| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-32页 |
| 1 猪流行性腹泻 | 第13-21页 |
| ·猪流行性腹泻流行病学研究进展 | 第13-18页 |
| ·猪流行性腹泻概述 | 第13页 |
| ·猪流行性腹泻流行状况 | 第13-18页 |
| ·猪流行性腹泻检测方法的研究 | 第18-19页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第18页 |
| ·逆转录聚合酶链反应 | 第18页 |
| ·逆转录环介导等温扩增试剂盒 | 第18-19页 |
| ·猪流行性腹泻病毒分子生物学特性 | 第19-21页 |
| ·基因组结构 | 第19页 |
| ·结构基因及其蛋白功能 | 第19-21页 |
| ·非结构基因及其蛋白功能 | 第21页 |
| 2 猪传染性胃肠炎 | 第21-26页 |
| ·猪传染性胃肠炎流行病学研究进展 | 第21-22页 |
| ·猪传染性胃肠炎概述 | 第22页 |
| ·猪传染性胃肠炎流行状况 | 第22页 |
| ·猪传染性胃肠炎检测方法的研究 | 第22-23页 |
| ·逆转录聚合酶链反应 | 第22-23页 |
| ·核酸探针杂交技术 | 第23页 |
| ·猪传染性胃肠炎病毒分子生物学特性 | 第23-26页 |
| ·基因组结构 | 第23-24页 |
| ·结构基因及其蛋白功能 | 第24-25页 |
| ·非结构基因及其蛋白功能 | 第25-26页 |
| 3 猪轮状病毒 | 第26-31页 |
| ·猪轮状病毒病流行病学研究进展 | 第26-27页 |
| ·猪轮状病毒概述 | 第26页 |
| ·猪轮状病毒流行状况 | 第26-27页 |
| ·猪轮状病毒检测方法的研究 | 第27页 |
| ·逆转录聚合酶链式反应 | 第27页 |
| ·包被红细胞固相凝集试验 | 第27页 |
| ·猪轮状病毒分子生物学特性 | 第27-31页 |
| ·基因组结构 | 第28-29页 |
| ·蛋白结构及功能 | 第29-31页 |
| 4 研究目的及意义 | 第31-32页 |
| 第二章 PEDV、TGEV、PoRV多重RT-PCR检测方法的构建 | 第32-43页 |
| 1 材料与方法 | 第32-35页 |
| ·材料 | 第32-33页 |
| ·病毒 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| ·引物 | 第32-33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·溶液配制 | 第33页 |
| ·细胞毒处理 | 第33页 |
| ·RNA的提取 | 第33-34页 |
| ·cDNA的合成 | 第34页 |
| ·单项RT-PCR反应条件的优化 | 第34-35页 |
| ·多重RT-PCR反应条件的优化 | 第35页 |
| ·多重RT-PCR与单项RT-PCR一致性试验 | 第35页 |
| 2 结果 | 第35-40页 |
| ·单项RT-PCR最佳退火温度试验结果 | 第35-36页 |
| ·单项RT-PCR最佳引物浓度及敏感性鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·单项RT-PCR特异性试验结果 | 第37页 |
| ·多重RT-PCR最佳退火温度试验结果 | 第37-38页 |
| ·多重RT-PCR最佳引物浓度试验结果 | 第38页 |
| ·多重RT-PCR特异性试验结果 | 第38-39页 |
| ·多重RT-PCR敏感性试验结果 | 第39-40页 |
| ·多重RT-PCR反应体系构建结果 | 第40页 |
| ·多重RT-PCR与单项RT-PCR一致性检测结果 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 内蒙古地区猪病毒性腹泻流行病学调查 | 第43-50页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·病料 | 第43-44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| ·病料处理 | 第44页 |
| ·RNA提取及反转录 | 第44-45页 |
| ·多重RT-PCR方法检测病料 | 第45页 |
| 2 结果 | 第45-47页 |
| ·PEDV、TGEV和PoRV流行病学调查结果 | 第45页 |
| ·各盟市腹泻样品检测结果 | 第45-46页 |
| ·不同猪群腹泻样品检测结果 | 第46页 |
| ·不同类型样品的检测结果 | 第46-47页 |
| ·PED区域性流行规律 | 第47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 第四章 猪流行性腹泻病毒M基因和S基因的遗传进化分析 | 第50-75页 |
| 1 材料与方法 | 第50-57页 |
| ·材料 | 第50-51页 |
| ·病料 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50-51页 |
| ·引物 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-57页 |
| ·病料处理 | 第51页 |
| ·RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·cDNA的合成 | 第52页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第52-53页 |
| ·电泳检测 | 第53页 |
| ·目的片段的纯化回收 | 第53页 |
| ·载体连接、转化 | 第53-54页 |
| ·重组质粒的提取 | 第54-55页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第55页 |
| ·M基因及S基因的测序 | 第55页 |
| ·M基因及S基因的序列分析 | 第55-57页 |
| 2 结果 | 第57-72页 |
| ·病料RT-PCR检测结果 | 第57-59页 |
| ·重组质粒PCR检测结果 | 第59页 |
| ·M基因遗传进化树分析结果 | 第59-61页 |
| ·M基因核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析结果 | 第61-62页 |
| ·M基因核苷酸序列及其推导氨基酸序列比对结果 | 第62-64页 |
| ·S基因遗传进化树分析结果 | 第64-65页 |
| ·S基因核苷酸序列及其推导氨基酸序列同源性分析结果 | 第65-67页 |
| ·S基因核苷酸序列及其推导氨基酸序列比对结果 | 第67-72页 |
| 3 讨论 | 第72-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-90页 |
| 作者简介 | 第90页 |
