| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-53页 |
| 第一章 减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗的研究进展 | 第15-36页 |
| 第一节 减毒细胞内感染性细菌作为DNA疫苗载体的研究现状 | 第15-21页 |
| 1 革兰氏阳性菌DNA疫苗载体 | 第15-18页 |
| 2 革兰氏阴性菌DNA疫苗载体 | 第18-19页 |
| 3 减毒细菌作为DNA疫苗载体的优势 | 第19-21页 |
| 4 潜在的危险性 | 第21页 |
| 第二节 减毒沙门氏菌作为DNA疫苗载体的研究 | 第21-36页 |
| 1 沙门氏菌的减毒方法与机制 | 第21-24页 |
| 2 沙门氏菌进入机体免疫系统的可能机制 | 第24-26页 |
| 3 减毒沙门氏菌传递外源抗原基因诱导宿主免疫应答的可能机理 | 第26-27页 |
| 4 减毒沙门氏菌在基因免疫中的应用及其前景 | 第27-36页 |
| 第二章 新城疫病毒分子生物学研究新进展 | 第36-53页 |
| 1 NDV基因组结构及编码的蛋白 | 第36-43页 |
| 2 NDV致病的分子基础 | 第43-45页 |
| 3 NDV分子生物学诊断技术 | 第45-46页 |
| 4 NDV基因工程疫苗 | 第46-48页 |
| 5 NDV基因疫苗 | 第48-53页 |
| 第二部分 研究内容 | 第53-110页 |
| 第一章 新城疫病毒融合蛋白基因的克隆和编码蛋白的序列分析 | 第54-70页 |
| 1 材料 | 第54-55页 |
| 2 方法 | 第55-60页 |
| 3 结果 | 第60-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| 第二章 减毒沙门氏菌为载体在Vero细胞中表达新城疫病毒融合蛋白 | 第70-84页 |
| 1 材料 | 第70-71页 |
| 2 方法 | 第71-77页 |
| 3 结果 | 第77-80页 |
| 4 讨论 | 第80-84页 |
| 第三章 减毒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒DNA疫苗的安全性和稳定性 | 第84-92页 |
| 1 材料 | 第84-85页 |
| 2 方法 | 第85-86页 |
| 3 结果 | 第86-90页 |
| 4 讨论 | 第90-92页 |
| 第四章 减毒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒DNA疫苗的免疫原性研究 | 第92-101页 |
| 1 材料 | 第93页 |
| 2 方法 | 第93-95页 |
| 3 结果 | 第95-98页 |
| 4 讨论 | 第98-101页 |
| 第五章 减毒沙门氏菌为载体的新城疫病毒DNA疫苗与裸质粒DNA疫苗和弱毒疫苗的免疫效果比较 | 第101-110页 |
| 1 材料 | 第102页 |
| 2 方法 | 第102-104页 |
| 3 结果 | 第104-107页 |
| 4 讨论 | 第107-110页 |
| 总结 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 攻读硕士期间发表和录用的学术论文 | 第112页 |
