| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-7页 |
| 缩略词 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| ·兰州鲇概述 | 第10页 |
| ·保护遗传学研究进展 | 第10-13页 |
| ·保护遗传学的产生和发展 | 第10-11页 |
| ·保护遗传学的研究内容 | 第11页 |
| ·保护遗传学主要关注的领域 | 第11-13页 |
| ·遗传标记的选择 | 第13-18页 |
| ·分子标记的性质与特点概述 | 第13-14页 |
| ·线粒体DNA 标记 | 第14-16页 |
| ·微卫星(microsatellite)标记 | 第16-18页 |
| 第二章 兰州鲇基于线粒体控制区的遗传多样性研究 | 第18-34页 |
| ·材料与方法 | 第18-22页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-22页 |
| ·实验结果 | 第22-32页 |
| ·兰州鲇基因组DNA 提取结果 | 第22-23页 |
| ·兰州鲇线粒体 D-loop 基因 PCR 扩增和酶切结果 | 第23页 |
| ·遗传变异 | 第23-24页 |
| ·单倍型 | 第24-29页 |
| ·遗传多样性 | 第29-30页 |
| ·遗传距离 | 第30页 |
| ·遗传分化和基因流 | 第30-31页 |
| ·系统树 | 第31-32页 |
| ·分析与讨论 | 第32-34页 |
| ·遗传多样性 | 第32页 |
| ·群体遗传结构 | 第32-33页 |
| ·保护建议 | 第33-34页 |
| 第三章 兰州鲇基于线粒体细胞色素b 的遗传多样性研究 | 第34-45页 |
| ·实验材料和方法 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-42页 |
| ·兰州鲇线粒体细胞色素b 基因PCR 扩增和酶切结果 | 第34-35页 |
| ·遗传变异 | 第35-36页 |
| ·单倍型 | 第36-40页 |
| ·遗传多样性 | 第40页 |
| ·遗传距离 | 第40-41页 |
| ·遗传分化和基因流 | 第41页 |
| ·系统树 | 第41-42页 |
| ·分析与讨论 | 第42-45页 |
| ·遗传多样性 | 第42-43页 |
| ·群体遗传结构 | 第43页 |
| ·保护建议 | 第43-45页 |
| 第四章 兰州鲇基于微卫星标记的遗传多样性分析 | 第45-58页 |
| ·实验材料和方法 | 第45-49页 |
| ·实验材料 | 第45-47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·实验结果 | 第49-54页 |
| ·兰州鲇微卫星引物的删选 | 第49-51页 |
| ·基于微卫星标记分析兰州鲇野生群体和人工繁育群体的遗传结构 | 第51-54页 |
| ·分析与讨论 | 第54-58页 |
| ·微卫星标记在近缘物种间的通用性 | 第54-56页 |
| ·兰州鲇野生群体和人工繁殖群体的遗传多样性比较 | 第56-58页 |
| 第五章 兰州鲇线粒体Cytb 基因全序列的克隆 | 第58-66页 |
| ·实验材料与方法 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-65页 |
| ·兰州鲇线粒体细胞色素b 基因全序列PCR 扩增和酶切结果 | 第58页 |
| ·兰州鲇线粒体Cytb 全序列 | 第58-59页 |
| ·兰州鲇线粒体Cytb 基因与部分鱼类Cytb 的核苷酸序列和氨基酸序列比较 | 第59-62页 |
| ·以Cytb 基因为基础的分子系统进化树的构建 | 第62-65页 |
| ·分析与讨论 | 第65-66页 |
| 第六章 全文结论及创新点 | 第66-68页 |
| ·全文结论 | 第66-67页 |
| ·创新点 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简介 | 第77-78页 |
| 导师简介 | 第78-79页 |
