摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
符号说明 | 第11-13页 |
第一章 前言 | 第13-27页 |
1.1 酰胺的合成方法概述 | 第13-17页 |
1.1.1 传统的合成方法 | 第13-15页 |
1.1.2 新型的酰胺键合成方法 | 第15-17页 |
1.2 NVF的合成 | 第17-23页 |
1.2.1 NVF的结构和性质 | 第18页 |
1.2.2 NVF的合成方法 | 第18-22页 |
1.2.3 碳酸亚乙酯制备NVF | 第22页 |
1.2.4 NVF的工业合成现状 | 第22-23页 |
1.3 NVF的纯化和保存 | 第23-24页 |
1.3.1 NVF的纯化 | 第23页 |
1.3.2 NVF的保存 | 第23-24页 |
1.4 NVF及PNVF的应用 | 第24-25页 |
1.4.1 NVF的聚合应用 | 第24页 |
1.4.2 NVF作为溶剂的应用 | 第24页 |
1.4.3 PNVF的应用 | 第24-25页 |
1.5 本课题研究意义及内容 | 第25-27页 |
1.5.1 研究意义 | 第25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25-27页 |
第二章 N-(α-羟乙基)甲酰胺的合成及表征 | 第27-39页 |
2.1 引言 | 第27页 |
2.2 实验 | 第27-31页 |
2.2.1 乙醛的蒸馏、干燥及含量测定 | 第27-29页 |
2.2.2 N-(α-羟乙基)甲酰胺合成的原料及仪器 | 第29-30页 |
2.2.3 N-(α-羟乙基)甲酰胺的合成 | 第30-31页 |
2.2.4 N-(α-羟乙基)甲酰胺产率测定 | 第31页 |
2.2.5 定性分析 | 第31页 |
2.3 结果与讨论 | 第31-37页 |
2.3.1 乙醛用量对产率的影响 | 第31-32页 |
2.3.2 催化剂种类对产率的影响 | 第32页 |
2.3.3 催化剂用量对产率的影响 | 第32-33页 |
2.3.4 温度对产率的影响 | 第33-34页 |
2.3.5 反应时间对产率的影响 | 第34-36页 |
2.3.6 产物的红外表征 | 第36-37页 |
2.3.7 产物的核磁表征 | 第37页 |
2.4 结论 | 第37-39页 |
第三章 亚乙基二甲酰胺的合成与裂解 | 第39-53页 |
引言 | 第39页 |
3.1 实验原料及仪器 | 第39-40页 |
3.1.1 实验原料 | 第39-40页 |
3.1.2 实验仪器 | 第40页 |
3.2 实验方法 | 第40-42页 |
3.2.1 BIS的合成 | 第40-41页 |
3.2.2 BIS的催化裂解 | 第41-42页 |
3.3 性能测试 | 第42-43页 |
3.3.1 BIS红外光谱测定 | 第42页 |
3.3.2 BIS裂解产物的GC测定 | 第42-43页 |
3.3.3 NVF的FT-IR测定 | 第43页 |
3.3.4 NVF产率的测定 | 第43页 |
3.4 结果与分析 | 第43-51页 |
3.4.1 温度与NVF产率的关系 | 第43-44页 |
3.4.2 催化剂种类与NVF产率的关系 | 第44-46页 |
3.4.3 催化剂用量与NVF产率的关系 | 第46-47页 |
3.4.4 N_2流速与NVF产率的关系 | 第47-48页 |
3.4.5 BIS红外光谱分析 | 第48页 |
3.4.6 BIS裂解产物的GC分析 | 第48-50页 |
3.4.7 NVF红外光谱分析 | 第50-51页 |
3.4.8 NVF产率的计算 | 第51页 |
3.5 结论 | 第51-53页 |
第四章 NVF的分离纯化 | 第53-59页 |
4.1 实验原料和仪器 | 第53-54页 |
4.1.1 实验原料 | 第53页 |
4.1.2 实验仪器 | 第53-54页 |
4.2 实验方法 | 第54-55页 |
4.2.1 去除碱性杂质 | 第54页 |
4.2.2 去除丙酮不溶物 | 第54页 |
4.2.3 薄层层析板的制备 | 第54页 |
4.2.4 展开剂的选取 | 第54-55页 |
4.2.5 NVF的制备层析 | 第55页 |
4.2.6 刮板和洗脱 | 第55页 |
4.2.7 NVF的~1HNMR和~(13)C NMR测定 | 第55页 |
4.3 结果与分析 | 第55-58页 |
4.3.1 展开剂的确定 | 第55-56页 |
4.3.2 NVF的层析结果 | 第56-57页 |
4.3.3 NVF的~1H NMR分析 | 第57-58页 |
4.3.4 NVF的~(13)C NMR分析 | 第58页 |
4.4 结论 | 第58-59页 |
第五章 NVF聚合应用研究 | 第59-69页 |
引言 | 第59页 |
5.1 实验部分 | 第59-60页 |
5.1.1 实验原料 | 第59页 |
5.1.2 实验仪器 | 第59页 |
5.1.3 实验方法 | 第59页 |
5.1.4 NVF转化率的测定 | 第59-60页 |
5.1.5 PNVF特性粘度的测定 | 第60页 |
5.1.6 PNVF红外光谱检测 | 第60页 |
5.1.7 PNVF核磁共振波谱检测 | 第60页 |
5.1.8 GPC测定PNVF分子量及分布 | 第60页 |
5.2 实验结果与讨论 | 第60-67页 |
5.2.1 单体质量分数与NVF转化率的关系 | 第60-61页 |
5.2.2 引发剂用量与NVF转化率的关系 | 第61-62页 |
5.2.3 反应温度与NVF转化率的关系 | 第62-63页 |
5.2.4 单体质量分数与PNVF的特性粘度的关系 | 第63-64页 |
5.2.5 PNVF红外光谱分析 | 第64-65页 |
5.2.6 PNVF核磁共振波谱分析 | 第65-66页 |
5.2.7 PNVF的分子量分布 | 第66-67页 |
5.3 小结 | 第67-69页 |
第六章 全文总结 | 第69-71页 |
6.1 结论 | 第69-70页 |
6.1.1 N-(α 羟乙基)甲酰胺的合成及表征 | 第69页 |
6.1.2 亚乙基二甲酰胺的合成与裂解 | 第69页 |
6.1.3 NVF的分离纯化 | 第69页 |
6.1.4 NVF聚合应用研究 | 第69-70页 |
6.2 本实验创新之处 | 第70页 |
6.3 本文存在的不足及改进方案 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
攻读学位期间发表的学位论文 | 第77-79页 |
致谢 | 第79-80页 |