| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 石墨烯及其复合材料概况 | 第9-14页 |
| 1.1.1 石墨烯的结构与性质 | 第9-10页 |
| 1.1.2 石墨烯的制备方法 | 第10-11页 |
| 1.1.3 氧化石墨烯的结构与化学活性 | 第11-12页 |
| 1.1.4 石墨烯复合材料的类型及合成方法 | 第12-14页 |
| 1.2 石墨烯及其复合材料在分离科学中的应用 | 第14-18页 |
| 1.2.1 在吸附领域的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.2 在样品前处理领域的应用 | 第15-17页 |
| 1.2.3 在色谱固定相领域的应用 | 第17-18页 |
| 1.3 金属有机骨架及其复合材料概况 | 第18-23页 |
| 1.3.1 金属有机骨架的结构与性质 | 第19-20页 |
| 1.3.2 金属有机骨架的合成方法 | 第20-21页 |
| 1.3.3 金属有机骨架复合材料的类型及制备方法 | 第21-23页 |
| 1.4 金属有机骨架及其复合材料在分离科学中的应用 | 第23-27页 |
| 1.4.1 在吸附领域的应用 | 第24-25页 |
| 1.4.2 在样品前处理领域的应用 | 第25-26页 |
| 1.4.3 在色谱固定相领域的应用 | 第26-27页 |
| 1.5 金属有机骨架-石墨烯复合材料的吸附性能优势 | 第27-28页 |
| 1.6 本论文的研究意义及主要工作 | 第28-29页 |
| 第2章 氧化石墨烯及石墨烯修饰的高效液相色谱固定相的制备与保留机理研究 | 第29-49页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 GO制备方法 | 第30页 |
| 2.2.3 GO@SiO_2复合微球的制备方法 | 第30-31页 |
| 2.2.4 G@SiO_2复合微球的制备方法 | 第31-32页 |
| 2.2.5 色谱柱装填方法 | 第32页 |
| 2.2.6 材料表征 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-48页 |
| 2.3.1 GO与石墨烯修饰的复合微球的表征 | 第33-39页 |
| 2.3.2 GO修饰的硅基HPLC固定相的色谱性能评价 | 第39-43页 |
| 2.3.3 石墨烯修饰的硅基HPLC固定相的色谱性能评价 | 第43-47页 |
| 2.3.4 色谱柱的重现性 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第3章 二氧化硅-金属有机骨架核-壳微球在高效液相色谱分离中的应用研究 | 第49-69页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 试剂与材料 | 第50页 |
| 3.2.2 SiO_2@UiO-66 核-壳复合微球的制备方法 | 第50-52页 |
| 3.2.3 UiO-66 的制备方法 | 第52页 |
| 3.2.4 色谱柱装填方法 | 第52页 |
| 3.2.5 材料表征 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-67页 |
| 3.3.1 SiO_2@UiO-66 核-壳复合微球的可控制备与表征 | 第52-59页 |
| 3.3.2 UiO-66 壳层稳定性测试 | 第59页 |
| 3.3.3 SiO_2@UiO-66 复合微球的色谱应用及性能评价 | 第59-62页 |
| 3.3.4 与商品化C18反相柱和NH2-Si O_2色谱柱的分离效果对比 | 第62-63页 |
| 3.3.5 复合微球中UiO-66 负载量对分离效果的影响 | 第63-65页 |
| 3.3.6 SiO_2@UiO-66 色谱柱的保留机理探讨 | 第65-67页 |
| 3.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第4章 金属有机骨架-石墨烯三维杂化气凝胶在药物固相萃取和蛋白质选择性富集中的应用 | 第69-89页 |
| 4.1 引言 | 第69-70页 |
| 4.2 实验部分 | 第70-74页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第70页 |
| 4.2.2 MIL-101 的制备方法 | 第70-71页 |
| 4.2.3 GO的制备方法 | 第71页 |
| 4.2.4 MIL-101@GA杂化气凝胶的制备方法 | 第71-72页 |
| 4.2.5 材料表征 | 第72页 |
| 4.2.6 环境水样中NSAIDs的萃取实验 | 第72-73页 |
| 4.2.7 蛋白质的选择性富集实验 | 第73页 |
| 4.2.8 HPLC分离实验 | 第73页 |
| 4.2.9 MALDI-TOF MS分析 | 第73-74页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第74-88页 |
| 4.3.1 MIL-101@GA杂化气凝胶的制备与表征 | 第74-80页 |
| 4.3.2 NSAIDs的固相萃取条件优化 | 第80-82页 |
| 4.3.3 方法评价 | 第82-84页 |
| 4.3.4 实际环境水样分析 | 第84-85页 |
| 4.3.5 蛋白质选择性富集实验 | 第85-87页 |
| 4.3.6 杂化气凝胶固定相的稳定性和机械性能 | 第87-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 第5章 结论与展望 | 第89-92页 |
| 5.1 结论 | 第89-90页 |
| 5.2 展望 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第111-112页 |
