缩略词 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 纤维素酶 | 第12-14页 |
1.1.1 纤维素酶分类 | 第12页 |
1.1.2 纤维素酶的结构 | 第12-14页 |
1.2 β-葡萄糖苷酶 | 第14-19页 |
1.2.1 β-葡萄糖苷酶的酶学性质 | 第14-15页 |
1.2.2 β-葡萄糖苷酶的结构和催化机理 | 第15-16页 |
1.2.3 β-葡萄糖苷酶的固定化 | 第16-17页 |
1.2.4 β-葡萄糖苷酶的分离纯化 | 第17-19页 |
1.3 酶的热稳定性 | 第19-20页 |
1.4 研究目的意义 | 第20-22页 |
1.4.1 立题意义 | 第20-21页 |
1.4.2 研究内容 | 第21-22页 |
第二章 β-葡萄糖苷酶粗提条件优化的探索 | 第22-33页 |
2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
2.1.1 试验材料 | 第22-23页 |
2.1.2 主要试验仪器 | 第23-24页 |
2.1.3 试验方法 | 第24-27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-32页 |
2.2.1 葡萄糖标准曲线 | 第27-28页 |
2.2.2 蛋白质标准曲线 | 第28页 |
2.2.3 产酶曲线 | 第28页 |
2.2.4 硫酸铵分级沉淀粗提β-葡萄糖苷酶 | 第28-29页 |
2.2.5 乙醇分级沉淀粗提β-葡萄糖苷酶 | 第29-30页 |
2.2.6 PEG分级沉淀粗提β-葡萄糖苷酶 | 第30-31页 |
2.2.7 超滤膜分离技术粗提β-葡萄糖苷酶 | 第31页 |
2.2.8 不同粗提方式的结果比较 | 第31-32页 |
2.3 本章小结 | 第32-33页 |
第三章 β-葡萄糖苷酶的分离纯化 | 第33-41页 |
3.1 材料与方法 | 第33-36页 |
3.1.1 试验材料 | 第33-34页 |
3.1.2 主要试验仪器 | 第34页 |
3.1.3 试验方法 | 第34-36页 |
3.2 结果与分析 | 第36-40页 |
3.2.1 Sephadex G-200 凝胶过滤洗脱液选择 | 第36-38页 |
3.2.2 β-葡萄糖苷酶分离纯化 | 第38-40页 |
3.3 本章小结 | 第40-41页 |
第四章 β-葡萄糖苷酶对乙醇和PEG耐受性研究 | 第41-47页 |
4.1 材料与方法 | 第41-42页 |
4.1.1 试验材料 | 第41页 |
4.1.2 主要试验仪器 | 第41页 |
4.1.3 试验方法 | 第41-42页 |
4.2 结果与分析 | 第42-46页 |
4.2.1 β-葡萄糖苷酶对乙醇耐受性 | 第42-44页 |
4.2.2 β-葡萄糖苷酶对PEG耐受性 | 第44-46页 |
4.3 本章小结 | 第46-47页 |
第五章 黑曲霉 3.316 BGL活性位点和耐热结构预测 | 第47-63页 |
5.1 材料与方法 | 第47-50页 |
5.1.1 试验材料 | 第47-48页 |
5.1.2 主要试验仪器 | 第48页 |
5.1.3 试验方法 | 第48-50页 |
5.2 结果与分析 | 第50-62页 |
5.2.1 基因组DNA的提取 | 第50-51页 |
5.2.2 PCR扩增产物琼脂糖凝胶检测 | 第51页 |
5.2.3 理化性质分析和疏水性分析 | 第51-55页 |
5.2.4 β-葡萄糖苷酶二级结构预测和结构域分析 | 第55-58页 |
5.2.5 β-葡萄糖苷酶的活性位点和耐热位点预测 | 第58-62页 |
5.3 本章小结 | 第62-63页 |
第六章 结论与展望 | 第63-64页 |
6.1 结论 | 第63页 |
6.2 创新性 | 第63页 |
6.3 展望 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-69页 |
附录 多重序列比对结果图 | 第69-91页 |
参加科研情况说明 | 第91-92页 |
致谢 | 第92页 |