| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第1章 手性固定相概述 | 第13-23页 |
| 1.1 引言 | 第13页 |
| 1.2 单一对映体的手性化合物的获取方法 | 第13-15页 |
| 1.2.1 不对称催化合成法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 手性源合成法 | 第14页 |
| 1.2.3 外消旋体拆分法 | 第14-15页 |
| 1.3 手性固定相的分类 | 第15-18页 |
| 1.3.1 蛋白质类手性固定相 | 第15页 |
| 1.3.2 环糊精手性固定相 | 第15-16页 |
| 1.3.3 Pirkle型手性固定相 | 第16页 |
| 1.3.4 多糖类衍生物手性固定相 | 第16-18页 |
| 1.4 手性识别机理 | 第18-19页 |
| 1.5 本文的设计思想 | 第19-23页 |
| 第2章 烷氧基甲酰胺壳聚糖衍生物的合成体系的建立 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-26页 |
| 2.2.1 实验仪器与设备 | 第24页 |
| 2.2.2 实验原料与试剂 | 第24页 |
| 2.2.3 实验条件与步骤 | 第24-26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-35页 |
| 2.3.1 壳聚糖的表征 | 第26-27页 |
| 2.3.2 壳聚糖-(烷氧基甲酰胺)的表征 | 第27-32页 |
| 2.3.3 壳聚糖-(烷氧基甲酰胺)合成过程中的影响因素 | 第32-35页 |
| 2.4 小结 | 第35-37页 |
| 第3章 壳聚糖-二（4-甲基苯基氨基甲酸酯）-（烷氧基甲酰胺）的合成及其固定相性能的研究 | 第37-57页 |
| 3.1 引言 | 第37-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-43页 |
| 3.2.1 实验仪器与设备 | 第39页 |
| 3.2.2 实验原料与试剂 | 第39页 |
| 3.2.3 实验条件与步骤 | 第39-43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-56页 |
| 3.3.1 壳聚糖衍生物手性选择体的核磁共振谱表征 | 第43-45页 |
| 3.3.2 手性选择体CS1-CS4的溶解性能 | 第45-46页 |
| 3.3.3 CSP涂敷量的测定 | 第46页 |
| 3.3.4 CSP1-CSP4的手性分离性能评价 | 第46-51页 |
| 3.3.5 手性选择体的烷氧基甲酰胺基团对手性分离的影响 | 第51-53页 |
| 3.3.6 不同流动相对手性分离性能的影响 | 第53-54页 |
| 3.3.7 CSP1-CSP4在有机溶剂中的耐受性 | 第54-56页 |
| 3.4 小结 | 第56-57页 |
| 第4章 壳聚糖-二(芳香基氨基甲酸酯)-(戊酰胺)手性固定相的制备及分离性能 | 第57-91页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-63页 |
| 4.2.1 实验仪器与设备 | 第57-58页 |
| 4.2.2 实验原料与试剂 | 第58-59页 |
| 4.2.3 实验条件与步骤 | 第59-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-89页 |
| 4.3.1 壳聚糖衍生物的表征 | 第63-65页 |
| 4.3.2 含不同取代基的CS的溶胀率 | 第65页 |
| 4.3.3 CSP5-CSP10的手性分离性能评价 | 第65-71页 |
| 4.3.4 CSP5-CSP10与ADMPC和CDMPC制备的手性固定相分离性能的比较 | 第71-74页 |
| 4.3.5 利用红外光谱探讨手性固定性的手性识别 | 第74-76页 |
| 4.3.6 苯基氨基甲酸酯中苯环上的取代基对手性分离的影响 | 第76-78页 |
| 4.3.7 壳聚糖原料的分子量对CSP手性分离性能及稳定性的影响 | 第78-81页 |
| 4.3.8 CSP的稳定性 | 第81-85页 |
| 4.3.9 不同的流动相对手性分离的影响 | 第85-86页 |
| 4.3.10 CSP5-CSP10在有机溶剂中的耐受性 | 第86-89页 |
| 4.4 小结 | 第89-91页 |
| 第5章 结论 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-103页 |
| 攻读硕士期间的科研成果 | 第103-105页 |
| 附图：壳聚糖衍生物的~1H NMR谱图和CSP的TGA谱图 | 第105-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
