| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·高等植物启动子概述及其分类 | 第10-13页 |
| ·组成型启动子 | 第10-11页 |
| ·诱导型启动子 | 第11-12页 |
| ·组织特异型启动子 | 第12-13页 |
| ·双向启动子 | 第13页 |
| ·花药和花粉特异启动子研究进展 | 第13-15页 |
| ·启动子研究的主要方法和技术 | 第15-17页 |
| ·启动子的生物信息学分析 | 第15-16页 |
| ·启动子的克隆方法 | 第16-17页 |
| ·启动子表达模式的验证和顺式作用元件的鉴定 | 第17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·载体和菌株 | 第19页 |
| ·常用培养基 | 第19-20页 |
| ·研究方法 | 第20-29页 |
| ·拟南芥种植 | 第20页 |
| ·拟南芥DNA提取（CTAB法） | 第20页 |
| ·拟南芥和油菜花粉特异表达基因的筛选 | 第20-21页 |
| ·RT-PCR验证拟南芥花粉特异基因的表达模式 | 第21-23页 |
| ·拟南芥花药特异基因启动子的克隆与测序 | 第23-25页 |
| ·启动子表达载体的构建与转化 | 第25-27页 |
| ·转基因植株筛选 | 第27页 |
| ·阳性苗的GUS染色及拍照 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-47页 |
| ·拟南芥花药特异表达基因的筛选 | 第29页 |
| ·花药特异表达候选基因组织特异性检测 | 第29-30页 |
| ·拟南芥花药特异启动子克隆与表达载体的构建 | 第30-32页 |
| ·花药特异启动子的克隆 | 第30-31页 |
| ·花粉特异启动子表达载体的构建 | 第31-32页 |
| ·拟南芥启动子表达载体阳性苗的筛选与组织化学染色结果 | 第32-37页 |
| ·启动子表达载体阳性苗的筛选 | 第32-33页 |
| ·阳性苗的组织化学染色结果 | 第33-35页 |
| ·PSGpro6 和PSGpro8 花的GUS染色结果 | 第35-37页 |
| ·油菜启动子表达载体阳性苗的筛选与组织化学染色结果 | 第37-38页 |
| ·油菜启动子截短载体的构建及组织化学染色 | 第38-43页 |
| ·油菜启动子截短载体的构建 | 第38-39页 |
| ·油菜启动子截短载体组织化学染色 | 第39-43页 |
| ·拟南芥和油菜花粉特异表达启动子的生物信息学分析 | 第43-47页 |
| 4 讨论 | 第47-50页 |
| ·影响农杆菌介导的遗传转化效率的因素 | 第47页 |
| ·生物信息学在启动子研究中的作用 | 第47-48页 |
| ·花药特异表达启动子的应用和后续研究 | 第48-49页 |
| ·拟南芥基因和油菜同源基因表达时期不一致的原因 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-67页 |
| 附录1 研究中克隆的启动子核苷酸序列 | 第58-65页 |
| 附录2 本研究中所用引物的名称和序列 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
