| 符号说明 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-28页 |
| ·J亚群禽白血病病毒的研究进展 | 第14-18页 |
| ·病原学 | 第14-15页 |
| ·流行病学特点 | 第15页 |
| ·致病性 | 第15-16页 |
| ·临床症状 | 第16-17页 |
| ·J亚群白血病的诊断 | 第17页 |
| ·J亚群禽白血病的预防和控制 | 第17-18页 |
| ·禽网状内皮组织增生病病毒的研究进展 | 第18-22页 |
| ·病原学 | 第18-19页 |
| ·流行病学 | 第19-20页 |
| ·发病机理 | 第20-21页 |
| ·临床症状及病理变化 | 第21页 |
| ·诊断 | 第21页 |
| ·预防和控制 | 第21-22页 |
| ·ALV-J与REV的共感染 | 第22-23页 |
| ·禽类免疫抑制病毒的双重感染和多重感染 | 第22-23页 |
| ·ALV-J和REV共感染的研究概况 | 第23页 |
| ·植物多糖和蜂胶的研究进展 | 第23-26页 |
| ·植物多糖研究概述 | 第23-25页 |
| ·蜂胶的研究概况 | 第25-26页 |
| ·多糖与蜂胶协同作用的研究进展 | 第26页 |
| ·松花粉多糖的研究进展 | 第26-27页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·病毒 | 第28-29页 |
| ·鸡胚成纤维细胞的制备 | 第28页 |
| ·病毒的接种和扩增 | 第28页 |
| ·病毒TCID50的测定 | 第28-29页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29页 |
| ·配制的溶液 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| ·试验动物和道德声明 | 第30页 |
| ·多糖和蜂胶的制备 | 第30-31页 |
| ·ALV-J和REV共感染对鸡的免疫抑制作用 | 第31-33页 |
| ·试验设计及分组 | 第31页 |
| ·体重及免疫器官指数计算 | 第31页 |
| ·外周血淋巴细胞转化率的检测 | 第31-32页 |
| ·外周血CD_4~+、CD_8~+T细胞数检测 | 第32页 |
| ·血清IL-2 和IFN-γ浓度的检测 | 第32-33页 |
| ·泰山松花粉多糖对ALV-J和REV共感染SPF鸡的免疫调理作用 | 第33-35页 |
| ·试验设计和分组 | 第33页 |
| ·体重及免疫器官指数的测定 | 第33页 |
| ·外周血淋巴细胞转化率的检测 | 第33-34页 |
| ·外周血CD_4~+、CD_8~+T细胞数检测 | 第34页 |
| ·IL-2 和IFN-γ 含量的检测 | 第34页 |
| ·血清中抗NDV抗体的检测 | 第34页 |
| ·脾组织中病毒量的检测 | 第34-35页 |
| ·数据分析 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-47页 |
| ·ALV-J和REV共感染对SPF鸡免疫抑制协同作用的结果 | 第35-39页 |
| ·体重及免疫器官指数 | 第35-36页 |
| ·外周血淋巴细胞转化率 | 第36-37页 |
| ·外周血CD_4~+、CD_8~+ T淋巴细胞数量 | 第37-38页 |
| ·IL-2 和IFN-γ浓度 | 第38-39页 |
| ·TPPPS和PP对雏鸡共感染ALV-J和REV的免疫调理作用结果 | 第39-47页 |
| ·体重及免疫器官指数 | 第39-40页 |
| ·外周血淋巴细胞转化率 | 第40-41页 |
| ·外周血CD_4~+、CD_8~+ T淋巴细胞数量 | 第41-43页 |
| ·IL-2 和IFN-γ浓度 | 第43-44页 |
| ·血清中抗NDV抗体滴度 | 第44-45页 |
| ·脾脏中的病毒载量 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·ALV-J与REV共感染对SPF鸡的影响 | 第47页 |
| ·TPPPS和PP对共感染ALV-J和REV鸡的免疫调理作用 | 第47-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-61页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 个人简介 | 第63页 |
