纳米粒制备方法的筛选及工艺处方优化
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| ·纳米粒概述 | 第11-20页 |
| ·纳米粒的基本概念 | 第11页 |
| ·纳米粒发展现状及趋势 | 第11页 |
| ·纳米粒制备方法 | 第11-15页 |
| ·机械粉碎法 | 第12页 |
| ·物理分散法 | 第12-14页 |
| ·化学合成法 | 第14-15页 |
| ·纳米粒类型 | 第15-17页 |
| ·聚合物纳米粒 | 第15页 |
| ·壳聚糖纳米粒 | 第15-16页 |
| ·固体脂质纳米粒 | 第16页 |
| ·长循环纳米粒 | 第16页 |
| ·磁性纳米粒 | 第16-17页 |
| ·纳米粒包封率的测定方法 | 第17-20页 |
| ·凝胶柱层析法 | 第17-18页 |
| ·透析法 | 第18-19页 |
| ·超滤离心法 | 第19页 |
| ·离心法 | 第19-20页 |
| ·其他方法 | 第20页 |
| ·本文研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 替米考星纳米粒质量评价标准的建立 | 第22-37页 |
| ·模型药物简介 | 第22-23页 |
| ·仪器与材料 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·试剂与药品 | 第23页 |
| ·替米考星分析方法的建立 | 第23-35页 |
| ·药物检测波长的选择 | 第23-24页 |
| ·波长重复性检测 | 第24页 |
| ·溶剂的影响 | 第24-25页 |
| ·温度的影响 | 第25-26页 |
| ·pH值的影响 | 第26页 |
| ·辅料的影响 | 第26-27页 |
| ·溶剂非溶剂法中辅料的紫外波谱 | 第26-27页 |
| ·微乳法中辅料的紫外波谱 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-29页 |
| ·替米考星-蒸馏水溶液的标准曲线 | 第27-28页 |
| ·替米考星-甲醇溶液的标准曲线 | 第28-29页 |
| ·溶液稳定性考察 | 第29-30页 |
| ·精密度试验 | 第30页 |
| ·回收率实验 | 第30-32页 |
| ·溶剂非溶剂法的回收率实验 | 第31页 |
| ·微乳法的回收率实验 | 第31-32页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第32-35页 |
| ·透析法 | 第32-33页 |
| ·凝胶柱层析法 | 第33-35页 |
| ·超滤离心法 | 第35页 |
| ·讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 溶剂非溶剂法制备纳米粒的研究 | 第37-54页 |
| ·溶剂非溶剂法简介 | 第37页 |
| ·仪器与材料 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·试剂与药品 | 第37页 |
| ·纳米粒制备方法 | 第37页 |
| ·单因素实验 | 第37-43页 |
| ·载体材料的选择 | 第38页 |
| ·Eudragit L100质量浓度的影响 | 第38页 |
| ·水相加入方式的选择 | 第38-39页 |
| ·替米考星和Eudragit L100的比例 | 第39-40页 |
| ·滴加速度的考察 | 第40页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第40-41页 |
| ·加热时间的考察 | 第41-42页 |
| ·加热温度的考察 | 第42-43页 |
| ·溶剂非溶剂法处方及工艺正交实验设计 | 第43-46页 |
| ·正交设计 | 第43-44页 |
| ·数据处理 | 第44-46页 |
| ·最优工艺处方验证 | 第46页 |
| ·替米考星纳米粒的理化性质 | 第46-52页 |
| ·纳米粒形态学研究 | 第46-47页 |
| ·纳米粒粒径和Zeta电位测定 | 第47-48页 |
| ·包封率及载药量测定 | 第48页 |
| ·替米考星纳米粒的体外释放 | 第48-49页 |
| ·体外释放方程拟合 | 第49-50页 |
| ·替米考星纳米粒稳定性考察 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 微乳法制备固体脂质纳米粒的处方与工艺研究 | 第54-81页 |
| ·简介 | 第54-55页 |
| ·实验材料 | 第55页 |
| ·药品与试剂 | 第55页 |
| ·主要仪器 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-58页 |
| ·微乳电导率的测定 | 第55页 |
| ·伪三元相图的绘制方法 | 第55-56页 |
| ·微乳鉴定和质量评价 | 第56页 |
| ·微乳的性状 | 第56页 |
| ·染色法的考察 | 第56页 |
| ·电导率法 | 第56页 |
| ·影响微乳区域面积的因素研究 | 第56-57页 |
| ·乳化剂与助乳化剂的质量比(Km)对相图的影响 | 第56页 |
| ·乳化剂的影响 | 第56-57页 |
| ·助乳化剂的影响 | 第57页 |
| ·温度和盐度对微乳相图的影响 | 第57页 |
| ·TMS-固体脂质纳米粒的制备 | 第57页 |
| ·固体脂质纳米粒制备工艺的单因素实验 | 第57-58页 |
| ·分散介质的考察 | 第57页 |
| ·剪切速度的选择 | 第57-58页 |
| ·冷却温度的考察 | 第58页 |
| ·微乳滴加速度的考察 | 第58页 |
| ·实验结果与讨论 | 第58-69页 |
| ·电导率渗滤模型的简介 | 第58-59页 |
| ·电导率法鉴定微乳 | 第59-62页 |
| ·影响微乳区域面积的研究结果 | 第62-68页 |
| ·乳化剂与助乳化剂的比例(Km) | 第62-63页 |
| ·乳化剂的影响结果 | 第63-65页 |
| ·助乳化剂的选择 | 第65-66页 |
| ·温度和盐度对微乳相图的影响 | 第66-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| ·固体脂质纳米粒的研究 | 第69-72页 |
| ·固体脂质纳米粒的制备方法 | 第69页 |
| ·分散介质的考察 | 第69-70页 |
| ·分散介质配制 | 第69页 |
| ·分散介质与微乳的体积比 | 第69-70页 |
| ·剪切速度的选择 | 第70-71页 |
| ·微乳滴加速度和冷却温度的考察 | 第71页 |
| ·最优工艺处方验证 | 第71-72页 |
| ·小结 | 第72页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒理化性质的研究 | 第72-74页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒的形态观察 | 第72-73页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒的粒径分布及Zeta电位 | 第73-74页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒分析方法的研究 | 第74-76页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒的包封率及载药量测定 | 第74页 |
| ·包封率和载药量问题 | 第74-76页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒体外释放的研究 | 第76-79页 |
| ·单一脂质制备的SLN的体外释放度研究 | 第76-77页 |
| ·混合脂质对体外释放度的影响 | 第77-78页 |
| ·体外释放方程拟合 | 第78-79页 |
| ·替米考星固体脂质纳米粒稳定性的研究 | 第79-80页 |
| ·本章总结 | 第80-81页 |
| 全文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 附录 | 第86-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第98-99页 |
