中文摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第5-7页 |
1 前言 | 第7-14页 |
·神经发育简介 | 第7-9页 |
·肌动蛋白细胞骨架动态变化 | 第9-10页 |
·Rho GTPase 蛋白家族研究进展 | 第10页 |
·Dock 家族研究进展 | 第10-12页 |
·Dock4 的简介及其研究现状 | 第12-14页 |
·本课题研究的目的和意义 | 第14页 |
2 材料与方法 | 第14-28页 |
·细胞系 | 第14页 |
·主要仪器及设备 | 第14-15页 |
·主要试剂 | 第15-18页 |
·主要试剂配制方法 | 第18-23页 |
·Dock4 载体构建与 shRNA 序列和设计 | 第23-24页 |
·主要研究方法 | 第24-28页 |
3 研究结果 | 第28-42页 |
·确定 Dock4 在大脑中的时空表达模式 | 第28-29页 |
·Dock4 对 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突的生长起重要作用 | 第29-30页 |
·Dock4 调控下游 Rac1 的活性 | 第30-31页 |
·有活性的 Rac1 促进 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长 | 第31-33页 |
·Dock4 通过影响下游 Rac1 活性来调控 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长 | 第33-34页 |
·Dock4 调控 Neuro-2a 细胞中神经突上 F-actin 的动态变化 | 第34-35页 |
·Dock4 的全长载体和其他突变体调控 Rac1 的活性 | 第35-37页 |
·Dock4 的 SH3 结构区域和 DHR2 结构区域对于 Dock4 调控的神经突的生长非常重要 | 第37-38页 |
·Dock4 调控海马神经元的轴突-树突的极化 | 第38-40页 |
·Dock4 对于海马神经元的树突分支起着重要的作用 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-44页 |
·Dock4 在脑组织中的时空表达模式 | 第42页 |
·Dock4 促进 RA 诱导的 Neuro-2a 细胞的神经突生长及其作用机制的研究 | 第42-43页 |
·Dock4 在海马神经元中调控海马神经元的轴突和树突的分支和极化作用 | 第43页 |
·明确 Dock4 调控神经突生长发育的 GEF 活性并探讨其与 RA 的关系 | 第43-44页 |
5 结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-50页 |
主要缩略词中英文对照表 | 第50-52页 |
在学期间发表的学术论文及科研成果清单 | 第52-53页 |
致谢 | 第53页 |