绞股蓝皂苷及其相关制剂的质量研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| SUMMARY | 第3-4页 |
| 中英文缩略表 | 第4-8页 |
| 第一章 绞股蓝皂苷及药理作用研究概况 | 第8-18页 |
| ·前言 | 第8页 |
| ·绞股蓝皂苷的化学成分研究 | 第8-9页 |
| ·绞股蓝皂苷药理作用概述 | 第9-15页 |
| ·对心脑血管系统的作用 | 第9-10页 |
| ·降血糖作用 | 第10-11页 |
| ·降血脂作用 | 第11页 |
| ·保肝护肝作用 | 第11-12页 |
| ·抗氧化、抗衰老作用 | 第12-13页 |
| ·协调神经系统 | 第13页 |
| ·改善记忆力 | 第13-14页 |
| ·增强免疫力作用 | 第14页 |
| ·对肿瘤的作用 | 第14-15页 |
| ·其他作用 | 第15页 |
| ·毒性作用 | 第15页 |
| ·立题依据 | 第15-17页 |
| 技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 绞股蓝总苷中三种特征成分的分离纯化及鉴定 | 第18-41页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·试剂和试药 | 第18页 |
| ·大孔树脂粗纯化 | 第18-23页 |
| ·大孔树脂与分离富集工艺条件的选择 | 第18-19页 |
| ·绞股蓝总皂苷样品液的制备 | 第19页 |
| ·大孔树脂的预处理 | 第19页 |
| ·目标物选择与相应洗脱溶剂的选择 | 第19-23页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·结果 | 第20-23页 |
| ·大孔树脂分离 | 第23页 |
| ·制备液相色谱分离纯化 | 第23-25页 |
| ·一号成分分离 | 第23-24页 |
| ·色谱条件的确定 | 第23-24页 |
| ·分离过程 | 第24页 |
| ·二号成分的分离纯化 | 第24-25页 |
| ·色谱条件的确定 | 第24页 |
| ·分离过程 | 第24-25页 |
| ·三号成分的分离纯化 | 第25页 |
| ·色谱条件的确定 | 第25页 |
| ·分离过程 | 第25页 |
| ·三种绞股蓝皂苷的鉴定 | 第25-39页 |
| ·一号成分的鉴定 | 第25-30页 |
| ·名称 | 第25-26页 |
| ·分子式与分子量 | 第26页 |
| ·来源 | 第26页 |
| ·绞股蓝皂苷 A 制备工艺流程 | 第26页 |
| ·性状 | 第26-27页 |
| ·理化常数 | 第27页 |
| ·纯度 | 第27-28页 |
| ·结构确证 | 第28-30页 |
| ·结果 | 第30页 |
| ·二号成分的鉴定 | 第30-35页 |
| ·名称 | 第30页 |
| ·分子式与分子量 | 第30-31页 |
| ·来源 | 第31页 |
| ·人参皂苷 Rd 制备工艺流 | 第31页 |
| ·性状 | 第31页 |
| ·理化常数 | 第31页 |
| ·纯度 | 第31-33页 |
| ·结构确证 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-35页 |
| ·三号成分的鉴定 | 第35-39页 |
| ·名称 | 第35页 |
| ·分子式与分子量 | 第35页 |
| ·来源 | 第35页 |
| ·人参皂苷 F2 制备工艺流程 | 第35-36页 |
| ·性状 | 第36页 |
| ·理化常数 | 第36页 |
| ·纯度 | 第36-37页 |
| ·结构确证 | 第37-39页 |
| ·结果 | 第39页 |
| ·结论 | 第39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| 第三章 绞股蓝总苷制剂的质量研究 | 第41-77页 |
| ·研究方法的建立 | 第41-63页 |
| ·仪器与试药 | 第41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·试药 | 第41页 |
| ·溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第41-42页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第42页 |
| ·色谱条件的筛选 | 第42-50页 |
| ·检测器的选择 | 第42页 |
| ·色谱条件梯度与流动相的的选择 | 第42-46页 |
| ·色谱柱的选择 | 第46-47页 |
| ·柱温的选择 | 第47页 |
| ·参照物的选择 | 第47-49页 |
| ·色谱条件的确定 | 第49-50页 |
| ·专属性的考察 | 第50-52页 |
| ·溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·溶剂与流动相的考察 | 第51-52页 |
| ·供试品溶液处理方法的考察 | 第52-55页 |
| ·提取方法的考察 | 第52-53页 |
| ·提取溶剂的考察 | 第53-54页 |
| ·提取溶剂量的考察 | 第54页 |
| ·提取时间的考察 | 第54-55页 |
| ·线性试验 | 第55-57页 |
| ·系统适应性试验 | 第57-59页 |
| ·精密度试验 | 第59页 |
| ·准确度试验 | 第59-61页 |
| ·耐用性试验 | 第61-63页 |
| ·流速变化考察 | 第61页 |
| ·柱温变化考察 | 第61页 |
| ·色谱柱变化考察 | 第61-62页 |
| ·供试品溶液的稳定性考察 | 第62-63页 |
| ·绞股蓝总苷制剂三种特征成分的含量测定 | 第63-65页 |
| ·不同剂型绞股蓝总苷制剂三种特征成分含量测定 | 第63-64页 |
| ·不同批次绞股蓝总苷分散片三种特征成分含量测定 | 第64-65页 |
| ·绞股蓝制剂指纹图谱的建立 | 第65-74页 |
| ·仪器与试药 | 第65页 |
| ·仪器 | 第65页 |
| ·试药 | 第65页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第65-66页 |
| ·方法学研究 | 第66-71页 |
| ·空白试验 | 第66页 |
| ·精密度试验 | 第66-68页 |
| ·重复性试验 | 第68-69页 |
| ·稳定性试验 | 第69-71页 |
| ·指纹图谱的建立 | 第71-74页 |
| ·不同批次绞股蓝总苷分散片指纹图谱的建立 | 第71-72页 |
| ·不同剂型绞股蓝总苷制剂指纹图谱的建立 | 第72-74页 |
| ·绞股蓝总苷制剂综合对比 | 第74页 |
| ·结论 | 第74-75页 |
| ·讨论 | 第75-77页 |
| 附图 | 第77-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 导师简介 | 第93-94页 |
| 个人简介及发表的论文 | 第94-95页 |
