| 符号说明 | 第1-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1. 引言 | 第14-30页 |
| ·禽波氏杆菌病的研究进展 | 第14-20页 |
| ·病原特征 | 第14-15页 |
| ·流行病学 | 第15页 |
| ·致病性及致病机理 | 第15-17页 |
| ·临床症状 | 第17-18页 |
| ·病理变化 | 第18-19页 |
| ·禽波氏杆菌病的诊断与防治 | 第19-20页 |
| ·禽波氏杆菌病的鉴定 | 第19页 |
| ·禽波氏杆菌病的防治 | 第19-20页 |
| ·DNA疫苗的研究进展 | 第20-26页 |
| ·DNA疫苗的发展史 | 第20-21页 |
| ·DNA疫苗的优势 | 第21-22页 |
| ·DNA疫苗的免疫机制 | 第22-24页 |
| ·质粒DNA导入机体细胞 | 第22页 |
| ·抗原提呈 | 第22-23页 |
| ·DNA疫苗诱导的体液免疫反应 | 第23页 |
| ·DNA疫苗诱导的细胞免疫反应 | 第23-24页 |
| ·DNA疫苗的免疫途径 | 第24-26页 |
| ·肌肉注射法 | 第24页 |
| ·基因枪法 | 第24-25页 |
| ·皮内注射法 | 第25页 |
| ·电穿孔法 | 第25-26页 |
| ·DNA疫苗的安全性 | 第26页 |
| ·泰山松花粉多糖研究概述 | 第26-29页 |
| ·多糖的研究概述 | 第26-27页 |
| ·多糖的生物活性 | 第27-28页 |
| ·松花粉多糖研究进展 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第29-30页 |
| 2. 材料与方法 | 第30-41页 |
| ·菌株和细胞 | 第30页 |
| ·试剂和仪器 | 第30-31页 |
| ·禽波氏杆菌OmpA真核表达质粒的构建 | 第31-36页 |
| ·禽波氏杆菌OmpA基因的PCR扩增 | 第31-33页 |
| ·OmpA基因的克隆测序 | 第33-35页 |
| ·重组表达载体的构建和检测 | 第35-36页 |
| ·禽波氏杆菌OmpA真核表达分析 | 第36-37页 |
| ·重组真核表达质粒转染BHK-21细胞 | 第36页 |
| ·重组蛋白的表达与收集 | 第36-37页 |
| ·重组蛋白的SDS-PAGE分析和Western blotting鉴定 | 第37页 |
| ·泰山松花粉多糖对禽波氏杆菌DNA疫苗在雏鸡体内免疫反应的影响 | 第37-41页 |
| ·疫苗制备 | 第37-38页 |
| ·动物试验 | 第38页 |
| ·泰山松花粉多糖对OmpA DNA疫苗在雏鸡体内免疫反应的影响 | 第38-41页 |
| ·血清抗体效价的检测 | 第38-39页 |
| ·血清IL-4、IL-2、IFN-γ浓度的检测 | 第39-40页 |
| ·外周血CD_4+、CD_8+T淋巴细胞数量的检测 | 第40-41页 |
| ·免疫保护试验 | 第41页 |
| ·数据分析 | 第41页 |
| 3. 结果与分析 | 第41-49页 |
| ·禽波氏杆菌OmpA真核表达质粒的构建 | 第41-43页 |
| ·禽波氏杆菌OmpA真核表达分析 | 第43-44页 |
| ·泰山松花粉多糖对禽波氏杆菌DNA疫苗的免疫增强作用 | 第44-49页 |
| ·血清抗体效价 | 第44页 |
| ·血清IL-4 浓度 | 第44-45页 |
| ·血清IL-2 浓度 | 第45-46页 |
| ·血清IFN-γ浓度 | 第46-47页 |
| ·外周血CD_4+、CD_8+T淋巴细胞数量的检测 | 第47-49页 |
| ·免疫保护试验 | 第49页 |
| 4. 讨论 | 第49-53页 |
| 5. 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第65-66页 |
| 个人简介 | 第66页 |
