| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第13-21页 |
| 1.1 发病的范围 | 第13-14页 |
| 1.2 流行条件 | 第14-16页 |
| 1.2.1 鱼体因素 | 第14-15页 |
| 1.2.2 外部环境因素 | 第15页 |
| 1.2.3 病原传播 | 第15-16页 |
| 1.3 研究现状 | 第16-17页 |
| 1.4 研究方法 | 第17-19页 |
| 1.4.1 鉴定方法 | 第17-18页 |
| 1.4.2 生活史观察方法 | 第18-19页 |
| 1.5 生产上常见的防治方法 | 第19-20页 |
| 1.5.1 保持鱼机体的健康 | 第19页 |
| 1.5.2 控制养殖水环境 | 第19页 |
| 1.5.3 药物治疗 | 第19-20页 |
| 1.6 七彩神仙鱼水霉病的研究现状 | 第20-21页 |
| 第二章 七彩神仙鱼鱼卵致病性水霉菌的鉴定与生物学特性 | 第21-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.1 试验菌株 | 第21页 |
| 2.1.2 试验用鱼 | 第21-22页 |
| 2.1.3 试验主要的仪器设备 | 第22页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.5 常用培养基及试剂配制 | 第23页 |
| 2.2 试验方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 菌株提取、分离纯化 | 第23页 |
| 2.2.2 水霉孢子悬浊液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.3 水霉孢子数测定 | 第24页 |
| 2.2.4 菌株的人工感染试验 | 第24页 |
| 2.2.5 外部形态观察 | 第24页 |
| 2.2.6 无性繁殖观察 | 第24页 |
| 2.2.7 菌株的有性繁殖 | 第24-25页 |
| 2.2.8 分离菌株DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.9 凝胶电泳检测 | 第26页 |
| 2.2.10 序列比对及系统进化分析 | 第26-27页 |
| 2.3 试验结果 | 第27-29页 |
| 2.3.1 菌株的分离与人工感染 | 第27页 |
| 2.3.2 菌丝的外部形态 | 第27页 |
| 2.3.3 菌丝的无性繁殖 | 第27页 |
| 2.3.4 菌丝的有性繁殖 | 第27-28页 |
| 2.3.5 rDNA-ITS区PCR扩增及测序结果 | 第28-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 4类药物对水霉菌抑制效果的比较 | 第30-38页 |
| 3.1 试验材料 | 第30-31页 |
| 3.1.1 试验菌株 | 第30页 |
| 3.1.2 试验主要的仪器设备 | 第30页 |
| 3.1.3 试验试剂药品 | 第30-31页 |
| 3.1.4 常用培养基及试剂配制 | 第31页 |
| 3.1.5 试验数据处理 | 第31页 |
| 3.2 试验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 水霉孢子悬浊液的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 水霉孢子数测定 | 第31-32页 |
| 3.2.3 四类药物对YL2菌丝生长的抑制处理 | 第32-33页 |
| 3.2.4 四类药物对YL2孢子萌发的抑制处理 | 第33-34页 |
| 3.3 试验结果 | 第34-36页 |
| 3.3.1 四种药物对YL2菌丝的抑制结果 | 第34-35页 |
| 3.3.2 四类药物对YL2孢子萌发抑制结果 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-37页 |
| 3.5 结论 | 第37-38页 |
| 第四章 卡松对七彩神仙鱼水霉病的防治效果 | 第38-43页 |
| 4.1 试验材料 | 第38-39页 |
| 4.1.1 试验菌株 | 第38页 |
| 4.1.2 试验用鱼 | 第38页 |
| 4.1.3 试验主要的仪器设备 | 第38页 |
| 4.1.4 常用培养基及试剂 | 第38-39页 |
| 4.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 卡松毒理试验 | 第39页 |
| 4.2.2 水霉预防试验 | 第39-40页 |
| 4.3 试验结果 | 第40-41页 |
| 4.3.1 卡松对七彩神仙鱼的毒性结果 | 第40-41页 |
| 4.3.2 预防试验结果 | 第41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-42页 |
| 4.5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |