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鸟苷酸交换因子Dock4在神经突分化和发育中的功能及作用机制研究

中文摘要第1-4页
Abstract第4-5页
目录第5-7页
1 前言第7-14页
   ·神经发育简介第7-9页
   ·肌动蛋白细胞骨架动态变化第9-10页
   ·Rho GTPase 蛋白家族研究进展第10页
   ·Dock 家族研究进展第10-12页
   ·Dock4 的简介及其研究现状第12-14页
   ·本课题研究的目的和意义第14页
2 材料与方法第14-28页
   ·细胞系第14页
   ·主要仪器及设备第14-15页
   ·主要试剂第15-18页
   ·主要试剂配制方法第18-23页
   ·Dock4 载体构建与 shRNA 序列和设计第23-24页
   ·主要研究方法第24-28页
3 研究结果第28-42页
   ·确定 Dock4 在大脑中的时空表达模式第28-29页
   ·Dock4 对 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突的生长起重要作用第29-30页
   ·Dock4 调控下游 Rac1 的活性第30-31页
   ·有活性的 Rac1 促进 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长第31-33页
   ·Dock4 通过影响下游 Rac1 活性来调控 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长第33-34页
   ·Dock4 调控 Neuro-2a 细胞中神经突上 F-actin 的动态变化第34-35页
   ·Dock4 的全长载体和其他突变体调控 Rac1 的活性第35-37页
   ·Dock4 的 SH3 结构区域和 DHR2 结构区域对于 Dock4 调控的神经突的生长非常重要第37-38页
   ·Dock4 调控海马神经元的轴突-树突的极化第38-40页
   ·Dock4 对于海马神经元的树突分支起着重要的作用第40-42页
4 讨论第42-44页
   ·Dock4 在脑组织中的时空表达模式第42页
   ·Dock4 促进 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长及其作用机制的研究第42-43页
   ·Dock4 在海马神经元中调控海马神经元的轴突和树突的分支和极化作用第43页
   ·明确 Dock4 调控神经突生长发育的 GEF 活性并探讨其与 RA 的关系第43-44页
5 结论第44-45页
参考文献第45-50页
主要缩略词中英文对照表第50-52页
在学期间发表的学术论文及科研成果清单第52-53页
致谢第53页

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