| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 热熔挤出技术简介 | 第11-12页 |
| 1.2 热熔挤出仪工作原理及各部件作用 | 第12-14页 |
| 1.3 影响热熔挤出的工艺参数 | 第14-15页 |
| 1.4 热熔挤出的检测手段 | 第15-16页 |
| 1.5 热熔挤出技术在药物制剂领域的应用 | 第16-17页 |
| 1.6 热熔挤出技术应用展望 | 第17-18页 |
| 1.7 利托那韦简介 | 第18-20页 |
| 第二章 处方前研究 | 第20-29页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第20页 |
| 2.2 利托那韦含量测定方法的建立 | 第20-22页 |
| 2.3 利托那韦体外溶出度方法的建立 | 第22页 |
| 2.4 药物及载体的性质考察 | 第22-27页 |
| 2.5 本章小结 | 第27-29页 |
| 第三章 不同药物及添加剂对Soluplus和Kollidon VA64玻璃化转变温度的影响 | 第29-36页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第30-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 薄膜法初步筛选热熔挤出处方 | 第36-41页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第36页 |
| 4.2 实验方法 | 第36-37页 |
| 4.3 DSC分析 | 第37页 |
| 4.4 体外溶出度测定 | 第37页 |
| 4.5 实验结果及讨论 | 第37-40页 |
| 4.6 小结 | 第40-41页 |
| 第五章 热熔挤出技术制备利托那韦固体分散体 | 第41-48页 |
| 5.1 仪器与材料 | 第41页 |
| 5.2 实验方法 | 第41-42页 |
| 5.3 实验结果及讨论 | 第42-47页 |
| 5.4 小结 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 附录 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |