| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第15-16页 |
| 1 绪论 | 第16-39页 |
| 1.1 铁配合物在生物酶模拟领域的应用 | 第16-22页 |
| 1.2 铁配合物在催化反应中的应用 | 第22-28页 |
| 1.3 铁配合物的理论研究 | 第28-37页 |
| 1.3.1 理论与计算化学方法 | 第28-29页 |
| 1.3.2 理论计算方法在铁配合物研究领域中的应用 | 第29-37页 |
| 1.4 本论文的主要研究思路与内容 | 第37-39页 |
| 2 多齿膦配位的铁配合物络合氮气的理论研究 | 第39-49页 |
| 2.1 引言 | 第39-41页 |
| 2.2 计算方法 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-48页 |
| 2.3.1 密度泛函及基组筛选 | 第42页 |
| 2.3.2 能量分解及化学反应性参数计算 | 第42-46页 |
| 2.3.3 NBO分析 | 第46-47页 |
| 2.3.4 前线轨道成份分析 | 第47-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 3 邻苯二硫酚桥联的双核铁配合物的电子结构和单电子氧化反应本质的研究 | 第49-64页 |
| 3.1 引言 | 第49-52页 |
| 3.2 计算方法 | 第52-53页 |
| 3.3 结果写讨论 | 第53-62页 |
| 3.3.1 配合物[Cp~*Fe(μ-bdt)FeCp~*] (1)的电子结构 | 第53-56页 |
| 3.3.2 阳离子型配合物[Cp~*Fe(μ-bdt)FeCp~*]~+ (1~+)的电子结构 | 第56-60页 |
| 3.3.3 单电子氧化反应的本质 | 第60-62页 |
| 3.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 4 氨基桥联的双核铁硫配合物的电子结构和连续单电子还原反应本质的研究 | 第64-80页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 计算方法 | 第66-67页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 4.3.1 阳离子型配合物[Cp~*Fe(μ-η~2:η~2-bdt)(μ-NH_2)FeCp~*]~(2+) (1~(2+))和[Cp~*Fe(μ-η~2:η~2-bdt)(μ-NH_2)FeCp~*]~+ (1~+)的电子结构及其单电子还原反应的本质 | 第67-74页 |
| 4.3.2 配合物[Cp~*Fe(μ-η~2:η~1-bdt)(μ-NH_2)FeCp~*] (2)的电子结构及1~+到2的单电子还原反应的本质 | 第74-79页 |
| 4.4 本章小结 | 第79-80页 |
| 5 铁配合物(~iPrPDI)Fe催化的1-辛烯氢硅化反应机理的理论研究 | 第80-101页 |
| 5.1 引言 | 第80-83页 |
| 5.2 计算方法 | 第83页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第83-100页 |
| 5.3.1 活性物种 | 第83-84页 |
| 5.3.2 硅烷插入过程 | 第84-91页 |
| 5.3.3 还原消除过程 | 第91-95页 |
| 5.3.4 去氢硅烷化副反应 | 第95-97页 |
| 5.3.5 氢化副反应 | 第97-100页 |
| 5.4 本章小结 | 第100-101页 |
| 6 结论与展望 | 第101-104页 |
| 6.1 结论 | 第101-102页 |
| 6.2 创新点 | 第102页 |
| 6.3 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-114页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115-116页 |
| 作者简介 | 第116页 |
