| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 1 鹅细小病毒病的概况 | 第11页 |
| 2 临床症状与病理变化 | 第11页 |
| 3 流行病学研究 | 第11-12页 |
| 4 鹅细小病毒生物学特性研究进展 | 第12-13页 |
| ·病毒形态特征 | 第12页 |
| ·鹅细小病毒基因组的基本结构 | 第12页 |
| ·鹅细小病毒的结构蛋白 | 第12-13页 |
| ·鹅细小病毒的非结构蛋白 | 第13页 |
| 5 鹅细小病毒的实验室诊断方法 | 第13-14页 |
| ·病毒的培养 | 第13页 |
| ·血清学诊断研究进展 | 第13-14页 |
| ·分子生物学诊断方法 | 第14页 |
| 6 鹅细小病毒的防治 | 第14页 |
| 7 鹅细小病毒病疫苗的研究进展 | 第14-15页 |
| 8 单克隆抗体在鹅细小病毒研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·单克隆抗体的研究进展 | 第15页 |
| ·单克隆抗体在动物性传染病研究中的应用 | 第15-16页 |
| ·单克隆抗体在鹅细小病毒诊断中的应用 | 第16页 |
| 9 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 材料与方法 | 第18-30页 |
| 1 材料 | 第18-23页 |
| ·病毒株与阴阳性血清 | 第18页 |
| ·实验动物及细胞 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要溶液及培养基的配置 | 第18-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2 试验方法 | 第23-30页 |
| ·单克隆抗体的制备与鉴定 | 第23-27页 |
| ·单抗双夹心ELISA检测方法的建立 | 第27-30页 |
| 结果 | 第30-41页 |
| 1 单克隆抗体的制备与鉴定结果 | 第30-35页 |
| ·细胞上清ELISA筛选方法反应条件确定 | 第30页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第30页 |
| ·杂交瘤细胞的染色体分析 | 第30-31页 |
| ·抗GPV 4B4MAb的亚型鉴定结果 | 第31页 |
| ·抗GPV腹水的效价检测结果 | 第31-32页 |
| ·4B4MAb与重组GPV-VP3蛋白反应结果 | 第32-33页 |
| ·MAb的Western-Blotting分析结果 | 第33-35页 |
| 2 单抗双夹心ELISA检测方法的建立 | 第35-41页 |
| ·兔抗GPVIgG纯化结果 | 第35-36页 |
| ·确定单抗双夹心ELISA检测方法反应条件结果 | 第36-37页 |
| ·单抗双夹心ELISA检测方法阴阳性临界值的确定 | 第37页 |
| ·特异性试验结果 | 第37-38页 |
| ·批内重复性试验 | 第38页 |
| ·批间重复性试验 | 第38-39页 |
| ·敏感性试验 | 第39-40页 |
| ·应用试验 | 第40-41页 |
| 讨论 | 第41-45页 |
| 1 骨髓瘤细胞的选抒 | 第41页 |
| 2 动物的免疫方案的确定 | 第41-43页 |
| 3 融合与筛选 | 第43页 |
| 4 本研究的意义 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52页 |