| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-20页 |
| ·SSR分子标记引物的开发和筛选 | 第10-11页 |
| ·生殖隔离机制 | 第11-20页 |
| 第二章 基于报春苣苔属转录组开发的SSR引物通用性和多态性筛选 | 第20-27页 |
| ·材料和方法 | 第20-22页 |
| ·转录组测序及SSR引物开发 | 第20页 |
| ·SSR引物筛选 | 第20-22页 |
| ·待检测引物的选取 | 第20页 |
| ·检测物种的挑选和DNA的制备 | 第20-21页 |
| ·SSR目的片段扩增 | 第21-22页 |
| ·PCR产物的检测 | 第22页 |
| ·数据统计 | 第22页 |
| ·结果 | 第22-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| ·SSR引物的通用性 | 第25页 |
| ·SSR引物的物种水平多态性 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第三章 牛耳朵和马坝报春苣苔传粉后生殖隔离机制 | 第27-55页 |
| ·材料和方法 | 第27-36页 |
| ·人工授粉实验（见表 3-1） | 第27-31页 |
| ·种内自交授粉 | 第30-31页 |
| ·种间杂交授粉 | 第31页 |
| ·混合授粉: | 第31页 |
| ·花粉活力 | 第31-32页 |
| ·花粉大小、柱头长度及花粉管长度测量 | 第32-33页 |
| ·授粉后生殖隔离的检测实验 | 第33-34页 |
| ·结实率和果实重量 | 第33页 |
| ·种子播种与萌发率统计 | 第33-34页 |
| ·混合授粉种子的父本鉴定 | 第34页 |
| ·生殖隔离强度的计算 | 第34-36页 |
| ·结果 | 第36-47页 |
| ·花粉活力、花粉大小、花柱大小比较 | 第36-38页 |
| ·花粉管生长 | 第38-42页 |
| ·花粉竞争 | 第42-43页 |
| ·结实率与种子重量 | 第43-45页 |
| ·种子萌发率 | 第45-46页 |
| ·生殖隔离机制强度和绝对贡献 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-52页 |
| ·花粉大小、花柱长度与花粉管伸长 | 第47-50页 |
| ·生殖隔离机制的强度 | 第50-52页 |
| ·小结 | 第52-55页 |
| 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 附录 | 第67-70页 |
| 附录 1 改良CTAB法 | 第67页 |
| 附录 2 简化步骤的改良CTAB法 | 第67-68页 |
| 附录 3 PCR反应体系 | 第68-69页 |
| 附录 4 PCR扩增程序 | 第69-70页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72-73页 |