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东北林区主要珍贵用材树种种质遗传多样性评价与保护策略

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
1 绪论第7-17页
   ·遗传多样性及研究进展第7页
   ·遗传多样性保护的相关研究第7-8页
   ·SSR分子标记在植物遗传多样性研究中的应用第8-9页
   ·东北林区珍贵用材树种种质资源的概况第9-11页
     ·东北林区主要珍贵用材树种及种质遗传多样性的研究进展第9-11页
       ·红松及其遗传多样性的研究进展第9-10页
       ·黄檗及其遗传多样性的研究进展第10-11页
       ·胡桃楸及其遗传多样性的研究进展第11页
   ·研究的目的和意义第11页
   ·研究区域概况第11-17页
2 SSR实验材料与方法第17-39页
   ·实验材料第17-19页
     ·不同采样地点样地基本信息第17-19页
   ·磁珠富集法开发SSR引物第19-23页
     ·实验材料第19页
     ·菌株、质粒、培养基与主要试剂第19-20页
     ·技术路线第20页
     ·主要试验方法第20-23页
       ·DNA的提取第20页
       ·DNA质量的检测第20页
       ·限制性酶切及连接因组酶切第20-21页
       ·磁珠富集含有SSR位点的片段第21-22页
       ·阳性克隆的筛选第22页
       ·试验数据分析第22页
       ·引物的多态性和特异性验证第22-23页
   ·实验方法第23-26页
     ·实验材料第23-24页
     ·方法第24-26页
       ·总DNA的提取第24-25页
       ·模板DNA的纯化第25页
       ·DNA浓度检测第25页
       ·红松、黄檗、胡桃楸SSR引物的筛选第25页
       ·PCR扩增第25页
       ·毛细管电泳方法检测片段大小第25页
       ·数据处理第25页
       ·数据分析第25-26页
   ·SSR引物开发实验结果第26-35页
     ·获得的短基因组DNA质量检测第26页
     ·SSR富集文库第26-27页
     ·阳性克隆的蹄选第27-28页
     ·阳性克隆测序第28-29页
     ·PAGE检测情况第29-30页
     ·PCR反应条件的优化和引物筛选结果第30-34页
     ·筛选的引物对数统计第34-35页
   ·SSR实验结果第35-37页
     ·DNA提取结果第35-36页
     ·毛细管电泳结果第36-37页
   ·小结第37-39页
3 遗传多样性分析第39-52页
   ·红松遗传多样性分析第39-42页
     ·红松物种和种群水平的遗传多样性第39-41页
     ·种群遗传分化第41页
     ·种群间遗传一致度和遗传距离及UPGMA聚类分析第41-42页
   ·黄檗遗传多样性相关分析第42-45页
     ·黄檗物种和种群水平的逮传多样性第42-43页
     ·种群遗传分化第43页
     ·种群间遗传一致度和遗传距离及UPGMA聚类分析第43-45页
   ·胡桃楸遗传多样性相关分析第45-47页
     ·胡桃楸物种和种群水平的遗传多样性第45-46页
     ·种群遗传分化第46页
     ·种群间遗传一致度和遗传距离及UPGMA聚类分析第46-47页
   ·分布于国家级自然保护区的红松、黄檗、胡桃楸的遗传多样性分析第47-48页
     ·红松的遗传多样性分析第47页
     ·黄檗的遗传多样性分析第47-48页
     ·胡桃楸的遗传多样性分析第48页
   ·讨论第48-52页
     ·红松遗传多样性水平比较第48页
     ·黄檗遗传多样性水平比较第48-49页
     ·胡桃楸遗传多样性水平比较第49-52页
4 三种植物的保护建议第52-56页
   ·针对红松的保护建议第52-53页
   ·针对黄檗的保护建议第53-54页
   ·针对胡桃楸的保护建议第54-56页
5 结论第56-58页
   ·结论第56-57页
   ·本文创新点第57页
   ·本文存在的问题第57-58页
参考文献第58-62页
附录第62-66页
攻读学位期间发表的学术论文第66-67页
致谢第67-68页

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