| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| ·植物组织培养技术 | 第10-15页 |
| ·植物组织培养的发展简史 | 第10-11页 |
| ·植物组织培养技术的概述 | 第11-12页 |
| ·植物组织培养的应用 | 第12-13页 |
| ·植物组织培养中激素和有机物的应用 | 第13-14页 |
| ·植物组织培养褐变现象的研究进展 | 第14-15页 |
| ·药用植物组织培养及成分分析研究 | 第15-16页 |
| ·药用植物组织培养及成分分析的研究现状 | 第15-16页 |
| ·药用植物组织培养及成分分析的研究前景 | 第16页 |
| ·蓼科植物的研究进展 | 第16-18页 |
| ·皱叶酸模的研究进展 | 第18-19页 |
| ·本研究的可行性及目的 | 第19-20页 |
| 2 实验材料与方法 | 第20-31页 |
| ·实验材料及灭菌方法 | 第20-21页 |
| ·实验材料的来源 | 第20页 |
| ·材料的灭菌 | 第20-21页 |
| ·实验设备与实验用具 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第21页 |
| ·器皿用具 | 第21-22页 |
| ·培养基及培养条件 | 第22-25页 |
| ·培养基种类 | 第22-24页 |
| ·培养基的配制 | 第24页 |
| ·培养条件 | 第24-25页 |
| ·本研究的技术路线图 | 第25-26页 |
| ·实验方案 | 第26-31页 |
| ·芽的分化培养 | 第26页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第27页 |
| ·愈伤组织的分化培养 | 第27-28页 |
| ·分化芽的生根培养 | 第28-29页 |
| ·试管苗的移栽和定植 | 第29-30页 |
| ·皱叶酸模中大黄素的分析 | 第30-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-56页 |
| ·芽分化培养的结果 | 第31-34页 |
| ·不同浓度生长调节剂对芽分化的影响 | 第31-32页 |
| ·不同基本培养基对芽分化的影响 | 第32-33页 |
| ·不同培养基状态对芽分化的影响 | 第33-34页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第34-39页 |
| ·不同种类、浓度的生长素及接种材料对愈伤组织诱导的影响 | 第34-37页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织培养的影响 | 第37-38页 |
| ·不同种类及浓度碳源对愈伤组织培养的影响 | 第38-39页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第39-41页 |
| ·愈伤组织的继代培养 | 第39-40页 |
| ·愈伤组织的继代生长率 | 第40-41页 |
| ·愈伤组织的分化培养 | 第41-45页 |
| ·不同种类及浓度植物生长调节剂对愈伤组织分化的影响 | 第41-42页 |
| ·不同基本培养基对愈伤组织分化的影响 | 第42-43页 |
| ·不同种类碳源及浓度对愈伤组织分化的影响 | 第43-44页 |
| ·AgNO_3对愈伤组织分化的影响 | 第44-45页 |
| ·分化芽的生根培养 | 第45-49页 |
| ·不同生长素对分化芽生根的影响 | 第45-46页 |
| ·不同基本培养基对分化芽生根的影响 | 第46-47页 |
| ·不同种类及浓度碳源对分化芽生根的影响 | 第47-48页 |
| ·温度及光照对分化芽生根的影响 | 第48-49页 |
| ·试管苗的移栽和定植 | 第49页 |
| ·皱叶酸模中大黄素的分析 | 第49-56页 |
| 4 讨论 | 第56-61页 |
| ·接种材料的灭菌 | 第56页 |
| ·植物生长调节剂对皱叶酸模无性系建立的影响 | 第56-57页 |
| ·愈伤组织的诱导、继代及分化 | 第57-58页 |
| ·碳源在皱叶酸模组织培养中的作用 | 第58-59页 |
| ·皱叶酸模的移栽与定植 | 第59页 |
| ·皱叶酸模愈伤组织内大黄素的分析 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 附录：图版 | 第62-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读硕士期间发表学术论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |