| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-22页 |
| ·遗传标记的定义和分类 | 第9-15页 |
| ·形态标记 | 第9页 |
| ·细胞学标记 | 第9-10页 |
| ·生化标记 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-15页 |
| ·基于Southern 杂交的分子标记 | 第11页 |
| ·基于PCR 反应的标记技术的分子标记 | 第11-13页 |
| ·基于DNA 芯片技术的标记技术 | 第13-15页 |
| ·SRAP 标记的原理与研究现状 | 第15-17页 |
| ·SRAP 标记的原理 | 第15页 |
| ·SRAP 标记的研究现状 | 第15页 |
| ·SRAP 标记的应用 | 第15-17页 |
| ·遗传多态性及亲缘关系研究 | 第15-16页 |
| ·遗传图谱构建 | 第16页 |
| ·比较基因组学研究 | 第16页 |
| ·分子标记与基因定位 | 第16-17页 |
| ·种子纯度鉴定及品种鉴定研究 | 第17页 |
| ·分子标记在西瓜上的应用 | 第17-19页 |
| ·种质资源遗传多态性与品种纯度鉴定 | 第17-18页 |
| ·目标性状的连锁分子标记与分子标记辅助育种 | 第18页 |
| ·遗传图谱构建 | 第18-19页 |
| ·植物性别研究 | 第19-22页 |
| ·植物性别研究概况 | 第19-20页 |
| ·西瓜的性别研究进展 | 第20-22页 |
| ·葫芦科植物性别类型 | 第20页 |
| ·西瓜全雌基因的发现 | 第20-21页 |
| ·西瓜全雌系的利用 | 第21-22页 |
| 2 引言 | 第22-23页 |
| 3 材料与方法 | 第23-27页 |
| ·供试材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23-27页 |
| ·遗传规律分析 | 第23页 |
| ·田间种植 | 第23页 |
| ·分析遗传规律 | 第23页 |
| ·SRAP 分析 | 第23-27页 |
| ·西瓜基因组 DNA 提取 | 第23-24页 |
| ·西瓜基因组DNA 质量检测 | 第24页 |
| ·DNA 的稀释和基因池的构建 | 第24页 |
| ·PCR 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第24页 |
| ·SRAP-PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·引物设计和多态性引物的筛选 | 第25页 |
| ·连锁性分析 | 第25-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-39页 |
| ·全雌性遗传规律分析 | 第27页 |
| ·田间调查结果 | 第27页 |
| ·遗传规律分析 | 第27页 |
| ·西瓜基因组DNA 提取和基因池的构建 | 第27-30页 |
| ·两种方法提取西瓜基因组DNA 的效果比较 | 第27-29页 |
| ·基因池构建 | 第29-30页 |
| ·优化体系的稳定性检测 | 第30-33页 |
| ·Mg 2+ 浓度对SRAP- PCR 结果的影响 | 第30页 |
| ·引物浓度对SRAP- PCR 结果的影响 | 第30-31页 |
| ·Taq 酶浓度对SRAP- PCR 结果的影响 | 第31页 |
| ·dNTPs 浓度对SRAP- PCR 结果的影响 | 第31-32页 |
| ·DNA 浓度确定 | 第32-33页 |
| ·SRAP-PCR 扩增反应体系各因素最适浓度的验证 | 第33页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第33-39页 |
| ·SRAP 引物在亲本间的多态性 | 第33-35页 |
| ·SRAP 引物在全雌和弱雌DNA 池间的多态性 | 第35-37页 |
| ·多态性标记在建池单株中的检测 | 第37页 |
| ·多态性标记在F2 代单株中的检测及连锁距离的确定 | 第37-39页 |
| 5 结论与讨论 | 第39-43页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 附录 | 第50-51页 |
| Abstract | 第51-53页 |
| 英文缩略词 | 第53页 |
