| 符号说明 | 第4-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 1 前言 | 第14-32页 |
| 1.1 禽白血病的研究进展 | 第14-22页 |
| 1.1.1 禽白血病的历史与分布 | 第14-16页 |
| 1.1.2 禽白血病临床特征和病理变化 | 第16-18页 |
| 1.1.2.1 临床特征 | 第16页 |
| 1.1.2.2 病理变化 | 第16-18页 |
| 1.1.3 禽白血病流行病学的特征变化 | 第18-20页 |
| 1.1.3.1 感染特性 | 第18-19页 |
| 1.1.3.2 传播特征 | 第19-20页 |
| 1.1.4 禽白血病的检测和诊断 | 第20-21页 |
| 1.1.5 禽白血病的防制研究现状 | 第21-22页 |
| 1.2 禽白血病病毒的研究进展 | 第22-31页 |
| 1.2.1 禽白血病病毒的结构与增殖 | 第23-24页 |
| 1.2.2 禽白血病病毒的分型 | 第24-25页 |
| 1.2.3 禽白血病病毒的基因组结构及其功能 | 第25-29页 |
| 1.2.4 禽白血病病毒的致肿瘤机制 | 第29-30页 |
| 1.2.5 禽白血病病毒引起的免疫抑制 | 第30-31页 |
| 1.3 本研究的目的及意义 | 第31-32页 |
| 2 材料方法 | 第32-44页 |
| 2.1 材料 | 第32-34页 |
| 2.1.1 病料及毒株来源 | 第32页 |
| 2.1.2 细胞 | 第32页 |
| 2.1.3 试验动物与SPF饲养设施 | 第32-33页 |
| 2.1.4 用于同源性比较的各亚群参考株 | 第33页 |
| 2.1.5 主要仪器和试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.6 试剂的配制 | 第34页 |
| 2.2 方法 | 第34-44页 |
| 2.2.1 病毒分离 | 第34-35页 |
| 2.2.2 病毒的鉴定 | 第35-37页 |
| 2.2.2.1 免疫荧光的鉴定 | 第35-36页 |
| 2.2.2.2 斑点分子杂交 | 第36-37页 |
| 2.2.3 病毒扩增定量 | 第37页 |
| 2.2.4 SDAU14A1株env基因的扩增、克隆和测序 | 第37-40页 |
| 2.2.4.1 ALV前病毒DNA的制备 | 第37-38页 |
| 2.2.4.2 扩增ALV env基因的引物设计 | 第38页 |
| 2.2.4.3 分离病毒env基因的扩增、克隆与测序 | 第38-40页 |
| 2.2.4.4 分离株gp85氨基酸序列与ALV各亚群参考株的同源性比较 | 第40页 |
| 2.2.5 前病毒全基因组DNA的克隆测序及序列分析 | 第40-41页 |
| 2.2.6 分离毒株对SPF鸡的致病性 | 第41-44页 |
| 2.2.6.1 实验分组 | 第41页 |
| 2.2.6.2 病毒血症的动态检测 | 第41页 |
| 2.2.6.3 体重及免疫器官指数的测定 | 第41页 |
| 2.2.6.4 NDV和AIV-H9灭活疫苗的免疫和抗体水平的测定 | 第41-42页 |
| 2.2.6.5 血凝抑制试验测定NDV和AIV-H9抗体滴度 | 第42-44页 |
| 3 结果 | 第44-54页 |
| 3.1 ALV的分离鉴定与定量 | 第44-45页 |
| 3.2 分离毒株env基因的序列分析与亚群确定 | 第45-46页 |
| 3.3 SDAU14A1株前病毒DNA的扩增和序列分析 | 第46-48页 |
| 3.4 不同感染方式下SPF鸡病毒血症动态变化 | 第48-49页 |
| 3.5 SDAU14A1感染对SPF鸡体重的影响 | 第49-50页 |
| 3.6 SDAU14A1感染对鸡免疫功能的影响 | 第50-52页 |
| 3.7 感染鸡的发病与肿瘤情况 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 5 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第67页 |
