| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 1 前言 | 第9-22页 |
| 1.1 非甾体抗炎药研究概况 | 第9-11页 |
| 1.1.1 非甾体抗炎药简介 | 第9-10页 |
| 1.1.2 非甾体抗炎药的研究现状 | 第10-11页 |
| 1.2 淀粉的结构 | 第11-14页 |
| 1.3 冷水可溶淀粉的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 冷水可溶淀粉简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 冷水可溶淀粉的制备原理 | 第15页 |
| 1.3.3 乙醇碱法的作用原理 | 第15-16页 |
| 1.3.4 冷水可溶淀粉的应用 | 第16页 |
| 1.4 淀粉包合物研究进展 | 第16-20页 |
| 1.4.1 淀粉包合物简介 | 第17页 |
| 1.4.2 淀粉包合物的制备工艺 | 第17-18页 |
| 1.4.3 淀粉包合物的表征方法 | 第18-19页 |
| 1.4.4 淀粉包合物的研究现状 | 第19-20页 |
| 1.5 本课题的研究目的意义及主要研究内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 课题研究的目的意义 | 第20-21页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.3 冷水可溶性淀粉的制备方法 | 第24-25页 |
| 2.4 冷水可溶性淀粉的表征分析方法 | 第25-29页 |
| 2.5 包合物的制备方法 | 第29页 |
| 2.6 包合物的表征方法 | 第29-31页 |
| 2.7 包合物的药物缓释分析方法 | 第31-32页 |
| 2.8 统计学分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与讨论 | 第33-55页 |
| 3.1. 冷水可溶性淀粉的制备结果 | 第33-34页 |
| 3.2 冷水可溶淀粉的表征分析结果 | 第34-43页 |
| 3.2.1 扫描电子显微镜结果分析 | 第34-37页 |
| 3.2.2 X射线衍射结果分析 | 第37-38页 |
| 3.2.3 热重分析 | 第38-40页 |
| 3.2.4 透明度分析 | 第40页 |
| 3.2.5 膨胀力分析 | 第40页 |
| 3.2.6 凝沉稳定性分析 | 第40-41页 |
| 3.2.7 冻融稳定性分析 | 第41-42页 |
| 3.2.8 直链淀粉含量 | 第42-43页 |
| 3.2.9 易消化淀粉、慢消化淀粉及抗性淀粉含量 | 第43页 |
| 3.3 淀粉包合物的原位制备结果 | 第43-44页 |
| 3.4 淀粉包合物的表征分析结果 | 第44-53页 |
| 3.4.1 X射线衍射分析 | 第44-46页 |
| 3.4.2 热重分析 | 第46-47页 |
| 3.4.3 红外光谱分析 | 第47-49页 |
| 3.4.4 示差扫描量热（DSC）分析 | 第49-53页 |
| 3.5 淀粉包合物的药物控释分析结果 | 第53-55页 |
| 3.5.1 淀粉包合物体外模拟胃液释放药物的分析 | 第53-54页 |
| 3.5.2 淀粉包合物体外模拟小肠液释放药物的分析 | 第54-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 5 展望 | 第56-57页 |
| 6 参考文献 | 第57-63页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |