| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-14页 |
| 注释表 | 第14-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-28页 |
| ·引言 | 第16-17页 |
| ·薄膜制备技术 | 第17-19页 |
| ·前驱体的发展与设计要求 | 第19-25页 |
| ·铜前驱体的发展 | 第19-23页 |
| ·Cu(Ⅱ)前驱体的发展 | 第19-21页 |
| ·Cu(Ⅰ)前驱体的发展 | 第21-23页 |
| ·银(Ⅰ)前驱体的发展 | 第23-24页 |
| ·前驱体的设计要求 | 第24-25页 |
| ·本文研究的内容 | 第25-28页 |
| 第二章 有机膦稳定的铜(Ⅰ)N-乙酰基苯甲酰胺配合物的合成与表征 | 第28-52页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·实验部分 | 第28-35页 |
| ·Schlenk 技术 | 第28-30页 |
| ·无水无氧实验操作技术 | 第28-29页 |
| ·Schlenk 基本操作 | 第29-30页 |
| ·实验试剂 | 第30页 |
| ·实验仪器和装置 | 第30-31页 |
| ·试剂及药品的纯化 | 第31-32页 |
| ·化合物 N-乙酰基苯甲酰胺的合成 | 第32页 |
| ·有机膦稳定的 N-乙酰基苯甲酰胺铜(Ⅰ)配合物的合成及表征 | 第32-35页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_2 CuC_9H_8NO_2] (1a) 的合成 | 第33页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_3 CuC_9H_8NO_2] (1b) 的合成 | 第33-34页 |
| ·配合物[((MeO)_3P)_2 CuC_9H_8NO_2] (1c) 的合成 | 第34页 |
| ·配合物[((MeO)_3P)_3 CuC_9H_8NO_2] (1d) 的合成 | 第34页 |
| ·配合物[((EtO)_3P)_2 CuC_9H_8NO_2] (1e) 的合成 | 第34-35页 |
| ·配合物[((EtO)_3P)_3 CuC_9H_8NO_2] (1f) 的合成 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-44页 |
| ·实验方案的选择 | 第35-36页 |
| ·反应路线的选择 | 第35页 |
| ·反应温度的选择 | 第35页 |
| ·反应时间的选择 | 第35-36页 |
| ·配合物的表征 | 第36-44页 |
| ·核磁共振 | 第36-37页 |
| ·红外吸收光谱 | 第37-38页 |
| ·X-射线单晶衍射 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-52页 |
| 第三章 有机膦稳定的甲磺酸铜(Ⅰ)的合成方法研究和 CVD 法制备铜薄膜 | 第52-68页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·实验部分 | 第52-56页 |
| ·实验试剂 | 第52页 |
| ·实验仪器和装置 | 第52-53页 |
| ·试剂及药品的纯化 | 第53页 |
| ·化合物甲磺酸铜(II)的合成 | 第53页 |
| ·还原法合成有机膦稳定的甲磺酸铜(Ⅰ) | 第53-56页 |
| ·配合物[Ph_3PCuOSO_2CH_3] (2a) 的合成 | 第54页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_2CuOSO_2CH_3] (2b) 的合成 | 第54-55页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_3CuOSO_2CH_3] (2c) 的合成 | 第55页 |
| ·配合物[(EtO)_3PCuOSO_2CH_3] (2d) 的合成 | 第55页 |
| ·配合物{[(EtO)_3P]_2CuOSO_2CH_3} (2e) 的合成 | 第55页 |
| ·配合物{[(EtO)_3P]_3CuOSO_2CH_3} (2f) 的合成 | 第55-56页 |
| ·MOCVD 薄膜生长实验： | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-68页 |
| ·反应路线的选择 | 第56-57页 |
| ·配合物的表征 | 第57-66页 |
| ·X-射线单晶衍射 | 第57-66页 |
| ·配合物的热分析 | 第66页 |
| ·MOCVD 沉积实验 | 第66-68页 |
| 第四章 有机膦稳定的亚氨基二乙酸二银(Ⅰ)配合物的合成与表征 | 第68-89页 |
| ·引言 | 第68页 |
| ·实验试剂及主要仪器 | 第68-71页 |
| ·实验试剂 | 第68页 |
| ·实验仪器和装置 | 第68-69页 |
| ·试剂及药品的纯化 | 第69页 |
| ·亚氨基二乙酸银盐的制备 | 第69页 |
| ·有机膦稳定的亚氨基二乙酸二银(Ⅰ)配合物(3e–3h)的合成 | 第69-71页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_2AgO_2CCH_2NHCH_2CO_2Ag(PPh_3)_2] (3e) 的合成 | 第70页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_3AgO_2CCH_2NHCH_2CO_2Ag(PPh_3)_3] (3f) 的合成 | 第70-71页 |
| ·配合物{[(EtO)_3P]_2AgO_2CCH_2NHCH_2CO_2Ag[P(OEt)_3]_2} (3g) 的合成 | 第71页 |
| ·配合物{[(EtO)_3P]_3AgO_2CCH_2NHCH_2CO_2Ag[P(OEt)_3]_3} (3h) 的合成 | 第71页 |
| ·结果与讨论 | 第71-83页 |
| ·实验方案的选择 | 第71-72页 |
| ·配合物的表征 | 第72-83页 |
| ·核磁共振 | 第72-73页 |
| ·红外光谱 | 第73页 |
| ·配合物[(Ph_3P)_2 AgNO_3] (3a) 和{[(EtO)_3P]_2 AgNO_3} (3c) 的晶体结构表征 | 第73-83页 |
| 附录 | 第83-89页 |
| 第五章 总结与展望 | 第89-91页 |
| ·总结 | 第89-90页 |
| ·展望 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 | 第98-99页 |
