第28-29页 |
| 第四章 目标化合物的合成 | 第29-99页 |
| 4.1. 实验仪器与试剂 | 第29页 |
| 4.2. 目标化合物的合成 | 第29-98页 |
| 4.2.1. 含季羰手性中心的 3-氨基吲哚化合物衍生物 (I1–I16) 的合成 | 第29-45页 |
| 4.2.1.1 中间体（E）-肉桂酸乙酯的合成 | 第29-30页 |
| 4.2.1.2 中间体(E)3苯基丙2烯1醇的成 | 第30页 |
| 4.2.1.3 反应底物（E）-肉桂醛的合成 | 第30页 |
| 4.2.1.4 反应底物靛红衍生物酮亚胺的合成 | 第30-31页 |
| 4.2.1.5 NHC催化烯醛的安息香反应模式的研究 | 第31-32页 |
| 4.2.1.6 目标化合物 3-氨基吲哚衍生物反应条件的优化 | 第32-34页 |
| 4.2.1.7 目标化合物 3-氨基吲哚衍生物（I1-I16）的合成 | 第34-35页 |
| 4.2.1.8 目标化合物 3-氨基吲哚衍生物（I1-I16）的底物扩展 | 第35-37页 |
| 4.2.1.9 反应路线及可能的机理 | 第37-38页 |
| 4.2,1.10 目标化合物 3-氨基吲哚衍生物的理化与波谱数据 | 第38-45页 |
| 4.2.2 3,4-香豆素衍生物（II1-II20）的合成 | 第45-64页 |
| 4.2.2.1 中间体 α,β-不饱和酯的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.2.2 中间体 α,β-不饱和烯丙醇的合成 | 第46页 |
| 4.2.2.3. 反应底物 β,β-二取代烯醛的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.2.4. 反应底物香豆素酮的合成 | 第47页 |
| 4.2.2.5. 反应背景研究 | 第47-49页 |
| 4.2.2.6. 目标化合物 3,4-苯并香豆素衍生物(II1–II20)的合成 | 第49页 |
| 4.2.2.7. 目标化合物 3,4-苯并香豆素反应条件的优化 | 第49-50页 |
| 4.2.2.8. 目标化合物 3,4-苯并香豆素衍生物(II1–II20) 的底物扩展 | 第50-53页 |
| 4.2.2.9. 香豆素类研生物大麻酚的全合成 | 第53-54页 |
| 4.2.2.10 反应路线及可能的机理 | 第54页 |
| 4.2.2.11 目标化合物和波谱数据 | 第54-64页 |
| 4.2.3. 多取代苯环化合物（III1-III31）的合成 | 第64-86页 |
| 4.2.3.1 反应底物 α,β-不饱和烯醛的合成 | 第64页 |
| 4.2.3.2 反应研究背景 | 第64-65页 |
| 4.2.3.3 [4+2]反应方式构建芳烃 | 第65-66页 |
| 4.2.3.4 [4+2]反应方式构建芳烃（III1-III31）的条件优化 | 第66-68页 |
| 4.2.3.5 多取代苯环化合物（III1-III31）的底物扩展 | 第68-69页 |
| 4.2.3.6 [4+2]反应方式构建 3-乙烯苯酞（3-ylidenephthalide）化合物 | 第69-70页 |
| 4.2.3.7 反应路线及可能的机理 | 第70页 |
| 4.2.3.8 反应产物的合成适用性 | 第70-72页 |
| 4.2.3.9 多取代苯环化合物（III1-III31）的理化和波谱数据 | 第72-86页 |
| 4.2.4. 多取代的吡啶苯环酸酯化合物（IV1-IV20）的合成 | 第86-98页 |
| 4.2.4.1 反应底物 α,β-不饱和炔酸酯的合成 | 第86-87页 |
| 4.2.4.2 反应底物对甲苯磺酰亚胺的合成 | 第87页 |
| 4.2.4.3 目标化合物多取代吡啶苯磺酸酯衍生物(IV1–IV16)的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.4.4 目标化合物多取代吡啶苯磺酸酯衍生物(IV1–IV16)的条件优化 | 第88-90页 |
| 4.2.4.5 目标化合物多取代吡啶苯磺酸酯衍生物(IV1–IV16)的底物扩展 | 第90-91页 |
| 4.2.4.6 反应路线及可能的反应机理 | 第91-92页 |
| 4.2.4.7 目标化合物多取代吡啶苯磺酸酯衍生物(IV1–IV16)的理化和波谱数据 | 第92-98页 |
| 4.3. 本章小结 | 第98-99页 |
| 第五章 筛选目标化合物抗植物病毒活性 | 第99-107页 |
| 5.1. 筛选目标化合物抗TMV活性 | 第99-102页 |
| 5.1.1. 试验材料和缓冲液的配制 | 第99页 |
| 5.1.2. TMV提纯 | 第99页 |
| 5.1.3. 筛选药剂抗TMV保护活性 | 第99-100页 |
| 5.1.4. 筛选药剂抗TMV钝化活性 | 第100页 |
| 5.1.5. 筛选药剂抗TMV治疗活性 | 第100页 |
| 5.1.6. 结果调查与分析 | 第100-101页 |
| 5.1.7. 抗植物性细菌测试方法 | 第101页 |
| 5.1.8. 抗菌活性测试方法 | 第101-102页 |
| 5.2. 结果分析与讨论 | 第102-106页 |
| 5.2.1. 筛选含多取代吡啶苯磺酸酯衍生物 (IV1–IV16) 抗植物病毒活性 | 第102-104页 |
| 5.2.2. 筛选含多取代吡啶苯磺酸酯衍生物 (IV1–IV16) 抗真菌活性 | 第104页 |
| 5.2.3. 筛选含多取代吡啶苯磺酸酯衍生物 (IV1–IV16) 抗植物性细菌活性测试 | 第104-106页 |
| 5.3. 本章小结 | 第106-107页 |
| 第六章 结论与展望 | 第107-109页 |
| 6.1. 主要结果 | 第107-108页 |
| 6.2. 创新点 | 第108页 |
| 6.3. 不足与展望 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 附录 | 第118-181页 |
| F-1 攻读博士期间发表的论文 | 第118-119页 |
| F-2 目标化合物的结构式汇总 | 第119-127页 |
| F-3 部分目标化合物的谱图 | 第127-181页 |
