| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1. 环氧丙烷概述 | 第9-16页 |
| 1.1 环氧丙烷的物理化学性质 | 第9页 |
| 1.2 环氧丙烷的用途 | 第9-10页 |
| 1.3 环氧丙烷的生产现状 | 第10-13页 |
| 1.4 环氧丙烷的生产技术 | 第13-16页 |
| 1.4.1 氯醇法 | 第13-14页 |
| 1.4.2 共氧化法 | 第14-15页 |
| 1.4.3 过氧化氢直接氧化法 | 第15-16页 |
| 2. 钛硅分子筛的合成、表征及改性 | 第16-24页 |
| 2.1 钛硅分子筛简介 | 第16-17页 |
| 2.2 钛硅分子筛的合成 | 第17-19页 |
| 2.2.1 水热合成法 | 第18-19页 |
| 2.2.2 气固相同晶取代法 | 第19页 |
| 2.3 TS-1 的物化性质 | 第19-21页 |
| 2.3.1 TS-1 中钛原子的存在形态 | 第19-20页 |
| 2.3.2 TS-1 催化丙烯环氧化反应机理 | 第20-21页 |
| 2.4 钛硅分子筛的表征 | 第21-23页 |
| 2.4.1 X射线粉末衍射（XRD） | 第21-22页 |
| 2.4.2 傅立叶变换红外光谱（FT-IR） | 第22页 |
| 2.4.3 紫外漫反射光谱（UV-Vis） | 第22页 |
| 2.4.4 其他表征方法 | 第22-23页 |
| 2.5 TS-1 的改性方法 | 第23-24页 |
| 3. 丙烯环氧化主产物精馏分离 | 第24-26页 |
| 3.1 共沸精馏 | 第24-25页 |
| 3.2 萃取精馏 | 第25-26页 |
| 4. 论文的工作内容 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第27-29页 |
| 2.2 TS-1 分子筛的合成、成型及改性 | 第29-31页 |
| 2.2.1 模板剂的制备 | 第29页 |
| 2.2.2 TS-1 分子筛的合成 | 第29-31页 |
| 2.2.3 TS-1 催化剂的成型 | 第31页 |
| 2.2.4 TPAOH处理TS-1/SiO_2 | 第31页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第31-33页 |
| 2.3.1 X-射线粉末衍射（XRD） | 第31-32页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜（SEM） | 第32页 |
| 2.3.3 透射电子显微镜（TEM） | 第32页 |
| 2.3.4 紫外漫反射光谱（UV-Vis） | 第32页 |
| 2.3.5 傅立叶变换红外光谱（FT-IR） | 第32页 |
| 2.3.6 氮吸附测试 | 第32-33页 |
| 2.4 丙烯环氧化反应评价 | 第33-36页 |
| 2.4.1 丙烯环氧化反应流程及装置 | 第33-34页 |
| 2.4.2 催化剂活性评价条件 | 第34页 |
| 2.4.3 丙烯环氧化反应 | 第34页 |
| 2.4.4 分析方法 | 第34-35页 |
| 2.4.5 评价指标 | 第35-36页 |
| 第三章 TPAOH处理TS-1 对丙烯环氧化反应的影响 | 第36-56页 |
| 3.1 前言 | 第36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36页 |
| 3.3 TPAOH处理TS-1/SiO_2对丙烯环氧化反应的影响 | 第36-55页 |
| 3.3.1 TPAOH处理浓度的影响 | 第37-44页 |
| 3.3.2 TPAOH处理温度对丙烯环氧化反应的影响 | 第44-49页 |
| 3.3.3 TPAOH处理时间对丙烯环氧化反应的影响 | 第49-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 第四章 丙烯环氧化反应产物分离过程的模拟与优化 | 第56-69页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 单元模型的选取 | 第56-59页 |
| 4.2.1 精馏模块的选取 | 第56页 |
| 4.2.2 物性方法的选取 | 第56-57页 |
| 4.2.3 分离过程优化方法 | 第57-59页 |
| 4.3 丙烯环氧化产物分离流程模拟 | 第59-68页 |
| 4.3.1 C_1塔的优化 | 第59-61页 |
| 4.3.2 萃取精馏塔（C_2）的优化 | 第61-66页 |
| 4.3.3 C_3塔的优化 | 第66-68页 |
| 4.4 小结 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 硕士期间发表论文和参加科研项目 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
