| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| ·千年桐的生物学特性及用途 | 第13-15页 |
| ·生物学特性 | 第13页 |
| ·用途 | 第13-15页 |
| ·国内外相关研究现状 | 第15-24页 |
| ·分子标记技术在木本油料植物中的应用 | 第15-22页 |
| ·千年桐的研究进展 | 第22-23页 |
| ·千年桐发展前景及建议 | 第23-24页 |
| ·本论文的研究目的与拟解决的问题 | 第24-25页 |
| 2 实验材料与实验方法 | 第25-34页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·实验样品采集 | 第25-26页 |
| ·实验样品保存 | 第26页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-34页 |
| ·DNA 提取方法 | 第27-29页 |
| ·DNA 样品的检测方法 | 第29-31页 |
| ·RAPD 分子鉴别与筛选的方法 | 第31-33页 |
| ·遗传多样性数据处理方法 | 第33-34页 |
| 3 结果与分析 | 第34-56页 |
| ·千年桐基因组DNA 质量和浓度检测结果 | 第34-37页 |
| ·RAPD-PCR 扩增程序和反应体系确定 | 第37-42页 |
| ·dNTP 最佳用量的确定 | 第37-38页 |
| ·Tag 酶最佳用量的确定 | 第38-39页 |
| ·引物最佳用量的确定 | 第39-40页 |
| ·模板DNA 最佳用量的确定 | 第40页 |
| ·Mg~(2＋)最佳用量的确定 | 第40-41页 |
| ·最佳退火温度的确定 | 第41-42页 |
| ·引物筛选结果 | 第42-43页 |
| ·RAPD 扩增结果及分析 | 第43-56页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测所有样品DNA 扩增条带结果 | 第43-45页 |
| ·不同种源千年桐RAPD 扩增位点差异分析 | 第45-46页 |
| ·不同种源千年桐遗传多样性水平差异分析 | 第46-48页 |
| ·千年桐各个居群遗传距离和遗传相似度差异分析 | 第48-56页 |
| 4 结论与讨论 | 第56-61页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·DNA 提取方法 | 第56页 |
| ·RAPD 扩增程序和反应体系 | 第56页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第56-57页 |
| ·遗传结构与遗传多样性 | 第57页 |
| ·讨论 | 第57-61页 |
| ·关于千年桐总 DNA 的提取 | 第57-58页 |
| ·关于 RAPD 反应体系的优化 | 第58页 |
| ·关于千年桐 RAPD 反应引物的筛选 | 第58-59页 |
| ·关于千年桐遗传图谱的构建与各个样品之间亲缘关系的分析 | 第59-60页 |
| ·关于进一步研究的问题和方向 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65页 |