| 缩略词表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1. 前言 | 第12-21页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒研究进展 | 第12-16页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的发生危害 | 第12页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的寄主范围与症状 | 第12-13页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的传毒介体 | 第13页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒的分子生物学特征 | 第13-16页 |
| ·基因组特性 | 第13-14页 |
| ·病毒粒子结构 | 第14页 |
| ·蛋白功能 | 第14-16页 |
| ·植物病毒的遗传变异和进化分析 | 第16-17页 |
| ·芋花叶病毒研究进展 | 第17-20页 |
| ·芋花叶病毒的形态和生物学特性 | 第17-18页 |
| ·形态特性 | 第17页 |
| ·寄主范围 | 第17页 |
| ·传播方式 | 第17页 |
| ·细胞病理学 | 第17-18页 |
| ·马铃薯Y病毒属病毒的分子生物学特性 | 第18-20页 |
| ·基因组结构 | 第18页 |
| ·蛋白功能 | 第18-20页 |
| ·本论文的研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2. 水稻黑条矮缩病毒S8和S10基因的分子变异分析 | 第21-38页 |
| ·材料与方法 | 第21-27页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·病毒样品 | 第21页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第21-22页 |
| ·主要实验仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·实验所需试剂及配制 | 第22页 |
| ·植物总RNA提取 | 第22-23页 |
| ·引物设计 | 第23页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第23页 |
| ·PCR产物回收 | 第23-24页 |
| ·目的片段连接 | 第24页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第24页 |
| ·大肠杆菌转化 | 第24-25页 |
| ·质粒提取 | 第25页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第25-26页 |
| ·序列测定与分析 | 第26-27页 |
| ·灰飞虱带毒率检测 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-37页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·重组质粒的电泳鉴定 | 第28页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定 | 第28页 |
| ·序列测定与分析 | 第28页 |
| ·灰飞虱带毒率 | 第28-29页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒遗传结构 | 第29-37页 |
| ·序列一致率 | 第29-31页 |
| ·重组分析 | 第31-32页 |
| ·系统进化 | 第32-34页 |
| ·核苷酸多样性 | 第34页 |
| ·种群统计学 | 第34-36页 |
| ·基因流和遗传分化 | 第36-37页 |
| ·结论与讨论 | 第37-38页 |
| 3. 芋花叶病毒全基因组序列测定及分析 | 第38-46页 |
| ·材料与方法 | 第38-41页 |
| ·材料 | 第38页 |
| ·病毒样品 | 第38页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第38页 |
| ·主要实验仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-41页 |
| ·实验所需试剂及配制 | 第38页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第38页 |
| ·引物设计 | 第38-39页 |
| ·反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和5’-RACE扩增 | 第39-41页 |
| ·PCR产物回收 | 第41页 |
| ·目的片段的连接 | 第41页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第41页 |
| ·连接产物转化大肠杆菌 | 第41页 |
| ·碱裂解法提取质粒 | 第41页 |
| ·重组质粒鉴定 | 第41页 |
| ·序列测定与分析 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第41-42页 |
| ·重组质粒的电泳鉴定及PCR鉴定 | 第42页 |
| ·基因组结构 | 第42页 |
| ·与其它DsMV分离物序列一致率 | 第42-43页 |
| ·系统进化树 | 第43-45页 |
| ·结论与讨论 | 第45-46页 |
| 全文结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-60页 |
| 致谢 | 第60页 |