| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-19页 |
| 1 BIB 和 BBB 严重限制内耳疾病与脑部疾病的治疗效果 | 第14-15页 |
| 2 内耳局部给药可绕开 BIB 和 BBB 将药物递送至内耳及脑 | 第15-16页 |
| 3 纳米传递系统在内耳局部给药的应用进展 | 第16-17页 |
| 4 PLGA 纳米粒作为内耳局部给药载体的研究现状 | 第17页 |
| 5 本课题的研究内容及意义 | 第17-19页 |
| 第二章 载香豆素-6 PLGA 纳米粒的制备及经内耳局部给药的递药机制研究 | 第19-31页 |
| 1 材料 | 第19-20页 |
| ·仪器 | 第19页 |
| ·试剂 | 第19页 |
| ·实验动物 | 第19-20页 |
| 2 方法 | 第20-22页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的制备 | 第20页 |
| ·香豆素-6 测定的 HPLC 色谱条件 | 第20页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的包封率测定 | 第20页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的粒径分布及形态 | 第20-21页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的体外泄漏实验 | 第21页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒经单侧 IT 在豚鼠体内分布及药动学研究 | 第21-22页 |
| 3 结果 | 第22-29页 |
| ·香豆素-6 测定的方法学验证 | 第22-25页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的粒径、形态及包封率 | 第25-26页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒的体外泄露 | 第26页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒经 IT 的体内分布 | 第26-28页 |
| ·载香豆素-6 PLGA 纳米粒经 IT 的药动学参数 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·HPLC 测定方法的选择 | 第29页 |
| ·内耳 PL 取样量确定 | 第29页 |
| ·内耳局部给药的体内转运通路 | 第29-31页 |
| 第三章 载 IFNα-2b PLGA 纳米粒的制备及经内耳局部给药的递药机制研究 | 第31-44页 |
| 1 材料 | 第31-32页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-34页 |
| ·IFNα-2b 含量测定 | 第32-33页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒的制备 | 第33页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒的包封率测定 | 第33页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒的粒径分布及形态 | 第33页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒经 IT 在豚鼠体内分布及药动学研究 | 第33-34页 |
| 3 结果 | 第34-42页 |
| ·IFNα-2b 测定的方法学验证 | 第34-38页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒的粒径、形态及包封率 | 第38-39页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒经 IT 的体内分布 | 第39-41页 |
| ·载 IFNα-2b PLGA 纳米粒经 IT 的药动学参数 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| ·ELISA 测定方法的选择 | 第42页 |
| ·ELISA 测定方法的注意事项 | 第42-43页 |
| ·纳米粒制备工艺的影响 | 第43页 |
| ·给药剂量的选择 | 第43-44页 |
| 第四章 载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的制备及经内耳局部给药的递药机制研究 | 第44-72页 |
| 1 材料 | 第44-45页 |
| ·仪器 | 第44-45页 |
| ·试剂 | 第45页 |
| ·实验动物 | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-48页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的制备 | 第45页 |
| ·丹参-三七有效组分测定的 HPLC 色谱条件 | 第45-46页 |
| ·单因素考察优化处方 | 第46页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的包封率测定 | 第46-47页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的粒径分布及形态 | 第47页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的体外释放 | 第47页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经 IT 在豚鼠体内分布及药动学研究 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-67页 |
| ·丹参-三七有效组分测定的方法学验证 | 第48-58页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒处方的单因素考察结果 | 第58-60页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的包封率 | 第60-61页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的粒径及形态 | 第61-62页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒的体外释放 | 第62-63页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经 IT 的体内分布 | 第63-66页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经 IT 的药动学参数 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-72页 |
| ·纳米粒制备方法选择 | 第67页 |
| ·包封率测定方法选择 | 第67-68页 |
| ·处方组成的影响 | 第68-69页 |
| ·体外释药特性 | 第69-70页 |
| ·PLGA 纳米粒促进药物透过 RWM 提高局部生物利用度的机理探讨 | 第70-71页 |
| ·给药剂量的选择 | 第71-72页 |
| 第五章 载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经内耳局部给药的药效学及初步毒性研究 | 第72-82页 |
| 1 材料 | 第72-73页 |
| ·仪器 | 第72页 |
| ·试剂 | 第72-73页 |
| ·实验动物 | 第73页 |
| 2 方法 | 第73-76页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经 IT 的药效学研究 | 第73-75页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经 IT 的初步毒性研究 | 第75-76页 |
| 3 结果 | 第76-79页 |
| ·脑和耳蜗组织匀浆蛋白含量测定结果 | 第76-77页 |
| ·血清、脑组织中氧化应激指标测定结果 | 第77-79页 |
| ·耳蜗组织匀浆生化指标测定结果 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79-82页 |
| ·氧化应激指标的选择 | 第79-80页 |
| ·丹参-三七对抗脑缺血再灌注损伤的机制 | 第80页 |
| ·载丹参-三七复方组分 PLGA 纳米粒经内耳局部给药的药效研究 | 第80-81页 |
| ·初步毒性研究 | 第81-82页 |
| 第六章 结论与展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-92页 |
| 英文缩写注释 | 第92-93页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
