| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第14-47页 |
| 1.1 纳米药物载体 | 第14-17页 |
| 1.2 功能响应性的药物载体 | 第17-29页 |
| 1.2.1 pH刺激响应 | 第17-20页 |
| 1.2.2 氧化还原刺激响应性 | 第20-23页 |
| 1.2.3 其他刺激响应性 | 第23-27页 |
| 1.2.4 多功能响应性 | 第27-29页 |
| 1.3 抗癌药物的负载方式 | 第29-33页 |
| 1.3.1 配位作用 | 第29-30页 |
| 1.3.2 π-π 堆积 | 第30页 |
| 1.3.3 氢键作用 | 第30-31页 |
| 1.3.4 疏水作用 | 第31页 |
| 1.3.5 静电吸附 | 第31-32页 |
| 1.3.6 化学键合 | 第32-33页 |
| 1.4 肿瘤诊疗一体化纳米制剂 | 第33-34页 |
| 1.5 论文选题依据 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-47页 |
| 第二章 pH/还原双刺激响应性荧光共聚物胶束 | 第47-68页 |
| 2.1 引言 | 第47-48页 |
| 2.2 实验部分 | 第48-54页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第48-49页 |
| 2.2.2 实验过程 | 第49-52页 |
| 2.2.3 胶束化过程 | 第52页 |
| 2.2.4 药物负载 | 第52页 |
| 2.2.5 体外药物可控释放实验 | 第52-53页 |
| 2.2.6 细胞毒性实验 | 第53页 |
| 2.2.7 载药胶束的细胞吞噬实验 | 第53页 |
| 2.2.8 仪器表征 | 第53-54页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第54-63页 |
| 2.3.1 PEG-Cys-P(DEAEMA-co-Rh6GEAm)的合成与表征 | 第54-58页 |
| 2.3.2 药物负载和体外可控释放实验 | 第58-61页 |
| 2.3.3 细胞毒性实验 | 第61-62页 |
| 2.3.4 细胞吞噬实验 | 第62-63页 |
| 2.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 第三章 碳量子点交联的透明质酸双受体介导纳米粒子 | 第68-83页 |
| 3.1 引言 | 第68-69页 |
| 3.2 实验部分 | 第69-71页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第69页 |
| 3.2.2 实验过程 | 第69-70页 |
| 3.2.3 药物负载 | 第70-71页 |
| 3.2.4 体外药物可控释放实验 | 第71页 |
| 3.2.5 细胞毒性实验 | 第71页 |
| 3.2.6 细胞吞噬实验 | 第71页 |
| 3.2.7 仪器表征 | 第71页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第71-78页 |
| 3.3.1 FA-PEG-HA-CDs的合成与表征 | 第71-74页 |
| 3.3.2 药物负载和体外可控释放实验 | 第74-76页 |
| 3.3.3 细胞毒性实验 | 第76-77页 |
| 3.3.4 细胞吞噬实验 | 第77-78页 |
| 3.4 本章小结 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 第四章 新型pH/还原双刺激响应性荧光聚合物纳米粒子 | 第83-101页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验过程 | 第84-88页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第84页 |
| 4.2.2 实验过程 | 第84-87页 |
| 4.2.3 药物负载 | 第87页 |
| 4.2.4 体外药物可控释放实验 | 第87页 |
| 4.2.5 细胞毒性实验 | 第87页 |
| 4.2.6 细胞吞噬实验 | 第87-88页 |
| 4.2.7 仪器表征 | 第88页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第88-97页 |
| 4.3.1 P(MAA-co-PEGMA-co-RhBAh)的合成与表征 | 第88-92页 |
| 4.3.2 药物负载和体外可控释放实验 | 第92-96页 |
| 4.3.3 细胞毒性实验 | 第96页 |
| 4.3.4 细胞吞噬实验 | 第96-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-98页 |
| 参考文献 | 第98-101页 |
| 第五章 碳量子点/氧化海藻酸钠纳米前药 | 第101-115页 |
| 5.1 引言 | 第101-102页 |
| 5.2 实验过程 | 第102-104页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第102页 |
| 5.2.2 实验过程 | 第102-103页 |
| 5.2.3 药物负载量测定 | 第103-104页 |
| 5.2.4 体外药物可控释放实验 | 第104页 |
| 5.2.5 细胞毒性实验 | 第104页 |
| 5.2.6 细胞吞噬实验 | 第104页 |
| 5.2.7 仪器表征 | 第104页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第104-111页 |
| 5.3.1 mPEG-OAL/CDs的合成与表征 | 第104-106页 |
| 5.3.2 mPEG-OAL-DOX/CDs的合成与表征 | 第106-107页 |
| 5.3.3 体外可控释放实验 | 第107-109页 |
| 5.3.4 细胞毒性实验 | 第109-110页 |
| 5.3.5 细胞吞噬实验 | 第110-111页 |
| 5.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-115页 |
| 第六章 pH触发型荧光共聚物前药胶束 | 第115-131页 |
| 6.1 引言 | 第115-116页 |
| 6.2 实验过程 | 第116-119页 |
| 6.2.1 实验试剂 | 第116页 |
| 6.2.2 实验过程 | 第116-118页 |
| 6.2.3 药物负载量测 | 第118页 |
| 6.2.4 体外药物可控释放实验 | 第118-119页 |
| 6.2.5 细胞毒性实验 | 第119页 |
| 6.2.6 细胞吞噬实验 | 第119页 |
| 6.2.7 仪器表征 | 第119页 |
| 6.3 实验结果与讨论 | 第119-127页 |
| 6.3.1 P(PEGMA-b-(MAH-co-Rh6GEAm))的合成与表征 | 第119-121页 |
| 6.3.2 P(PEGMA-b-(MAH-DOX-co-Rh6GEAm))的合成与表征 | 第121-124页 |
| 6.3.3 体外可控释放实验 | 第124-126页 |
| 6.3.4 细胞毒性实验 | 第126页 |
| 6.3.5 细胞吞噬实验 | 第126-127页 |
| 6.4 本章小结 | 第127-128页 |
| 参考文献 | 第128-131页 |
| 全文总结 | 第131-132页 |
| 在学期间的研究成果 | 第132-133页 |
| 致谢 | 第133页 |
