| 英文缩略语 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| ABSTRACT | 第12-16页 |
| 前言 | 第17-21页 |
| 第一章 狂犬病实验室网络化监测技术的建立 | 第21-79页 |
| 第一节 2013年中国狂犬病流行特征分析 | 第22-30页 |
| 1 材料与方法 | 第22页 |
| 1.1 材料 | 第22页 |
| 1.2 方法 | 第22页 |
| 2 结果 | 第22-26页 |
| 2.1 疫情概况 | 第22-23页 |
| 2.2 流行特征 | 第23-26页 |
| 2.3 2013年中国狂犬病疫情动态分析 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 4 小结 | 第28-30页 |
| 第二节 狂犬病病毒属病毒分子分型技术的建立 | 第30-44页 |
| 1 材料与方法 | 第30-39页 |
| 1.1 材料 | 第30-35页 |
| 1.2 方法 | 第35-39页 |
| 2 结果 | 第39-41页 |
| 2.1 LYSSA巢式RT-PCR检测特异性引物 | 第39-40页 |
| 2.2 LYSSA全基因组测序特异性引物 | 第40-41页 |
| 2.3 LYSSA巢式RT-PCR检测体系的特异性与稳定性 | 第41页 |
| 2.4 LYSSA基因型快速鉴定 | 第41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第三节 狂犬病监测信息报告及数据管理系统的建立 | 第44-79页 |
| 1 材料与方法 | 第45-48页 |
| 1.1 材料 | 第45-46页 |
| 1.2 方法 | 第46-48页 |
| 2 结果 | 第48-77页 |
| 2.1 系统需求 | 第48-52页 |
| 2.2 系统模块 | 第52-75页 |
| 2.3 系统测试 | 第75-77页 |
| 3 讨论 | 第77-78页 |
| 4 小结 | 第78-79页 |
| 第二章 狂犬病实验室网络化监测平台的应用 | 第79-129页 |
| 第一节 我国狂犬病流行毒株的种群及地域分布监测 | 第79-115页 |
| 1 材料与方法 | 第79-80页 |
| 1.1 标本收集及检测 | 第79-80页 |
| 1.2 序列测定 | 第80页 |
| 1.3 同源性比较及种系发生分析 | 第80页 |
| 2 结果 | 第80-112页 |
| 2.1 标本收集和检测 | 第80-82页 |
| 2.2 新测N基因序列标本 | 第82-83页 |
| 2.3 我国狂犬病流行株N基因种系发生分析 | 第83-112页 |
| 3 讨论 | 第112-114页 |
| 4 小结 | 第114-115页 |
| 第二节 我国首例实验室确诊狂犬病输入病例的诊断及感染来源分析 | 第115-120页 |
| 1 材料与方法 | 第115-116页 |
| 1.1 病人发病情况 | 第115页 |
| 1.2 标本检测 | 第115-116页 |
| 1.3 N基因扩增测序 | 第116页 |
| 1.4 系统进化分析 | 第116页 |
| 2 结果 | 第116-117页 |
| 2.1 检测结果 | 第116-117页 |
| 2.2 系统进化分析 | 第117页 |
| 3 讨论 | 第117-119页 |
| 4 小结 | 第119-120页 |
| 第三节 我国狂犬病病毒不同种群的全基因组序列比较及首个北极株全基因组序列报道 | 第120-129页 |
| 1 材料与方法 | 第120-121页 |
| 1.1 流行病学数据 | 第120-121页 |
| 1.2 标本检测 | 第121页 |
| 1.3 序列测定 | 第121页 |
| 1.4 同源性比较及种系发生分析 | 第121页 |
| 2 结果 | 第121-126页 |
| 2.1 本研究新测及引用的毒株 | 第121-123页 |
| 2.2 中国街毒株全基因组种系发生分析 | 第123-124页 |
| 2.3 不同种群基因组同源性比较 | 第124页 |
| 2.4 不同种群基因组结构比较 | 第124-125页 |
| 2.5 北极和北极相关群毒株全基因组种系发生分析 | 第125-126页 |
| 3 讨论 | 第126-128页 |
| 4 小结 | 第128-129页 |
| 第三章 相关病毒实验室快速检测方法的建立 | 第129-147页 |
| 第一节 PLANDERS病毒TAQWAN RT-PCR检测方法的建立 | 第129-136页 |
| 1 材料与方法 | 第129-131页 |
| 1.1 引物、探针的设计 | 第129-130页 |
| 1.2 FLAV阳性质粒标准品的合成及体外转录 | 第130页 |
| 1.3 TaqMan PCR检测体系的建立 | 第130页 |
| 1.4 检测体系的特异性评价 | 第130-131页 |
| 1.5 检测体系标准曲线的绘制 | 第131页 |
| 1.6 检测体系稳定性实验 | 第131页 |
| 2 结果 | 第131-134页 |
| 2.1 FLAV特异的引物与探针 | 第131-132页 |
| 2.2 检测体系特异性 | 第132-133页 |
| 2.3 检测体系标准曲线 | 第133页 |
| 2.4 检测体系稳定性 | 第133-134页 |
| 3 讨论 | 第134-135页 |
| 4 小结 | 第135-136页 |
| 第二节 TAHYNA病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立 | 第136-147页 |
| 1 材料与方法 | 第136-140页 |
| 1.1 引物、探针的设计 | 第136-138页 |
| 1.2 毒株 | 第138页 |
| 1.3 RNA的提取、反转录和Real-time PCR检测体系的建立 | 第138页 |
| 1.4 检测体系的敏感性和特异性评价 | 第138-139页 |
| 1.5 检测体系稳定性实验 | 第139页 |
| 1.6 检测体系的标准曲线绘制 | 第139-140页 |
| 1.7 检测体系应用 | 第140页 |
| 2 结果 | 第140-145页 |
| 2.1 检测Tahyna病毒特异性引物和探针 | 第140页 |
| 2.2 检测Tahyna病毒体系的评价 | 第140-142页 |
| 2.3 检测体系稳定性评价 | 第142页 |
| 2.4 Tahyna病毒检测方法标准曲线的建立 | 第142-143页 |
| 2.5 蚊虫标本中的Tahyna病毒检测 | 第143-145页 |
| 3 计论 | 第145-146页 |
| 4 小结 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-154页 |
| 论文综述 | 第154-162页 |
| 参考文献 | 第158-162页 |
| 个人简历 | 第162-163页 |
| 致谢 | 第163-164页 |
