| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-19页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 苜蓿病害研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 苜蓿病害的分布与危害 | 第13页 |
| 1.2.2 苜蓿病害的生物学特性研究 | 第13-14页 |
| 1.2.3 苜蓿病害病原菌的rDNA-ITS序列的分子系统学研究 | 第14-15页 |
| 1.2.4 苜蓿常见真菌性病害病原研究及病害综合防治策略 | 第15-17页 |
| 1.3 本试验的目的和意义 | 第17-19页 |
| 第二章 陕西省苜蓿病害的田间调查与诊断 | 第19-23页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 2.1.1 试验材料、调查地点及时间 | 第19页 |
| 2.1.2 病害的调查与病样采集 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-22页 |
| 2.2.1 典型病害的调查结果 | 第20页 |
| 2.2.2 病害的发生情况 | 第20-22页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 苜蓿茎点霉叶斑病病原菌的鉴定 | 第23-31页 |
| 3.1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第23页 |
| 3.1.2 真菌的分离培养与菌体的收集 | 第23-24页 |
| 3.1.3 病原菌形态学特征和病原物的鉴定 | 第24页 |
| 3.1.4 菌体的收集 | 第24页 |
| 3.1.5 CTAB法提取苜蓿真菌病原菌基因组DNA | 第24页 |
| 3.1.6 病原菌rDNA—ITS的PCR扩增和检测 | 第24页 |
| 3.1.7 产物的克隆、测序 | 第24页 |
| 3.1.8 叶片离体接种试验 | 第24-25页 |
| 3.2 结果与分析 | 第25-29页 |
| 3.2.1 苜蓿茎点霉叶斑病症状、病原菌形态特征的初步认定 | 第25页 |
| 3.2.2 PCR扩增及克隆、测序 | 第25-26页 |
| 3.2.3 rDNA-ITS序列同源性分析及系统发育树的构建 | 第26-28页 |
| 3.2.4 离体叶片接种—致病性测定 | 第28-29页 |
| 3.3 讨论 | 第29-30页 |
| 3.3.1 病原的结构特征作为分类的初步依据 | 第29页 |
| 3.3.2 采用rDNA—ITS序列鉴定病原菌 | 第29-30页 |
| 3.3.3 离体叶片接种试验进一步验证病原菌鉴定的准确性 | 第30页 |
| 3.4 小结 | 第30-31页 |
| 第四章 rDNA-ITS与OPA2-1 序列分析法在苜蓿黑斑病病原菌分类鉴定上的研究 | 第31-40页 |
| 4.1 材料与方法 | 第32页 |
| 4.1.1 致病性测定——室内活体植株接种试验 | 第32页 |
| 4.2 结果与分析 | 第32-38页 |
| 4.2.1 苜蓿黑斑病田间症状与病原菌形态特征 | 第32-33页 |
| 4.2.2 PCR扩增及测序 | 第33-34页 |
| 4.2.3 rDNA-ITS序列同源性分析及系统发育树的构建 | 第34-36页 |
| 4.2.4 OPA2-1 序列同源性及系统发育分析 | 第36-37页 |
| 4.2.5 致病性测定 | 第37-38页 |
| 4.3 讨论 | 第38-39页 |
| 4.3.1 病原菌形态学特征与产孢表型作为分类的初步鉴定结果 | 第38页 |
| 4.3.2 rDNA—ITS与OPA2-1 序列分析法在苜蓿链格孢黑斑病菌种鉴定结果的比较 | 第38-39页 |
| 4.3.3 室内活体植株接种试验验证苜蓿黑斑病具有致病性 | 第39页 |
| 4.4 小结 | 第39-40页 |
| 第五章 茎点霉叶斑病和苜蓿黑斑病病原菌生物学特性研究 | 第40-47页 |
| 5.1 材料与方法 | 第40-41页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第40页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第40-41页 |
| 5.2 结果与分析 | 第41-45页 |
| 5.2.1 不同温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第41-42页 |
| 5.2.2 不同pH值对病原菌菌丝生长的影响 | 第42页 |
| 5.2.3 不同碳源对病原菌菌丝生长影响 | 第42-44页 |
| 5.2.4 不同氮源对病原菌菌丝生长影响 | 第44-45页 |
| 5.3 讨论 | 第45-46页 |
| 5.4 小结 | 第46-47页 |
| 第六章 主要结论与创新点 | 第47-48页 |
| 6.1 本研究的主要结论 | 第47页 |
| 6.2 有待进一步研究的问题 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 附录 | 第51-53页 |
| 附录1 真菌的分离培养 | 第51页 |
| 附录2 CTAB法提取苜蓿真菌病原菌基因组DNA | 第51页 |
| 附录3 病原菌rDNA—ITS的PCR扩增和检测 | 第51-52页 |
| 附录4 产物的克隆、测序 | 第52页 |
| 附录5 主要试剂溶液的配制 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
