内容提要 | 第5-10页 |
1 前言 | 第10-38页 |
1.1 动脉粥样硬化的病因与治疗 | 第10-17页 |
1.1.1 动脉粥样硬化简介 | 第10-13页 |
1.1.1.1 动脉粥样硬化的病因 | 第10-11页 |
1.1.1.2 动脉粥样硬化的病理发展阶段 | 第11-12页 |
1.1.1.3 动脉粥样硬化的治疗 | 第12-13页 |
1.1.2 动脉粥样硬化中几种靶点的简介 | 第13-17页 |
1.2 树枝状分子 | 第17-22页 |
1.2.1 树枝状分子的发展历史 | 第17-20页 |
1.2.2 树枝状分子的结构与性能 | 第20-21页 |
1.2.3 树枝状分子在生物领域的应用 | 第21页 |
1.2.4 PEG化树枝状分子 | 第21-22页 |
1.3 聚合物成像体系 | 第22-25页 |
1.3.1 磁共振成像 | 第22-23页 |
1.3.2 双模成像 | 第23-25页 |
1.4 本论文的立题思想及主要研究工作 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-38页 |
2 树枝状分子的合成及其对不同成像剂的表面修饰 | 第38-72页 |
引言 | 第38-39页 |
2.1 树枝状分子的制备 | 第39-52页 |
2.1.1 实验部分 | 第39-41页 |
2.1.1.1 实验原料 | 第39页 |
2.1.1.2 测试仪器 | 第39页 |
2.1.1.3 PAMAM的合成 | 第39-41页 |
2.1.1.4 PAMAM树枝状分子的纯化 | 第41页 |
2.1.2 结果与讨论 | 第41-52页 |
2.1.2.1 PAMAM树枝状分子的合成 | 第41-44页 |
2.1.2.2 PAMAM的红外表征 | 第44-47页 |
2.1.2.3 PAMAM的 1H-NMR表征 | 第47-49页 |
2.1.2.4 PAMAM的13C-NMR表征 | 第49-51页 |
2.1.2.5 PAMAM的LC-HRMS表征 | 第51-52页 |
2.2 树枝状分子配体对油溶性量子点的表面修饰 | 第52-63页 |
2.2.1 实验部分 | 第52-54页 |
2.2.1.1 化学试剂 | 第52页 |
2.2.1.2 测试仪器 | 第52-53页 |
2.2.1.3 实验步骤 | 第53-54页 |
2.2.2 结果与讨论 | 第54-63页 |
2.2.2.1 树枝状配体的核磁表征 | 第54-55页 |
2.2.2.2 G4.0 PAMAM-g-PEG@QDs的红外表征 | 第55-56页 |
2.2.2.3 G4.0 PAMAM-g-PEG@QDs的核磁表征 | 第56-58页 |
2.2.2.4 量子点的溶解性能 | 第58页 |
2.2.2.5 配体交换后量子点的光学性质 | 第58-60页 |
2.2.2.6 不同配体量子点的粒径表征 | 第60-63页 |
2.3 树枝状分子对油溶性氧化铁纳米粒子的表面修饰 | 第63-68页 |
2.3.1 实验部分 | 第63-65页 |
2.3.1.1 化学试剂 | 第63页 |
2.3.1.2 测试仪器 | 第63页 |
2.3.1.3 实验步骤 | 第63-65页 |
2.3.2 结果与讨论 | 第65-68页 |
2.3.2.1 磁性纳米粒子的红外表征 | 第65页 |
2.3.2.2 磁性纳米粒子的粒径表征 | 第65-67页 |
2.3.2.3 磁性纳米粒子的热重分析 | 第67-68页 |
2.4 本章小结 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-72页 |
3 靶向动脉粥样硬化的T1/T2共成像探针的制备和表征 | 第72-98页 |
引言 | 第72-73页 |
3.1 靶向MPO的纳米粒子的合成与表征 | 第73-78页 |
3.1.1 实验部分 | 第73-74页 |
3.1.1.1 化学试剂及测试仪器 | 第73页 |
