摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 前言 | 第9-17页 |
1.1 盐碱地基本概况 | 第9-11页 |
1.1.1 盐碱化的主要危害 | 第10页 |
1.1.2 盐碱地改良现状 | 第10-11页 |
1.2 土壤微生物概述 | 第11-14页 |
1.2.1 根际微生物在土壤生态系统中的作用 | 第11-12页 |
1.2.2 根际微生物群落结构的影响因素 | 第12页 |
1.2.3 土壤微生物多样性的研究方法 | 第12-14页 |
1.3 本文研究目的及意义 | 第14-16页 |
1.4 研究的技术路线 | 第16-17页 |
第二章 材料与方法 | 第17-25页 |
2.1 试验材料 | 第17-19页 |
2.1.1 土壤 | 第17页 |
2.1.2 种子 | 第17-18页 |
2.1.3 主要仪器设备 | 第18页 |
2.1.4 试剂 | 第18-19页 |
2.2 试验设计 | 第19-20页 |
2.3 根际微生物总DNA提取及扩增 | 第20-22页 |
2.3.1 根际总DNA提取和浓度的测定 | 第20-21页 |
2.3.2 细菌及真菌PCR扩增 | 第21-22页 |
2.4 样品DGGE | 第22页 |
2.5 DGGE图谱中特异条带的克隆与测序 | 第22-23页 |
2.6 数据统计分析 | 第23-25页 |
第三章 结果与分析 | 第25-39页 |
3.1 不同盐碱胁迫方式及处理浓度对大豆生长性状的影响 | 第25-27页 |
3.1.1 不同盐碱胁迫方式及处理浓度对大豆株高的影响 | 第25页 |
3.1.2 不同盐碱胁迫方式及处理浓度对大豆叶片数的影响 | 第25-26页 |
3.1.3 不同盐碱胁迫方式及处理浓度对大豆地径的影响 | 第26页 |
3.1.4 不同盐碱胁迫方式及处理浓度对大豆地下主根长的影响 | 第26-27页 |
3.2 PCR扩增结果 | 第27-28页 |
3.2.1 细菌 16SrDNA PCR扩增结果 | 第27-28页 |
3.2.2 真菌 18SrDNA PCR扩增结果 | 第28页 |
3.3 根际细菌群落多样性分析 | 第28-35页 |
3.3.1 细菌DGGE指纹图谱及主成分分析 | 第28-30页 |
3.3.2 根际细菌相似性分析 | 第30-31页 |
3.3.3 根际细菌的 16SrDNA的多样性 | 第31-32页 |
3.3.4 细菌DGGE克隆测序分析 | 第32-33页 |
3.3.5 细菌系统发育树分析 | 第33-35页 |
3.4 根际真菌群落多样性分析 | 第35-39页 |
3.4.1 真菌DGGE指纹图谱 | 第35页 |
3.4.2 根际真菌相似性分析 | 第35-36页 |
3.4.3 根际真菌的 18SrDNA的多样性 | 第36-37页 |
3.4.4 根际真菌特异条带测序分析 | 第37-39页 |
第四章 结论 | 第39-41页 |
参考文献 | 第41-46页 |
作者简介 | 第46-47页 |
致谢 | 第47页 |