| 摘要 | 第1-5页 |
| Summary | 第5-8页 |
| 第一部分 论文综述 | 第8-15页 |
| 1 MHC 概述 | 第8页 |
| 2 MHC 分子的结构 | 第8-10页 |
| ·MHCⅠ类分子的结构 | 第8-9页 |
| ·MHCⅡ类分子的结构 | 第9-10页 |
| ·MHCⅢ类分子的结构 | 第10页 |
| 3 MHC 的遗传特点 | 第10-11页 |
| ·单倍型遗传 | 第10页 |
| ·同源性 | 第10页 |
| ·共显性遗传 | 第10-11页 |
| ·连锁不平衡 | 第11页 |
| ·高度多态性 | 第11页 |
| 4 绵羊的主要组织复合体（OLA）的研究概况 | 第11-13页 |
| ·绵羊的主要组织相容性复合体（OLA）基因 | 第11页 |
| ·绵羊的主要组织相容性复合体（OLA）的研究进展 | 第11-13页 |
| 5 生物信息学概况 | 第13页 |
| 6 藏绵羊概况 | 第13-14页 |
| 7 本研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第二部分 藏绵羊DRB1 基因第3 外显子多态性分析 | 第15-33页 |
| 1 实验材料与研究方法 | 第15-18页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-16页 |
| ·分析软件 | 第16页 |
| ·溶液试剂的配制方法 | 第16-18页 |
| 2 实验操作具体步骤 | 第18-25页 |
| ·基因组DNA 的提取方法以及检测方法 | 第18-20页 |
| ·DRB1 基因的PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·DRB1 基因的SSCP 实验步骤 | 第21-23页 |
| ·DRB1 基因克隆测序的具体步骤 | 第23-25页 |
| ·序列分析的使用方法 | 第25页 |
| 3 结果和分析 | 第25-33页 |
| ·藏绵羊基因组DNA 样品的检测 | 第25-26页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子PCR 扩增产物检测结果 | 第26页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子SSCP 检测结果 | 第26-27页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子克隆、SSCP 检测和测序结果 | 第27-29页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子等位基因数和多态位点分析 | 第29-30页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子等位基因氨基酸序列对比分析 | 第30-31页 |
| ·藏绵羊DRB1 基因第3 外显子系统发育分析 | 第31-33页 |
| 第三部分 绵羊DRB1 基因生物信息学分析 | 第33-41页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·软件工具 | 第33页 |
| ·核酸开放阅读框分析 | 第33页 |
| ·蛋白质氨基酸组成分析 | 第33页 |
| ·蛋白质疏水性/亲水性预测和分析 | 第33-34页 |
| ·蛋白质信号肽的分析 | 第34页 |
| ·亚细胞的定位分析 | 第34页 |
| ·蛋白质折叠及二级结构预测 | 第34页 |
| ·蛋白质功能预测与分析 | 第34页 |
| ·蛋白质序列同源性分析 | 第34-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·OLA-DRB1 基因开放阅读框分析 | 第35页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物的理化性质分析 | 第35-36页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物疏水性/亲水性预测和分析 | 第36-37页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物的信号肽分析 | 第37-38页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物亚细胞定位分析 | 第38页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物的二级结构预测 | 第38-39页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物功能预测与分析 | 第39页 |
| ·OLA-DRB1 编码产物序列同源性分析 | 第39-41页 |
| 第四部分 讨论 | 第41-45页 |
| 1 MHC-DRB1 作为遗传标记技术的可行性 | 第41页 |
| 2 引物设计与PCR 扩增 | 第41-42页 |
| 3 PCR-SSCP 实验技术 | 第42-43页 |
| 4 藏绵羊DRB1 基因多态性 | 第43-44页 |
| 5 OLA-DRB1 基因聚类分析 | 第44页 |
| 6 绵羊DRB1 基因的生物学特性及其功能分析 | 第44-45页 |
| 第五部分 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 作者简介 | 第52-53页 |
| 导师简介 | 第53-54页 |
