| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 英文缩写注释 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-32页 |
| 第一章 盐酸克伦特罗作用机理、残留毒性与限量标准 | 第13-19页 |
| 1． 药理特性与毒副作用 | 第13-15页 |
| 2． 残留限量标准与检测 | 第15-19页 |
| 第二章 青霉素G作用机理、残留毒性与限量标准 | 第19-26页 |
| 1． 药理特性与毒副作用 | 第19-20页 |
| 2． 细菌对β-内酰胺抗生素抗性的分子机制 | 第20-23页 |
| 2．1 β-内酰胺类抗生素的作用机制 | 第20-22页 |
| 2．2 细菌对β-内酰胺抗生素的抗性机制 | 第22-23页 |
| 3． 残留限量标准与检测 | 第23-26页 |
| 第三章 庆大霉素作用机理、残留与限量标准 | 第26-29页 |
| 1． 药理特性与毒副作用 | 第26-27页 |
| 2． 残留限量标准与检测 | 第27-29页 |
| 第四章 碳二亚胺偶联机理 | 第29-32页 |
| 第二部分 研究内容 | 第32-63页 |
| 第一章 盐酸克伦特罗、青霉素和庆大霉素与载体蛋白和辣根过氧化物酶偶联 | 第32-37页 |
| 1． 材料 | 第32-33页 |
| 2． 方法 | 第33-37页 |
| 方案一： 普通青霉素分别与BSA、OVA和HRP偶联 | 第33-34页 |
| 方案二： 盐酸克伦特罗分别与BSA、OVA和HRP偶联 | 第34-35页 |
| 方案三： Pierce公司EDC试剂盒的偶联 | 第35-37页 |
| 第二章 盐酸克伦特罗、青霉素和庆大霉素多抗的制备和效价检测 | 第37-59页 |
| 1． 材料 | 第37-38页 |
| 2． 方法 | 第38-47页 |
| 2．1 采血 | 第38页 |
| 2．2 琼扩试验 | 第38页 |
| 2．3 最佳封闭液的确定 | 第38-39页 |
| 2．4 检测用偶联物（CBL-OVA，PG-OVA、GT-KLH）包被浓度的确定 | 第39-40页 |
| 2．5 间接ELISA测血清中抗体效价 | 第40-41页 |
| 2．6 固相与液相抗原之间的竞争性抑制试验 | 第41-43页 |
| 2．7 庆大霉素和β—兴奋剂抗血清的亲和层析纯化 | 第43-44页 |
| 2．8 亲和层析克伦特罗抗体和庆大霉素抗体测定 | 第44-45页 |
| 2．9 间接竞争ELISA模拟检测克伦特罗残留 | 第45-46页 |
| 2．10 间接竞争ELISA检测尿液中CBL残留 | 第46-47页 |
| 3． 结果 | 第47-59页 |
| 3．1 琼扩试验 | 第47页 |
| 3．2 最佳封闭液的确定 | 第47页 |
| 3．3 检测用偶联物（CBL-OVA、GT-KLH和PG-OVA）包被浓度的确定 | 第47-50页 |
| 3．4 间接ELISA测血清中抗体效价 | 第50-54页 |
| 3．5 固液相抗原竞争性抑制试验 | 第54-56页 |
| 3．6 庆大霉素和β—兴奋剂抗血清的亲和层析纯化 | 第56页 |
| 3．7 间接竞争ELISA检测克伦特罗残留 | 第56-59页 |
| 第三章 讨论 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
