| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第8-33页 |
| 1.1 概述 | 第8页 |
| 1.2 对称1,3-二炔类化合物的制备 | 第8-15页 |
| 1.2.1 氧化偶联法一由端炔烃制备对称1,3-二炔类化合物 | 第8-13页 |
| 1.2.2 氧化偶联法一由炔烃衍生物制备对称1,3-二炔类化合物 | 第13-15页 |
| 1.2.3 还原偶联法制备对称1,3-二炔类化合物 | 第15页 |
| 1.3 不对称1,3-二炔类化合物的制备 | 第15-22页 |
| 1.3.1 Cadiot-Chodkiewicz偶联制备不对称1,3-二炔类化合物 | 第16-17页 |
| 1.3.2 Fritsch-Buttenberg-Wiechell(FBW)重排法制备不对称1,3-二炔类化合物 | 第17-18页 |
| 1.3.3 由两种不同的端炔烃直接偶联制备不对称1,3-二炔类化合物 | 第18页 |
| 1.3.4 由格氏试剂与1-卤代炔烃合成不对称1,3-二炔类化合物 | 第18页 |
| 1.3.5 其他合成不对称1,3-二炔类化合物的方法 | 第18-22页 |
| 1.4 小结 | 第22-23页 |
| 1.5 1,3-二炔类化合物的应用 | 第23-30页 |
| 1.5.1 由1,3-二炔类化合物制备噻吩、呋喃类化合物 | 第23-26页 |
| 1.5.2 由1,3-二炔类化合物制备吡咯类化合物 | 第26-29页 |
| 1.5.3 由1,3-二炔类化合物制备噻咯类化合物 | 第29页 |
| 1.5.4 由1,3-二炔类化合物制备其他杂环化合物 | 第29-30页 |
| 1.6 小结 | 第30-32页 |
| 1.7 论文选题 | 第32-33页 |
| 2 碘化亚铜/氨基酸体系下合成不对称1,3-二炔类化合物的研究 | 第33-50页 |
| 2.1 引言 | 第33页 |
| 2.2 实验部分 | 第33-40页 |
| 2.2.1 实验仪器和试剂 | 第33-36页 |
| 2.2.2 系列炔丙基醇的制备 | 第36-37页 |
| 2.2.3 系列溴代联烯的制备 | 第37页 |
| 2.2.4 系列不对称1,3-二炔类化合物的合成 | 第37-38页 |
| 2.2.5 系列不对称1,3-二炔类化合物的波谱数据 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 2.3.1 优化溶剂 | 第40-41页 |
| 2.3.2 碱的优化 | 第41-42页 |
| 2.3.3 氨基酸的优化 | 第42-43页 |
| 2.3.4 时间的优化 | 第43-44页 |
| 2.3.5 反应温度的优化 | 第44-45页 |
| 2.3.6 催化剂及碱的用量对反应的影响 | 第45-47页 |
| 2.3.7 CuI/L-proline体系下由溴代联烯合成不对称1,3-二炔类化合物的底物适用范围 | 第47-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 3 CuI/L-proline催化溴代联烯合成不对称1,3-二炔类化合物反应机理研究 | 第50-59页 |
| 3.1 反应机理的探究 | 第50-57页 |
| 3.2 本章小结 | 第57-59页 |
| 4 不对称1,3-二炔类化合物的应用 | 第59-61页 |
| 4.1 实验部分 | 第59-60页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第59页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第59页 |
| 4.1.3 由不对称1,3-二炔类化合物(2a)制备吡咯类化合物 | 第59-60页 |
| 4.1.4 吡咯类化合物的表征 | 第60页 |
| 4.2 本章小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 部分化合物的IR,~1H NMR,~(13)C NMR,MS谱图 | 第67-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
