| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-20页 |
| ·植物体细胞胚的概述 | 第9-11页 |
| ·植物体细胞胚胎发生概念 | 第9页 |
| ·体细胞胚发生途径 | 第9-10页 |
| ·植物体细胞胚与合子胚比较 | 第10页 |
| ·植物体细胞胚的特点 | 第10-11页 |
| ·植物体细胞胚发生的细胞学研究 | 第11-13页 |
| ·体细胞胚发生的细胞起源 | 第11-12页 |
| ·体细胞发生的组织学观察 | 第12-13页 |
| ·体细胞胚显微结构研究 | 第12页 |
| ·体细胞胚超微结构研究 | 第12-13页 |
| ·植物体细胞胚发生中蛋白质代谢动态 | 第13-14页 |
| ·内源激素在体细胞发生过程中的代谢变化 | 第14-17页 |
| ·植物组织培养过程中内源激素研究种类 | 第14-16页 |
| ·生长素（IAA） | 第15页 |
| ·脱落酸（ABA） | 第15页 |
| ·细胞分裂素(CTK) | 第15页 |
| ·赤霉素(GA) | 第15-16页 |
| ·乙烯(ETH) | 第16页 |
| ·多胺（Polyamines） | 第16页 |
| ·体细胞胚发生和发育过程中内源激素间的平衡 | 第16-17页 |
| ·除草剂在植物的染色体加倍上的应用 | 第17-20页 |
| ·应用于染色体加倍的除草剂种类 | 第17页 |
| ·除草剂诱导植物染色体加倍的作用机理 | 第17页 |
| ·干扰纺锤体的机制 | 第17页 |
| ·除草剂与微管蛋白高亲和并干扰细胞器的Ca2+运输系统 | 第17页 |
| ·影响除草剂诱导植物染色体加倍的主要因素 | 第17-20页 |
| ·植物基因型 | 第17-18页 |
| ·诱导植物材料的选取 | 第18页 |
| ·处理时间和处理浓度 | 第18页 |
| ·除草剂诱变时期 | 第18-20页 |
| 2 引言 | 第20-21页 |
| 3 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·试验场地与试验材料 | 第21页 |
| ·试验主要仪器 | 第21页 |
| ·培养基母液的配制 | 第21页 |
| ·基本培养基的配制与灭菌 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-27页 |
| ·体细胞胚的诱导 | 第21-22页 |
| ·诱导培养基的配制 | 第22页 |
| ·分化再生培养基的配制 | 第22页 |
| ·外植体的准备 | 第22页 |
| ·热激预处理和培养条件 | 第22页 |
| ·南瓜体细胞胚发生的细胞学观察 | 第22-23页 |
| ·石蜡切片的制作方法 | 第22-23页 |
| ·石蜡切片的观察 | 第23页 |
| ·体细胞胚发生的生理生化研究 | 第23-25页 |
| ·内源激素含量的测定 | 第23-24页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第24-25页 |
| ·牛血清白蛋白溶液标准曲线制作 | 第24页 |
| ·样品中可溶性蛋白含量的测定 | 第24-25页 |
| ·氟乐灵和秋水仙素诱导南瓜染色体加倍比较研究 | 第25-27页 |
| ·不同浓度氟乐灵和秋水仙素生长点滴液法染色体加倍试验 | 第25页 |
| ·不同浓度氟乐灵和秋水仙素浸种法染色体加倍试验 | 第25-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-39页 |
| ·体细胞胚的形成过程 | 第27-28页 |
| ·南瓜体细胞胚发生的细胞学观察 | 第28-29页 |
| ·体细胞胚发生的生理生化 | 第29-35页 |
| ·内源激素含量的变化 | 第29-34页 |
| ·诱导培养期内源激素含量变化 | 第29-30页 |
| ·分化培养期内源激素含量变化 | 第30-32页 |
| ·内源激素的平衡 | 第32-34页 |
| ·可溶性蛋白含量 | 第34-35页 |
| ·氟乐灵和秋水仙素诱导南瓜染色体加倍比较研究 | 第35-39页 |
| ·不同浓度氟乐灵和秋水仙素生长点滴液法染色体加倍效果分析 | 第35-36页 |
| ·不同浓度氟乐灵和秋水仙素种子浸泡法染色体加倍效果分析 | 第36-38页 |
| ·氟乐灵和秋水仙素性价比比较 | 第38-39页 |
| 5 结论与讨论 | 第39-43页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-51页 |
| ABSTRACT | 第51-52页 |
