| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 前言 | 第11页 |
| 2 脂肪酸分解代谢概述 | 第11-16页 |
| 2.1 脂肪酸β氧化 | 第12-14页 |
| 2.2 特殊氧化 | 第14-15页 |
| 2.3 脂肪酸氧化的调节 | 第15-16页 |
| 2.4 脂肪酸氧化的意义 | 第16页 |
| 3 极长链脂酰辅酶A脱氢酶 | 第16-21页 |
| 3.1 脂酰辅酶A脱氢酶及其家族概述 | 第16-17页 |
| 3.2 国内外研究进展 | 第17-18页 |
| 3.3 极长链脂肪酸脂酰辅酶A脱氢酶的相关表达影响研究 | 第18-21页 |
| 4 极长链脂肪酸脱氢酶SNP分析 | 第21-26页 |
| 4.1 常见分子标记概述 | 第21页 |
| 4.2 分子标记的发展及概述 | 第21-22页 |
| 4.3 SNP检测技术 | 第22-23页 |
| 4.4 SNP筛选在水产上的研究 | 第23-24页 |
| 4.5 SNP在鱼类脂肪含量选育的研究 | 第24-26页 |
| 5 实验目的意义 | 第26-27页 |
| 第二章 建鲤VLCAD基因克隆与序列分析 | 第27-39页 |
| 1 材料和方法 | 第27-30页 |
| 1.1 实验鱼 | 第27页 |
| 1.2 实验试剂与仪器 | 第27页 |
| 1.3 建鲤DNA和RNA的抽提 | 第27-28页 |
| 1.4 建鲤VLCAD基因克隆 | 第28-30页 |
| 1.5 序列分析 | 第30页 |
| 2 结果分析 | 第30-37页 |
| 2.1 建鲤VLCAD基因cDNA序列分析 | 第30-34页 |
| 2.2 建鲤VLCAD基因DNA序列分析 | 第34-35页 |
| 2.3 遗传进化树分析 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 建鲤VLCAD基因相关表达的研究 | 第39-49页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 实验鱼 | 第39页 |
| 1.2 实验试剂与仪器 | 第39页 |
| 1.3 饲养管理与样品采集 | 第39-40页 |
| 1.4 RNA抽提 | 第40页 |
| 1.5 引物设计 | 第40-41页 |
| 1.6 实时荧光定量分析 | 第41页 |
| 2 结果分析 | 第41-45页 |
| 2.1 jlVLCAD组织表达分析 | 第41-43页 |
| 2.2 不同脂肪源对jlVLCAD表达量的影响 | 第43页 |
| 2.3 饥饿胁迫对肌肉jlVLCAD表达的影响 | 第43-44页 |
| 2.4 低温应激对肌肉jlVLCAD表达量的影响 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-49页 |
| 3.1 组织表达 | 第45-46页 |
| 3.2 不同脂肪源的影响 | 第46页 |
| 3.3 饥饿胁迫影响 | 第46-47页 |
| 3.4 低温应激影响 | 第47-49页 |
| 第四章 建鲤VLCAD SNP位点筛选及脂肪含量相关性分析 | 第49-57页 |
| 1 材料与方法 | 第49-51页 |
| 1.1 实验鱼 | 第49页 |
| 1.2 试剂与仪器 | 第49页 |
| 1.3 BIA阻抗测量 | 第49-50页 |
| 1.4 DNA抽提 | 第50页 |
| 1.5 SNP位点查找与检测 | 第50-51页 |
| 1.6 统计分析 | 第51页 |
| 2 结果分析 | 第51-54页 |
| 2.1 SNP位点 | 第51页 |
| 2.2 PCR-RFLP检测 | 第51-53页 |
| 2.3 SNP位点与脂肪相对含量关联性分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 全文总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 在学期间发表的论文与参加的研究课题科研情况 | 第75页 |