3.1.1.2 5-HT-PEG的合成 | 第73-74页 |
3.1.1.3 5-HT-PEG接枝G3.0PAMAM的合成 | 第74页 |
3.1.2 结果与讨论 | 第74-78页 |
3.1.2.1 各步产物的核磁表征 | 第74-76页 |
3.1.2.2 各分步产物的FT-IR表征 | 第76-77页 |
3.1.2.3 UV-Vis表征 | 第77-78页 |
3.2 T1/T2共成像造影剂的合成和表征 | 第78-86页 |
3.2.1 实验部分 | 第78-81页 |
3.2.1.1 化学试剂及测试仪器 | 第78-79页 |
3.2.1.2 5-HT-PEG-G3.0-DTPA的合成 | 第79-80页 |
3.2.1.3 5-HT-PEG-G3.0-DTPA-Gd的合成 | 第80页 |
3.2.1.4 5-HT-PEG-G3.0-DTPA-Gd@IONPs的合成 | 第80-81页 |
3.2.2 结果与讨论 | 第81-86页 |
3.2.2.1 5-HT-PEG-G3.0-DTPA的核磁表征 | 第81-82页 |
3.2.2.2 各步产物的红外表征 | 第82-83页 |
3.2.2.3 T1/T2共成像造影剂的表征 | 第83-85页 |
3.2.2.4 T1/T2共成像造影剂的稳定性分析 | 第85-86页 |
3.3 T1/T2共成像造影剂成像及细胞毒性研究 | 第86-92页 |
3.3.1 实验部分 | 第86-88页 |
3.3.1.1 化学试剂及测试仪器 | 第86页 |
3.3.1.2 T1/T2共成像造影剂的质子弛豫率研究 | 第86-87页 |
3.2.2.3 T1/T2共成像造影剂的细胞毒性研究 | 第87页 |
3.2.2.4 T1/T2 共成像造影剂的体外细胞摄取研究 | 第87页 |
3.2.2.5 T1/T2 共成像造影剂的体外细胞成像研究 | 第87-88页 |
3.3.2 结果与讨论 | 第88-92页 |
3.3.2.1 T1/T2造影体系质子弛豫率的研究 | 第88-89页 |
3.3.2.2 T1/T2造影体系细胞毒性分析 | 第89-90页 |
3.3.2.3 体外细胞摄取研究 | 第90-91页 |
3.3.2.4 体外细胞成像研究 | 第91-92页 |
3.4 本章小结 | 第92-94页 |
参考文献 | 第94-98页 |
4 光敏感型药物释放体系的建立 | 第98-120页 |
引言 | 第98-99页 |
4.1 光敏药物释放体系的合成与表征 | 第99-109页 |
4.1.1 实验部分 | 第99-100页 |
4.1.1.1 化学试剂 | 第99页 |
4.1.1.2 测试仪器 | 第99-100页 |
4.1.2 实验步骤 | 第100-103页 |
4.1.2.1 靶分子ISO-1 的制备 | 第100-101页 |
4.1.2.2 光敏感药物释放体系的合成 | 第101-103页 |
4.1.3 结果与讨论 | 第103-109页 |
4.1.3.1 靶分子ISO-1 的核磁表征 | 第103-105页 |
4.1.3.2 临硝基苄基氟伐他汀的核磁表征 | 第105-107页 |
4.1.3.3 PAMAM-g-ISO1g-FS的核磁表征 | 第107-109页 |
4.2 光敏感型药物释放体系的释放特性研究 | 第109-115页 |
4.2.1 化学试剂及测试仪器 | 第109页 |
4.2.2 实验步骤 | 第109-110页 |
4.2.2.1 光敏体系的光控断键测试 | 第109-110页 |
4.2.3 结果与讨论 | 第110-115页 |
4.2.3.1 光敏体系的光控断键表征 | 第110-114页 |
4.2.3.2 光敏体系的药物释放统计 | 第114-115页 |
4.3 本章小结 | 第115-116页 |
参考文献 | 第116-120页 |
致谢 | 第120-122页 |
作者简介 | 第122-124页 |
学术成果 | 第124-125页 |
详细摘要 | 第125-127页 |
ABSTRACT | 第127-128页 |